29,540 matches
-
magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Acest medicament conține lactoză monohidrat și sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Diferențe etnice : După cum s- a observat în cazul utilizării tuturor antagoniștilor receptorilor angiotensinei II , telmisartanul este aparent mai puțin eficace ca antihipertensiv la populația de origine
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
demonstrat că tiazidele măresc excreția urinară a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Sorbitol și lactoză monohidrat : Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză și/ sau cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Diferențe etnice : După cum s- a observat în cazul utilizării tuturor antagoniștilor receptorilor angiotensinei II telmisartanul este aparent mai puțin eficace ca antihipertensiv la populația de origine
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
ghidate prin fluorescență folosind Gliolan ; h ) Identificarea candidaților potriviți pentru rezecții ghidate prin fluorescență folosind Gliolan ; i ) Aplicarea de Gliolan în doze corecte și în regim temporal și înțelegerea importanței folosirii concomitente de corticosteroizi ; j ) Identificarea pacienților cu risc de deficiențe neurologice utilizând rezecțiile ghidate prin fluorescență folosind Gliolan , cu accent deosebit pe afazii și alte deficiențe focale grave ; k ) Tehnici de reducere a riscului intraoperator ( tehnica de microchirurgie , monitorizarea neurofiziologică , alegerea abordării ) și modul de aplicare a acestora ; l ) Identificarea
Ro_411 () [Corola-website/Science/291170_a_292499]
-
i ) Aplicarea de Gliolan în doze corecte și în regim temporal și înțelegerea importanței folosirii concomitente de corticosteroizi ; j ) Identificarea pacienților cu risc de deficiențe neurologice utilizând rezecțiile ghidate prin fluorescență folosind Gliolan , cu accent deosebit pe afazii și alte deficiențe focale grave ; k ) Tehnici de reducere a riscului intraoperator ( tehnica de microchirurgie , monitorizarea neurofiziologică , alegerea abordării ) și modul de aplicare a acestora ; l ) Identificarea fluorescenței pentru rezecție folosind efectiv microscopul în sala de operație ; m ) Beneficiile și riscurile rezecțiilor ghidate
Ro_411 () [Corola-website/Science/291170_a_292499]
-
de minute . Dacă este bine tolerat , cantitatea administrată poate fi mărită treptat până la maxim 0, 1 ml/ kg/ min . 4. 3 . Hipersensibilitate la oricare componentă ( vezi capitolul 4. 4 ) . Hipersensibilitate la imunoglobuline omoloage , în special , în cazuri foarte rare de deficiență IgA , când pacientul are anticorpi împotriva IgA . Intoleranță la fructoză ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anumite reacții adverse severe pot fi asociate cu debitul de pefuzare . Debitul recomandat de perfuzare indicată la “ 4
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Produs compact sau pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență de α- galactozidază A ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boală Fabry sau cu alte boli metabolice ereditare . Doza recomandată de Fabrazyme este de 1
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
supradozaj . În studiile clinice , s- au administrat doze de până la 3mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Boala Fabry este o afecțiune ereditară heterogenă și multisistemică , cu evoluție progresivă , care afectează atât bărbații , cât și femeile . Aceasta se caracterizează prin deficiența de α- galactozidază . Activitatea redusă sau absentă a α- galactozidazei duce la acumularea de GL- 3 în lizozomii multor tipuri de celule , inclusiv celulele endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
nucleotide care a codificat- o , sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență de α- galactozidază A ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boală Fabry sau cu alte boli metabolice ereditare . Doza recomandată de Fabrazyme este de 1
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
supradozaj . În studiile clinice , s- au administrat doze de până la 3mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Boala Fabry este o afecțiune ereditară heterogenă și multisistemică , cu evoluție progresivă , care afectează atât bărbații , cât și femeile . Aceasta se caracterizează prin deficiența de α- galactozidază . Activitatea redusă sau absentă a α- galactozidazei duce la acumularea de GL- 3 în lizozomii multor tipuri de celule , inclusiv celulele endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ADN ) ; • înainte de pubertate , când se opresc din creștere din cauza unei boli renale de lungă durată ( insuficiență renală cronică ) . NutropinAq se utilizează până în momentul în care copilul primește un transplant de rinichi . NutropinAq se utilizează , de asemenea , pentru tratarea adulților cu deficiență de hormon de creștere , ca terapie de substituție . Deficiența poate să fi început la maturitate sau în copilărie și trebuie confirmată prin teste înainte de începerea tratamentului . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze NutropinAq ? Conform noii indicații , NutropinAq ar
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
unei boli renale de lungă durată ( insuficiență renală cronică ) . NutropinAq se utilizează până în momentul în care copilul primește un transplant de rinichi . NutropinAq se utilizează , de asemenea , pentru tratarea adulților cu deficiență de hormon de creștere , ca terapie de substituție . Deficiența poate să fi început la maturitate sau în copilărie și trebuie confirmată prin teste înainte de începerea tratamentului . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze NutropinAq ? Conform noii indicații , NutropinAq ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea copiilor cu
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
început la maturitate sau în copilărie și trebuie confirmată prin teste înainte de începerea tratamentului . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze NutropinAq ? Conform noii indicații , NutropinAq ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea copiilor cu „ nanism idiopatic sever ” ( deficiență severă de creștere fără cauză identificabilă ) . Medicamentul urma să se utilizeze ca tratament pe termen lung la copiii pentru care s- au făcut previziuni că vor fi mici de înălțime , în comparație cu înălțimea părinților lor , după ce aceștia au ajuns la maturitate
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
compasional care utilizează NutropinAq ? Societatea a informat CHMP că nu există studii clinice sau programe de uz compasional în derulare în Europa care utilizează NutropinAq cu această indicație . Ce se întâmplă cu tratamentul cu NutropinAq pentru oprirea din creștere datorată deficienței hormonului de creștere , sindromului Turner sau insuficienței renale cronice ? Nu există nicio consecință privind administrarea NutropinAq pentru indicațiile autorizate , pentru care raportul beneficiu- risc rămâne neschimbat . Pagina 2/ 2
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare determinarea lipemiei și a glicemiei à jeun . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate prin măsuri clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , pot să apară reacții inflamatorii până la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă având o legătură probabilă sau
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare determinarea lipemiei și a glicemiei à jeun . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate prin măsuri clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , pot să apară reacții inflamatorii până la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată până la severă având o legătură probabilă sau
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
inhibitori de protează s- au raportat cazuri de apariție a diabetului zaharat , hiperglicemiei sau agravarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă și s- a asociat uneori cu cetoacidoză . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomatologiei . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
monitorizați atent pentru alterarea funcției renale . Incidența unor reacții adverse a fost mai mare la copii decât la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 8 ) . Acest medicament pentru administrare intravenoasă conține lactoză . Pacienții cu rare probleme ereditare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Micafungin are un potențial scăzut de interacțiune cu medicamentele metabolizate pe cale mediată de CYP3A . 4
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
monitorizați atent pentru alterarea funcției renale . Incidența unor reacții adverse a fost mai mare la copii decât la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 8 ) . Acest medicament pentru administrare intravenoasă conține lactoză . Pacienții cu rare probleme ereditare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Micafungin are un potențial scăzut de interacțiune cu medicamentele metabolizate pe cale mediată de CYP3A . În
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Fasturtec , a se consulta prospectul . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la rasburicază sau la oricare alt component al medicamentului . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă o deficiență de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD ) sau alte afecțiuni metabolice cunoscute ca fiind cauzatoare ale anemiei hemolitice ( concentrații scăzute ale celulelor roșii în sânge , determinate de distrugerea prea rapidă a acestor celule ) . De ce a fost aprobat Fasturtec ? Comitetul pentru produse
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
se consulta prospectul . Flebogammadif nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta alergie la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau pacienților care sunt alergici la alte tipuri de imunoglobulină , în special dacă prezintă deficiență ( valori foarte scăzute ) de imunoglobulină A ( IgA ) și au anticorpi împotriva IgA . Flebogammadif nu trebuie administrat pacienților cu intoleranță la fructoză ( un tip de zahăr ) . Dacă este administrat sugarilor sau copiilor de vârstă mică , trebuie să se ia măsuri de
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . 3 Excipienți : Comprimatele conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . Excipienți : Comprimatele imprimate de 10 mg conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficiență de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
risc . Aspecte clinice : 1 . DAPP s- a angajat să furnizeze date din analiza PK populațională a concentrației de clorafarabină pentru pacienți adulți și pediatrici , cât și date suplimentare care vor susține o recomandare de ajustare a dozelor pentru pacienți cu deficiențe renale moderate până la data de 31 martie 2009 . DAPP va lua în considerare și necesitatea desfășurării unui studiu clinic până la această dată . 2 . DAPP s- a angajat să monitorizeze și să raporteze aspectele de toxicitate în toate studiile clinice aflate
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]