33,202 matches
-
adaptării manualelor școlare pentru învățământul de masă în vederea utilizării în învățământul special cuprinde următoarele etape: ... a) depunerea, la CNEE, de către ofertanți a manualelor școlare adaptate învățământului special; ... b) stabilirea membrilor comisiilor de verificare, pe tipuri de deficiență; ... c) verificarea corectitudinii adaptării manualelor școlare pentru învățământul special; ... d) redactarea raportului, în baza căruia manualul școlar adaptat este declarat "Admis" sau "Respins"; e) comunicarea către ofertanți a rezultatelor procesului de verificare a adaptării manualelor școlare pentru învățământul de masă și postarea rezultatelor pe
PROCEDURĂ DE ACHIZIŢIE din 3 martie 2017 a manualelor şcolare pentru clasa a V-a în anul şcolar 2017-2018 (Anexa 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280457_a_281786]
-
comisiilor de verificare, pe tipuri de deficiență; ... c) verificarea corectitudinii adaptării manualelor școlare pentru învățământul special; ... d) redactarea raportului, în baza căruia manualul școlar adaptat este declarat "Admis" sau "Respins"; e) comunicarea către ofertanți a rezultatelor procesului de verificare a adaptării manualelor școlare pentru învățământul de masă și postarea rezultatelor pe website-ul CNEE, în termenul stabilit prin Calendar; ... f) realizarea proiectului de ordin al ministrului educației naționale privind aprobarea manualelor școlare adaptate, declarate admise. ... (2) Manualele școlare aprobate, adaptate învățământului special
PROCEDURĂ DE ACHIZIŢIE din 3 martie 2017 a manualelor şcolare pentru clasa a V-a în anul şcolar 2017-2018 (Anexa 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280457_a_281786]
-
manualele de "Religie", după depunerea proiectelor de manuale școlare pentru clasa a V-a pe platforma SEAP, ofertanții au obligația de a depune la CNEE avizul cultului respectiv în termen de 3 zile lucrătoare. Articolul 15 (1) CNEE organizează evaluarea adaptării manualelor școlare pentru clasa a V-a aprobate pentru învățământul special în conformitate cu nevoile de instruire și formare ale elevilor, în funcție de tipul și gradul deficienței. ... (2) Evaluarea adaptării manualelor școlare pentru clasa a V-a aprobate pentru învățământul special se realizează
METODOLOGIE din 3 martie 2017 de evaluare a calităţii proiectelor de manuale şcolare pentru clasa a V-a (Anexa 3). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280458_a_281787]
-
respectiv în termen de 3 zile lucrătoare. Articolul 15 (1) CNEE organizează evaluarea adaptării manualelor școlare pentru clasa a V-a aprobate pentru învățământul special în conformitate cu nevoile de instruire și formare ale elevilor, în funcție de tipul și gradul deficienței. ... (2) Evaluarea adaptării manualelor școlare pentru clasa a V-a aprobate pentru învățământul special se realizează și de către experți cooptați-cadre didactice pentru fiecare tip de deficiență. ... Capitolul IV Dispoziții finale Articolul 16 În cazul proiectelor de manuale școlare declarate câștigătoare, ofertanții au obligația
METODOLOGIE din 3 martie 2017 de evaluare a calităţii proiectelor de manuale şcolare pentru clasa a V-a (Anexa 3). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280458_a_281787]
-
excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulina umană bifazică, Insulina aspart forma premixată 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. Insulina aspart forma premixată 30 se administrează strict în funcție de orarul meselor. De aceea, la pacienții cu afecțiuni concomitente sau tratați cu alte medicamente care pot întârzia absorbția alimentelor, trebuie avut în vedere
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulina umană bifazică, NovoMix 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar. NovoMix 30 se administrează strict în funcție de orarul meselor. De aceea, la pacienții cu afecțiuni concomitente sau tratați cu alte medicamente care pot întârzia absorbția alimentelor, trebuie avut în vedere debutul rapid al
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
1.6. BOLNAVII CU HEMOFILIE - Pot primi tratament sub strictă supraveghere medicală săptămânală și cu evaluarea constantă a riscului hemoragipar. 1.7. BOLNAVII DIALIZAȚI - Pot primi tratament. 1.8. HEPATITA RECURENTĂ C POSTTRANSPLANT HEPATIC Schema terapeutică, durata tratamentului, urmărirea pacientului, adaptarea dozelor în funcție de comportamentul hematologic al funcției renale, viremiei și răspunsului histologic se stabilesc în centrele specializate acreditate. În cazuri particulare și cu documentația corespunzătoare, durata tratamentului poate depăși 72 de săptămâni. 2. HEPATITA CRONICĂ CU VHC - PACIENȚI PRETRATAȚI - Pacienții nonresponderi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se tratează fie cu un timostabilizator sau Milnacipramum în monoterapie, fie combinație timostabilizator și Milnacipramum, fie timostabilizator și Milnacipramum alături de un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune. V. Monitorizarea tratamentului se face prin control lunar cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatică (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatică. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsa de răspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se tratează fie cu un timostabilizator sau Citalopramum în monoterapie, fie combinație timostabilizator și Citalopramum, fie timostabilizator și Citalopramum alături de un antipsihotic atipic dacă starea evolutivă o impune. V. Monitorizarea tratamentului se face prin control lunar cu evaluarea simptomatologiei cu adaptarea dozelor în funcție de necesități și monitorizarea somatică (examen obiectiv, controlul ponderal, controlul TA, EKG, probe biochimice) în situațiile de comorbiditate somatică. VI. Schimbarea tratamentului (criterii de excludere) se face în funcție de lipsa de răspuns terapeutic când se recurge la schimbarea antidepresivului cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Stadializarea afecțiunii Debut timpuriu cu evoluție relativ constantă de-a lungul copilăriei, o oarecare tendință de diminuare a hiperactivității după adolescență cu menținerea frecventă a tulburărilor de atenție în perioada de adult. Se pot adăuga tulburarea de opoziție, tulburări de adaptare școlară, tulburări de conduită. III. Criterii de includere Criterii ICD-10, chestionare psihologice. IV. Tratament Indicație: copii cu vârsta peste 6 ani și adolescenți până la 18 ani, tinerii de la 18 la 26 de ani dacă sunt elevi, ucenici sau studenți, dacă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
face cu atomoxetina. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII. Reluarea tratamentului Medicamentul se reia după perioade de pauză terapeutică, în situații de agravarea simptomatologiei, la accentuarea dificultăților de adaptare socială. VIII. Prescriptori Medicii din specialitățile psihiatrie, psihiatrie pediatrică/ neuropsihiatrie infantilă. Medicii din specialitățile neurologie și neurologie pediatrică pentru formele simptomatice a ADHD cu comorbidități neurologice evidente, pentru o perioadă de 3 luni, după care, pentru evitarea comorbidităților psihiatrice este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
întrerupere și reluare la doza de 400 mg după dispariția toxicității. Toxicitate hematologică (conform RCP) Dacă numărul absolut de neutrofile este Alte precauții: se recomandă consultarea RCP-ului produsului pentru gestionarea acestora: 4. Vârstnici 65 ani: nu este nevoie de adaptare de doze, însă trebuie urmăriți cu atenție 5. Afectare renală este posibilă și se recomandă precauție în caz de insuficiență renală 6. Sunt posibile disfuncții cardiace și se recomandă precauție la pacienții cu patologie cardiacă 7. Patologia gastrointestinală preexistenta este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
AL SEE din 3 decembrie 2004 de modificare a anexei II (Norme tehnice, standarde, încercări și certificare) la Acordul SEE COMITETUL MIXT AL SEE, având în vedere Acordul privind Spațiul Economic European, astfel cum a fost modificat de Protocolul de adaptare a Acordului privind Spațiul Economic European, denumit în continuare "acordul", în special articolul 98, întrucât: (1) Anexa II la acord a fost modificată de Decizia nr. 142/2004 a Comitetului mixt al SEE din 29 octombrie 20041. (2) Directiva 2003
22004D0162-ro () [Corola-website/Law/292187_a_293516]
-
172/2004 A COMITETULUI MIXT AL SEE din 3 decembrie 2004 de modificare a anexei XX (Mediu) la Acordul SEE COMITETUL MIXT AL SEE, având în vedere Acordul privind Spațiul Economic European, astfel cum a fost modificat prin Protocolul de adaptare a Acordului privind Spațiul Economic European, denumit în continuare "acordul", în special articolul 98, întrucât: (1) Anexa XX la acord a fost modificată prin Decizia nr. 135/2004 a Comitetului mixt al SEE din 24 septembrie 20041. (2) Decizia 2004
22004D0172-ro () [Corola-website/Law/292197_a_293526]
-
privind planurile sau programele solicitate în temeiul Directivei 96/62/ CE a Consiliului în ceea ce privește valorile limită pentru anumiți poluanți în aerul înconjurător (JO L 68, 6.3.2004, p. 27). În sensul prezentului acord, dispozițiile deciziei se interpretează cu următoarea adaptare: Următoarele coduri ", Islanda: IS, Liechtenstein: LI, Norvegia: NO" se adaugă după codul Regatul Unit: UK" de la notele la formularul 1 din anexa la decizie." Articolul 2 Textele Deciziei 2004/224/ CE în limbile islandeză și norvegiană, care se publică în
22004D0172-ro () [Corola-website/Law/292197_a_293526]
-
aplicare a normelor de concurență aplicabile întreprinderilor) și a Protocolului 23 (privind cooperarea între autoritățile de supraveghere) la Acordul SEE COMITETUL MIXT AL SEE, având în vedere Acordul privind Spațiul Economic European, astfel cum a fost modificat prin Protocolul de adaptare a Acordului privind Spațiul Economic European, denumit în continuare "acordul", în special articolul 98, întrucât: (1) Anexa XIV la acord a fost modificată prin Decizia nr. 79/2004 a Comitetului mixt al SEE din 8 iunie 20041. (2) Protocolul 21
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]
-
modifică după cum urmează: 4.1. se adaugă următorul text: ", astfel cum a fost modificat prin: -32003 R 0001: Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului din 16 decembrie 2002 (JO L 1, 4.1.2003, p. 1)."; 4.2. textul adaptării (c) se înlocuiește cu textul următor: "La articolul 7 alineatul (1) în paragraful introductiv, termenii "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului din 16 decembrie 2004 privind punerea în aplicare a normelor de concurență prevăzute la articolele 81 si 82
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]
-
înlocuiesc cu "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului din 16 decembrie 2004 privind punerea în aplicare a normelor de concurență prevăzute în articolele 81 si 82 din tratat sau dispozițiile corespunzătoare din Protocolul 21 la acord";" 4.3. textul adaptării (d) se înlocuiește cu textul următor: "La articolul 7 alineatul (2) litera (a), termenii "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului" se înlocuiesc cu "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului sau dispozițiile corespunzătoare din Protocolul 21 la acord";" 4
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]
-
înlocuiește cu textul următor: "La articolul 7 alineatul (2) litera (a), termenii "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului" se înlocuiesc cu "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului sau dispozițiile corespunzătoare din Protocolul 21 la acord";" 4.4. după adaptarea (d) se adaugă următoarea adaptare: "(e) La articolul 7 alineatul (2) litera (c) punctul (i) paragraful al doilea teza a doua, termenii "Articolul 9 al Regulamentului (CE) nr. 1/2003 al Consiliului" se înlocuiesc cu "Articolul 9 din Regulamentul (CE
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]
-
articolul 7 alineatul (2) litera (a), termenii "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului" se înlocuiesc cu "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului sau dispozițiile corespunzătoare din Protocolul 21 la acord";" 4.4. după adaptarea (d) se adaugă următoarea adaptare: "(e) La articolul 7 alineatul (2) litera (c) punctul (i) paragraful al doilea teza a doua, termenii "Articolul 9 al Regulamentului (CE) nr. 1/2003 al Consiliului" se înlocuiesc cu "Articolul 9 din Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]
-
doilea teza a doua, termenii "Articolul 9 al Regulamentului (CE) nr. 1/2003 al Consiliului" se înlocuiesc cu "Articolul 9 din Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului sau dispozițiile corespunzătoare din Protocolul 21 la acord";" 4.5. textul actualei adaptări (f) se înlocuiește cu textul următor: "La articolul 8, termenii "la cererea unui stat membru" se înlocuiesc cu "la cererea unui stat care intră în domeniul de aplicare al acestuia". În afară de aceasta, termenii "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]
-
cererea unui stat care intră în domeniul de aplicare al acestuia". În afară de aceasta, termenii "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului" se înlocuiesc cu "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 sau dispozițiile corespunzătoare din Protocolul 21 la acord";" 4.6. actualele adaptări (e), (f), (g) și (h) devin adaptările (f), (g), (h) și, respectiv, (i); 5. punctul 11a [Regulamentul (CEE) nr. 3652/93 al Comisiei] se elimină; 6. la adaptarea (c) de la punctul (11b) [Regulamentul (CEE) nr. 1617/93 al Comisiei], termenii
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]
-
de aplicare al acestuia". În afară de aceasta, termenii "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 al Consiliului" se înlocuiesc cu "Regulamentul (CE) nr. 1/2003 sau dispozițiile corespunzătoare din Protocolul 21 la acord";" 4.6. actualele adaptări (e), (f), (g) și (h) devin adaptările (f), (g), (h) și, respectiv, (i); 5. punctul 11a [Regulamentul (CEE) nr. 3652/93 al Comisiei] se elimină; 6. la adaptarea (c) de la punctul (11b) [Regulamentul (CEE) nr. 1617/93 al Comisiei], termenii "articolul 13 din Regulamentul (CEE) nr. 397
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]
-
2003 sau dispozițiile corespunzătoare din Protocolul 21 la acord";" 4.6. actualele adaptări (e), (f), (g) și (h) devin adaptările (f), (g), (h) și, respectiv, (i); 5. punctul 11a [Regulamentul (CEE) nr. 3652/93 al Comisiei] se elimină; 6. la adaptarea (c) de la punctul (11b) [Regulamentul (CEE) nr. 1617/93 al Comisiei], termenii "articolul 13 din Regulamentul (CEE) nr. 397/87" se înlocuiesc cu termenii "articolul 24 din Regulamentul (CE) nr. 1/2003";" 7. punctul 15a [Regulamentul (CEE) nr. 3932/92
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]
-
93 al Comisiei], termenii "articolul 13 din Regulamentul (CEE) nr. 397/87" se înlocuiesc cu termenii "articolul 24 din Regulamentul (CE) nr. 1/2003";" 7. punctul 15a [Regulamentul (CEE) nr. 3932/92 al Comisiei] se elimină; 8. la punctele 2 adaptarea (b), 4b adaptarea (b), 5 adaptarea (h), 6 adaptarea (b), 7 adaptarea (b), 15b adaptarea (b), termenii "articolele 6 și 8 din Regulamentul (CEE) nr. 17/62" se înlocuiesc cu termenii "articolul 10 din Regulamentul (CE) nr. 1/2003". În
22004D0130-ro () [Corola-website/Law/292159_a_293488]