4,010 matches
-
CEE7 privind omologarea CE de tip a unui vehicul din punctul de vedere al compatibilității electromagnetice (72/245/CEE), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2004/104/CE Informațiile următoare trebuie să fie furnizate, după caz, în triplu exemplar si trebuie să fie însoțite de un cuprins. Toate desenele trebuie furnizate la scară adecvată și suficient de detaliat, în format A4 sau sub formă de pliant de format A4. În cazul în care există fotografii, acestea trebuie să
32004L0104-ro () [Corola-website/Law/292722_a_294051]
-
omologarea CE de tip a unui subansamblu electric/electronic din punctul de vedere al compatibilității electromagnetice (72/245/CEE), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2004/104/CE Informațiile următoare trebuie să fie furnizate, după caz, în triplu exemplar si trebuie să fie însoțite de un cuprins. Toate desenele trebuie furnizate la scară adecvată și suficient de detaliat, în format A4 sau sub formă de pliant de format A4. În cazul în care există fotografii, acestea trebuie să
32004L0104-ro () [Corola-website/Law/292722_a_294051]
-
Regulamentul (CE) nr. 2076/2004 al Comisiei din 3 decembrie 2004 de adaptare, pentru prima dată, a anexei I la Regulamentul (CE) nr. 2003/2003 al Parlamentului European și al Consiliului privind îngrășămintele (EDDHSA și superfosfat triplu) (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CE) nr. 2003/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 13 octombrie 2003 privind îngrășămintele 1, în special
32004R2076-ro () [Corola-website/Law/293227_a_294556]
-
îngrășământ prevăzut la anexa I și care este conform cu condițiile stabilite de acest regulament poate fi denumit "îngrășământ CE"; (2) Printre îngrășămintele fosfatice enumerate în tabelul A2 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 2003/2003 este prevăzut și superfosfatul triplu (TSP), iar unul dintre criteriile pentru etichetarea lui este "fosforul este exprimat ca P2O5 solubil în citrat neutru de amoniu, fiind solubil în apă cel puțin 93 % din conținutul declarat de P2O5". (3) Eficiența agronomică a îngrășământului TSP este cu
32004R2076-ro () [Corola-website/Law/293227_a_294556]
-
sensul că multe soluri nu mai sunt sărace în fosfor și, cu toate că unele soluri sau culturi încă au nevoie de o solubilitate în apă a TSP de cel puțin 93 %, la fel de eficient pentru multe soluri și culturi europene este superfosfatul triplu cu o solubilitate minimă în apă de 85 %. (5) Prin urmare, utilizatorii superfosfatului triplu ar trebui să aibă permisiunea de a alege între un TSP cu o solubilitate în apă de cel puțin 85 % sau un TSP cu o solubilitate
32004R2076-ro () [Corola-website/Law/293227_a_294556]
-
sau culturi încă au nevoie de o solubilitate în apă a TSP de cel puțin 93 %, la fel de eficient pentru multe soluri și culturi europene este superfosfatul triplu cu o solubilitate minimă în apă de 85 %. (5) Prin urmare, utilizatorii superfosfatului triplu ar trebui să aibă permisiunea de a alege între un TSP cu o solubilitate în apă de cel puțin 85 % sau un TSP cu o solubilitate mai ridicată, în funcție de necesitățile solurilor și ale culturilor în plan local. Înregistrarea privind superfosfatul
32004R2076-ro () [Corola-website/Law/293227_a_294556]
-
ar trebui să aibă permisiunea de a alege între un TSP cu o solubilitate în apă de cel puțin 85 % sau un TSP cu o solubilitate mai ridicată, în funcție de necesitățile solurilor și ale culturilor în plan local. Înregistrarea privind superfosfatul triplu, așa cum apare în tabelul A2 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 2003/2003, ar trebui adaptată în consecință. (6) Sarea de sodiu a EDDHSA și produsele sale de condensare (EDDHSA) au fost utilizate timp de 15 ani, în special
32004R2076-ro () [Corola-website/Law/293227_a_294556]
-
toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 3 decembrie 2004. Pentru Comisie Günter VERHEUGEN Membru al Comisiei Anexă Regulamentul (CE) nr. 2003/2003 se modifică după cum urmează: Anexa I se modifică după cum urmează: (a) la tabelul A2 înregistrarea 2c) privind superfosfatul triplu se înlocuiește cu următorul text: Nr. Denumire de tip Date referitoare la modul de producere și componentele principale Concentrația minimă de elemente fertilizante (procente de masă) Alte date despre denumirea de tip Conținutul de element fertilizant care trebuie declarat Date
32004R2076-ro () [Corola-website/Law/293227_a_294556]
-
fertilizante (procente de masă) Alte date despre denumirea de tip Conținutul de element fertilizant care trebuie declarat Date privind exprimarea elementelor fertilizante Formele și solubilitățile elementelor fertilizante Alte cerințe Alte criterii 1 2 3 4 5 6 "2 c) Superfosfat triplu Produs obținut prin reacția unui fosfat mineral măcinat cu acid fosforic care conține fosfat monocalcic ca ingredient principal 38 % P2O5 Pentaoxid de fosfor solubil în citrat neutru de amoniu Fosforul este exprimat ca P2O5 solubil în citrat neutru de amoniu
32004R2076-ro () [Corola-website/Law/293227_a_294556]
-
generații succesive, fie prin operațiuni echivalente; ... c) hibrid simplu reprezintă prima generație dintr-o încrucișare între două linii consangvinizate, definit de menținător; ... d) hibrid dublu reprezintă prima generație dintr-o încrucișare între 2 hibrizi simpli, definit de menținător; ... e) hibrid triplu reprezintă prima generație dintr-o încrucișare între o linie consangvinizată și un hibrid simplu, definit de menținător; ... f) hibrid Top Cross reprezintă prima generație dintr-o încrucișare între o linie consangvinizată sau un hibrid simplu și un soi cu polenizare
ORDIN nr. 149 din 21 iunie 2010 (*actualizat*) privind comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277155_a_278484]
-
donator se așază direct în containerul umed cu gheață pentru expediere. ... c) Se utilizează o izolație corespunzătoare și ambalaj cu temperatură controlată, inclusiv gheață și refrigerare corespunzătoare pentru protejarea organelor pe durata transportului. ... - Organele se protejează printr-o barieră sterilă triplă. - Rinichii și pancreasul se așază într-un container rigid, care, dacă este steril, poate reprezenta una dintre barierele sterile. - Inima, ficatul, plămânii și intestinele nu necesită container rigid. 4. Criterii pentru etichetarea exterioară a) Atunci când se folosește o cutie de
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
răspundere de către utilizator sau furnizate de acesta la momentul încheierii contractului, în condițiile art. 2.4 alin. 2, nu sunt conforme cu realitatea și informațiile reale sunt de natură să majoreze cuantumul remunerației stabilit pe baza declarației sale, utilizatorul datorează triplul sumei cu care se majorează remunerațiile, conform art. 139 alin. (2) lit. b) din Legea nr. 8/1996 . 3.1. Pentru utilizarea fonogramelor sau a reproducerilor acestora și/sau a prestațiilor artistice din domeniul audiovizual, utilizatorii au obligația de a
DECIZIE nr. 784/A din 26 octombrie 2016 privind admiterea apelurilor formulate împotriva Hotărârii arbitrale nr. l din 15 februarie 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277393_a_278722]
-
scop ambiental sau lucrativ fără a obține în prealabil autorizația-licență neexclusivă, acesta are obligația de a plăti către organismul de gestiune colectivă a drepturilor conexe ale artiștilor interpreți sau executanți și ale producătorilor de fonograme o sumă de bani reprezentând triplul sumelor care ar fi fost legal datorate dacă ar fi deținut autorizația-licență neexclusivă. În situația în care cuantumul remunerației care ar fi fost legal datorată de către utilizator nu poate fi determinat, acesta datorează triplul remunerației plătite în mod uzual de
DECIZIE nr. 784/A din 26 octombrie 2016 privind admiterea apelurilor formulate împotriva Hotărârii arbitrale nr. l din 15 februarie 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277393_a_278722]
-
fonograme o sumă de bani reprezentând triplul sumelor care ar fi fost legal datorate dacă ar fi deținut autorizația-licență neexclusivă. În situația în care cuantumul remunerației care ar fi fost legal datorată de către utilizator nu poate fi determinat, acesta datorează triplul remunerației plătite în mod uzual de utilizatorii din aceeași categorie. 3.13. În situația închirierii, subînchirierii sau a oricărui altui mod de transmitere a folosinței parțiale a unui spațiu în care are loc comunicarea publică a fonogramelor sau a reproducerilor
DECIZIE nr. 784/A din 26 octombrie 2016 privind admiterea apelurilor formulate împotriva Hotărârii arbitrale nr. l din 15 februarie 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277393_a_278722]
-
metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c /= 7%). 3. În terapie orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza maximă tolerată au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat - terapie triplă II. Doze și mod
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat - terapie triplă II. Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Combinația (sitagliptină+metformin) trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
și o sulfoniluree - terapie triplă La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat - terapie triplă II. Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Combinația (sitagliptină+metformin) trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului, eficacitate și tolerabilitate, fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin. III. Monitorizarea tratamentului: - de către medicul
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza maximă tolerată au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c /= 7%). 3. În terapie orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza maximă tolerată au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat - terapie triplă II. Doze și mod
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree - terapie triplă La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat - terapie triplă II. Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Combinația (sitagliptină+metformin) trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
și o sulfoniluree - terapie triplă La pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist PPARy - terapie triplă La pacienții la care doza stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat - terapie triplă II. Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Combinația (sitagliptină+metformin) trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului, eficacitate și tolerabilitate, fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin. III. Monitorizarea tratamentului: - de către medicul
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]