32,760 matches
-
această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P. O . Box 2857 , Drynam
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
la protejarea mediului . 259 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P. O . Box 2857 , Drynam
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P. O . Box 2857 , Drynam
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Puregon Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P. O . Box 2857 , Drynam
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu Twinrix Pediatric pe o perioadă de 48 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti- VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu Pentru anumite categorii de subiecți sau pacienți expuși la VHB ( cum sunt pacienții hemodializați sau cei imunocompromiși ) trebuie luate în considerare măsuri de precauție , astfel încât să se asigure un nivel de anticorpi ≥ 10 UI/ l . Hepatita A Nu a
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 7 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc butilic ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu Twinrix Pediatric pe o perioadă de 48 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti- VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu 9 titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . Pentru anumite categorii de subiecți sau pacienți expuși la VHB ( cum sunt pacienții hemodializați sau cei imunocompromiși ) trebuie luate în considerare măsuri de precauție , astfel încât să se asigure un
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml de suspensie într- o seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu piston ( din cauciuc butilic ) . Ambalaje a câte 1 , 10 și 50 , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
arată Twinrix Pediatric și conținutul ambalajului Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în flacoane din sticlă ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 3 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 45 Deținător al autorizației de punere pe piață și producător : GlaxoSmithKline Biologicals S. A . Rue de l' Institute 89 B- 1330 Rixensart Belgia 46 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]