29,093 matches
-
hemoragică ereditară ) . ReFacto AF poate fi administrat pacienților de toate vârstele , inclusiv nou- născuților . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ReFacto AF ? Tratamentul cu ReFacto AF trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea hemofiliei A . ReFacto AF se administrează prin injecție intravenoasă pe o perioadă de câteva minute . Doza și frecvența injecției depind de scopul utilizării ReFacto AF : pentru tratarea sau prevenirea hemoragiilor , ori pentru reducerea sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale . Doza se ajustează
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
AF ? Tratamentul cu ReFacto AF trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea hemofiliei A . ReFacto AF se administrează prin injecție intravenoasă pe o perioadă de câteva minute . Doza și frecvența injecției depind de scopul utilizării ReFacto AF : pentru tratarea sau prevenirea hemoragiilor , ori pentru reducerea sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale . Doza se ajustează în funcție de gravitatea și locul hemoragiei sau de tipul intervenției chirurgicale . Informații complete referitoare la calcularea dozei sunt incluse în prospect . Injecțiile cu Refacto AF pot fi administrate
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
modificări , societatea a efectuat un studiu pentru a demonstra că ReFacto și ReFacto AF sunt tratate de organism în același fel . De asemenea , societatea a efectuat două studii principale care au evaluat eficacitatea ReFacto AF : primul a cercetat prevenirea și tratarea episoadelor hemoragice la 94 de pacienți tratați anterior , iar cel de- al doilea a cercetat prevenirea hemoragiei la 22 de pacienți cu intervenții chirurgicale . Ce beneficii a prezentat ReFacto AF în timpul studiilor ? Studiile au arătat că ReFacto AF este la fel de
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
cel de- al doilea a cercetat prevenirea hemoragiei la 22 de pacienți cu intervenții chirurgicale . Ce beneficii a prezentat ReFacto AF în timpul studiilor ? Studiile au arătat că ReFacto AF este la fel de sigur și de eficace ca ReFacto în prevenirea și tratarea episoadelor hemoragice la pacienții cu hemofilie A . Care sunt riscurile asociate cu ReFacto AF ? Pacienții cu hemofilie A pot produce anticorpi ( inhibitori ) împotriva factorului VIII . Dacă acest lucru are loc , ReFacto AF nu va acționa în mod eficace , ceea ce poate
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
aprobat ReFacto AF ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că ReFacto AF este comparabil cu ReFacto , forma originală a medicamentului . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile ReFacto AF sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea și prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( deficiență congenitală de factor VIII ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ReFacto AF . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a ReFacto AF ? În vederea pregătirii
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
sau 132 micrograme de interferon beta- 1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv electronic de injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză . Pentru ce se utilizează Rebif ? Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu scleroză multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă perioade de atac ( recădere ) ale bolii și perioade fără simptome . Eficacitatea medicamentului nu a fost demonstrată la pacienții cu SM progresivă ( tipul de SM care
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
vârsta sub 12 ani , deoarece nu există informații cu privire la utilizarea medicamentului la această grupă de vârstă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Rebif ? Tratamentul cu Rebif trebuie început de un medic cu experiență în tratarea SM . Doza recomandată de Rebif este de 44 micrograme , injectată de trei ori pe săptămână , subcutanat ( sub piele ) . Doza de 22 micrograme se recomandă pacienților care nu pot tolera doze mai mari și adolescenților între 12 și 16 ani . Când
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
administrarea de Rebif la pacienții care prezintă depresie severă sau care au gânduri de sinucidere . De ce a fost aprobat Rebif ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rebif sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea sclerozei multiple recidivante . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Rebif . Alte informații despre Rebif : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rebif , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
sunteți în tratament cu unul dintre următoarele medicamente , deoarece se poate impune ajustarea dozei de Procoralan sau supravegherea : - diltiazem , verapamil ( pentru hipertensiune arterială sau angină pectorală ) - barbiturice ( pentru dificultăți de somn sau epilepsie ) - medicamente care prelungesc intervalul QT utilizate pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac sau a altor afecțiuni , cum sunt : - unele tipuri de medicamente pentru tratarea anxietății , schizofreniei sau a altor psihoze ( cum - medicamente împotriva malariei ( cum este meflochina sau halofantrinul ) În timpul tratamentului cu Procoralan , consumul de suc de grapefruit
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
sau supravegherea : - diltiazem , verapamil ( pentru hipertensiune arterială sau angină pectorală ) - barbiturice ( pentru dificultăți de somn sau epilepsie ) - medicamente care prelungesc intervalul QT utilizate pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac sau a altor afecțiuni , cum sunt : - unele tipuri de medicamente pentru tratarea anxietății , schizofreniei sau a altor psihoze ( cum - medicamente împotriva malariei ( cum este meflochina sau halofantrinul ) În timpul tratamentului cu Procoralan , consumul de suc de grapefruit trebuie să fie limitat . 34 Sarcina și alăptarea : ( vezi pct . “ Nu luați Procoralan ” ) . Dacă sunteți gravidă
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de heparină ( TAPIH ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Refludan ? Refludan este administrat prin injecție sau în de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) . Tratamentul cu Refludan trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea tulburărilor de coagulare . Doza recomandată este de 0, 4 mg/ kg corp într- o singură administrare intravenoasă , urmată de 0, 15 mg/ kg corp pe oră în perfuzie continuă timp de 2 până la 10 zile sau mai mult dacă este
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
este Relistor ? Relistor este un medicament care conține substanța activă bromură de metilnaltrexonă . Este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă în 0, 6 ml . Pentru ce se utilizează Relistor ? Relistor se utilizează pentru tratarea constipației induse de opioide ( analgezice înrudite cu morfina ) la pacienții adulți care sunt foarte bolnavi și primesc îngrijiri paleative ( tratamentul simptomelor unei boli care nu are ca scop vindecarea ) . Se folosește când răspunsul la medicamentele laxative uzuale devine insuficient . Medicamentul
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
trebuie administrat la pacienții cu ocluzie intestinală sau care necesită intervenții chirurgicale imediate pe intestine . De ce a fost aprobat Relistor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Relistor sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea constipației induse de opioizi la pacienții cu boli avansate care primesc îngrijiri paleative , atunci când răspunsul la laxativele uzuale este insuficient . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Relistor . Alte informații despre Relistor : Comisia Europeană a acordat Wyeth
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse . Aproximativ 75 % dintre pacienții care răspund satisfăcător la tratament au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg/ zi . Administrarea ziconotidei se face în perfuzie continuă printr- un cateter intratecal , utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul recomandat între creșterile de doză este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse la medicament . Reacțiile adverse la nivelul sistemului nervos , în principal amețelile , greață și anomaliile de mers par să se coreleze cu concentrația de ziconotidă la nivelul LCR , cu toate ca o relație definitivă nu a putut fi stabilită în acest
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Au fost întreprinse trei studii clinice controlate față de placebo privind ziconotida cu administrare IT . Două studii pe termen scurt , 95- 001 ( durere malignă ) și 96- 002 ( durere non- malignă ) , cuprinzând 366 de pacienți , au demonstrat eficacitatea ziconotidei administrată IT în tratarea durerii cronice severe , 8 utilizând drept criteriu principal de evaluare a eficacității modificarea procentuala a scorului la Scală vizuală analoga a intensității durerii ( SVAID ) . Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 95- 001 Repartizarea inițială pe loturi de tratament Parametru Ziconotidă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse . Aproximativ 75 % dintre pacienții care răspund satisfăcător la tratament au nevoie de o doză ≤ 9, 6 μg/ zi . Administrarea ziconotidei se face în perfuzie continuă printr- un cateter intratecal , utilizând o pompă mecanică de perfuzie , externă sau implantata
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul recomandat între creșterile de doză este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse la medicament . Reacțiile adverse la nivelul sistemului nervos , în principal amețelile , greață și anomaliile de mers par să se coreleze cu concentrația de ziconotidă la nivelul LCR , cu toate ca o relație definitivă nu a putut fi stabilită în acest
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Au fost întreprinse trei studii clinice controlate față de placebo privind ziconotida cu administrare IT . Două studii pe termen scurt , 95- 001 ( durere malignă ) și 96- 002 ( durere non- malignă ) , cuprinzând 366 de pacienți , au demonstrat eficacitatea ziconotidei administrată IT în tratarea durerii cronice severe , utilizând drept criteriu principal de evaluare a eficacității modificarea procentuala a scorului la Scală vizuală analoga a intensității durerii ( SVAID ) . Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 95- 001 Repartizarea inițială pe loturi de tratament Parametru Ziconotidă ( n
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
copii și adolescenți . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil să vă simțiți somnolent dacă utilizați Prialt împreună cu anumite alte medicamente utilizate pentru tratarea durerii . Dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Prialt nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . S- a raportat că utilizarea Prialt
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
copii și adolescenți . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil să vă simțiți somnolent dacă utilizați Prialt împreună cu anumite alte medicamente utilizate pentru tratarea durerii . Dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Prialt nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . S- a raportat că utilizarea Prialt
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
din EPAR ) pentru informații complete . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Remicad ? Remicad trebuie administrat sub supravegherea și monitorizarea unui medic de specialitate care are experiență în diagnosticarea și tratamentul bolilor la a căror tratare se poate utiliza Remicad . În mod uzual , Remicad este administrat în artrita reumatoidă în doză de 3 mg pe kilogram de greutate corporală , însă această doză poate fi mărită dacă este necesar . Pentru celelalte boli , doza este de 5 mg
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
desemnat drept „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) în data de 8 august 2000 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Replagal ? Replagal trebuie administrat doar de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boala Fabry sau a altor boli metabolice moștenite . Se folosește sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0, 2 mg/ kg corp timp de 40 de minute , administrat o dată la 2 săptămâni . Anumite studii au evaluat urmările
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
ERYPRO , care conține epoetina alfa . Pentru mai multe informații privind medicamentele biologic similare , a se vedea documentul care conține întrebări și răspunsuri aici . Pentru ce se utilizează Retacrit ? Retacrit se utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
se utilizează pentru stimularea producției de eritrocite în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]