32,760 matches
-
Twinrix Pediatric este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în seringi din sticlă preumplute ( 0, 5 ml ) . Twinrix Pediatric este ambalat în cutii a câte 1 , 10 sau 50 de seringi , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 52 Deținător al autorizației de punere pe piață și producător : GlaxoSmithKline Biologicals S. A . Rue de l' Institute 89 B- 1330 Rixensart Belgia 53 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Creșteri în volum , măsurate 8 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Ambalaje conținând 1 , 5 sau 10 seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Tevagrastim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Creșteri în volum , măsurate 24 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Ambalaje conținând 1 , 5 sau 10 seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Tevagrastim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . Dacă credeți că aveți acest tip de reacție , opriți injecțiile cu Tevagrastim și cereți imediat asistență medicală . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de rupturi ale splinei . Câteva dintre cazurile de rupturi ale splinei au fost fatale . Este important să contactați imediat medicul dacă prezentați dureri în partea superioară stângă a abdomenului sau dureri la umărul stâng , deoarece
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
seringă preumplută conține 0, 5 ml sau 0, 8 ml soluție . Tevagrastim este disponibil în ambalaje de 1 , 5 sau 10 seringi preumplute sau în ambalaje multiple de 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Teva Generics GmbH Kandelstr . 10 D- 79199 Kirchzarten Germania Producătorul Teva Pharma B. V . Swensweg 5 2031 GA Haarlem Olanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
din polietilenă de densitate înaltă ( PEÎD ) cu un capac din polipropilenă , conținând 30 de capsule . Blistere transparente din Aclar/ PVC cu folie de aluminiu acoperită prin căldură cu lac de siguranță a 28 ( 4x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich , Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 347
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
din polietilenă de densitate înaltă ( PEÎD ) cu un capac din polipropilenă , conținând 30 de capsule . Blistere transparente din Aclar/ PVC cu folie de aluminiu acoperită prin căldură cu lac de siguranță a 28 ( 4x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich , Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 347
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
din polietilenă de densitate înaltă ( PEÎD ) cu un capac din polipropilenă , conținând 30 de capsule . Blistere transparente din Aclar/ PVC cu folie de aluminiu acoperită prin căldură cu lac de siguranță a 28 ( 4x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd Ramsgate Road Sandwich , Kent CT13 9NJ Marea Britanie 58 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
având capac portocaliu și corp portocaliu , imprimate cu cerneală albă „ Pfizer ” pe capac , „ STN 12, 5 mg ” pe corp . Este disponibil în flacoane a 30 capsule și în cutii cu blistere a 28 capsule ( 4x ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich , Kent CT13 9NJ Marea Britanie Producătorul Pfizer Italia S. r . l . Via del Commercio - Zona Industriale - 63046 Marino del Tronto ( Ascoli Piceno ) Italia Pentru orice
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conține 30 comprimate filmate și un gel desicant de siliciu . 16 Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate filmate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate filmate . 6. 6 Precauțiuni speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Truvada și conținutul ambalajul Truvada comprimate filmate sunt comprimate de culoare albastră , în formă de capsulă , având imprimat pe o parte cuvântul “ GILEAD ” și pe cealaltă numărul “ 701 ” . Truvada este furnizată în flacoane cu 30 de comprimate . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate filmate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate filmate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Gilead Sciences International Limited Cambridge
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu TWINRIX Adult , pe o perioadă de 60 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti - VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . De asemenea , cinetica declinului titrului de anticorpi este similară . Prin urmare , recomandările generale pentru rapel pot fi extrase din experiența cu vaccinurile monovalente . Hepatita B Pentru anumite categorii de subiecți
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml suspensie într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc butilic ) . 8 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
anticorpilor pe termen lung după vaccinarea cu TWINRIX Adult pe o perioadă de 60 de luni după vaccinare . Titrurile de anticorpi anti- HBs și anti - VHA observate după ciclul de vaccinare primar cu vaccinul combinat sunt de același ordin de mărime cu titrurile de anticorpi observate după vaccinarea cu vaccinurile monovalente . De asemenea , cinetica declinului titrului de anticorpi este similară . Prin urmare , recomandările generale pentru rapel pot fi extrase din experiența cu vaccinurile monovalente . Hepatita B Pentru anumite categorii de subiecți
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml suspensie într- o seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu piston ( cauciuc butilic ) . 16 Cutii cu câte 1 , 10 și 25 seringi preumplute , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
apă pentru preparate injectabile . Suspensie injectabilă Twinrix Adult este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în flacoane din sticlă ( 1 ml ) . Twinrix Adult este ambalat în cutii a câte 1 , 10 sau 25 de flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținător al autorizației de punere pe piață și producător : GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
preumplută . Twinrix Adult este un lichid alb , ușor lăptos , ambalat în seringi de sticlă preumplute ( 1 ml ) . Twinrix Adult este ambalat în cutii a câte 1 , 10 sau 25 de seringi , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținător al autorizației de punere pe piață și producător : GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
20 Cutii conținând 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Comprimatul este alcătuit din miezul comprimatului acoperit cu un strat de film pentru a evita expunerea personalului de îngrijire medicală la substanța activă . Totuși , dacă aceste comprimate sunt
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
40 Cutii conținând 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Comprimatul este alcătuit din miezul comprimatului acoperit cu un strat de film pentru a evita expunerea personalului de îngrijire medicală la substanța activă . Totuși , dacă aceste comprimate sunt
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
60 Cutii conținând 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Comprimatul este alcătuit din miezul comprimatului acoperit cu un strat de film pentru a evita expunerea personalului de îngrijire medicală la substanța activă . Totuși , dacă aceste comprimate sunt
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mare ( PEID ) cu capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . Cutii conținând 30 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 80 Cutii conținând un flacon cu 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Comprimatul este alcătuit din miezul comprimatului acoperit cu un strat de film pentru a evita expunerea personalului de îngrijire medicală la substanța activă . Totuși , dacă aceste comprimate sunt
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]