30,934 matches
-
studiile făcute, prezentate în ordinea și cu numerotarea propusă în aceste linii directoare. Ele trebuie să includă bibliografie și copii ale tuturor datelor științifice publicate, relevante pentru evoluția aditivului. trebuie pusă la dispoziție o versiune electronică a dosarului. Studiile sunt destinate să demonstreze siguranța folosirii aditivului în raport cu: (a) speciile vizate la nivelurile propuse de incorporare în furaje; (b) cele care ar putea fi expuse la aditiv prin contact respirator, la nivelul altor mucoase, al ochiului, sau cutanat în timpul manipulării aditivului ca
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
puse la dispoziție studii de stabilire a identității, a condițiilor de folosire, a proprietăților fizico-chimice, metodelor de calculare și eficienței aditivului și, de asemenea, a sorții metabolice și a reziduurilor, efectelor psihologice și toxicologice asupra speciilor vizate. Când aditivul este destinat unei categorii de animale ce aparțin unei specii determinate, studiile privind eficiența și reziduurile trebuie efectuate pe această categorie vizată. Studiile necesare pentru evaluarea riscului pentru sănătatea umană sau pentru mediu depind, în mod esențial, de natura aditivului și de
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
și de testare. Trebuie descrise efectele pozitive și negative, atât tehnologice cât și biologice, pentru fiecare experiment. 3.2. Studii privind efectele asupra animalelor Studiile privind aditivii zootehnici trebuie efectuate pe speciile sau categoriile de animale vizate cărora le este destinat aditivul în comparație cu grupele de control negative (fără antibiotice, stimulatori de creștere sau alte substanțe medicale) și, posibil, cu grupele care primesc furaje care conțin aditivi autorizați în UE, cu eficiența cunoscută, folosiți în dozele recomandate (control pozitiv). Animalele folosite trebuie
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
animale Dacă aditivul este destinat modificării unor caracteristici ale deșeurilor animale (de exemplu nitrogenul, fosforul, mirosul, volumul), atunci sunt necesare studii care să demonstreze aceste proprietăți. 4. Secțiunea IV: Studii privind siguranța folosirii aditivului Studiile prezentate în această secțiune sunt destinate evaluării următoarelor aspecte: - siguranța folosirii aditivului la speciile țintă, - orice risc asociat cu selecția și/sau transferul rezistenței la antibiotice și persistența și răspândirea crescute ale enteropatogenilor, - orice risc pentru consumator care ar putea rezulta din consumul de hrană conținând
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
grup negativ de control (fără antibiotice, activatori de creștere și alte substanțe medicamentoase).Pot fi ceruți și parametri adiționali, funcție de profilul toxicologic. De asemenea, trebuie raportat în această secțiune orice efect negativ detectat în timpul testelor de eficiență. Ori de câte ori produsul este destinat animalelor care pot fi folosite pentru reproducere, trebuie efectuate studii pentru a identifica posibile deteriorări ale funcției de reproducere masculine sau feminine sau efecte negative asupra generațiilor, rezultate din administrarea aditivului analizat. 4.1.2. Siguranța microbiologică a aditivului 4
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
90 de zile. Pentru aditivii folosiți la speciile de animale pentru produse alimentare, testele trebuie efectuate pe două specii de animale, din care una nu trebuie să fie o specie de rozătoare, care ar putea fi specia țintă. Pentru aditivii destinați animalelor și nu consumului uman, studiile asupra speciilor țintă sunt suficiente: substanța activă trebuie administrată oral cel puțin la trei niveluri în plus față de grupa de control pentru a obține o reacție la doză. Doza maximă trebuie, în mod normal
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
și/sau metabolismul pot avea ca rezultat diferite profiluri ale reziduurilor. În astfel de situații se anticipează că se vor aplica cele mai stricte LMR. Pentru a stabili LMR, trebuie definită natura chimică a materialului înrudit cu medicament care este destinat folosirii pentru specificarea nivelurilor de reziduuri în țesuturi. Acesta este denumit reziduu de marcare. Acest constituent al reziduului nu trebuie să fie neapărat relevant din punct de vedere toxicologic, dar trebuie ales ca indicator adecvat pentru a reprezenta reziduul total
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
secției "Cerințele utilizatorilor" (ADEXP), CFMU, Agenția Eurocontrol. 5. Convenții de redactare 5.1. Formatul prezentului standard este în conformitate cu directivele privind redactarea și prezentarea uniformă a standardelor Eurocontrol; uneori, se întâlnesc unele abateri de formatare, minore în raport cu directivele respective; acestea sunt destinate să prevină orice confuzie cu notația specifică ADEXP. 5.2. Pentru indicarea statutului fiecărui element, s-a hotărât adoptarea următoarelor reguli redacționale: - elementele standard se caracterizează prin forma verbală "trebuie" și sunt imprimate cu caractere obișnuite; - elementele recomandate se caracterizează
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
conformă trebuie să interzică segmentarea unui TSDU unic în mai multe NSDU. ANEXA C (Normativă) PROTOCOL DE REȚEA C. 1. Introducere Prezenta anexă definește un protocol de rețea de bază care se întemeiază pe protocolul X. 25 în strat pachet, destinat rețelelor "point to pint" și comutării prin pachete, pentru transferul de date de zbor. Subansamblul de protocol este compatibil cu cel definit în document [Referința 1] în versiunile sale începând cu 1980. C. 2. Serviciu asigurat C. 2.1. Protocolul
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
specificațiile din anexele A-C, trebuie să completeze formularele PICS de mai jos: NOTĂ Drepturi de autor aplicabile difuzării formularelor PICS: utilizatorii prezentului standard Eurocontrol pot reproduce liber formularele PICS care figurează în prezenta anexă pentru scopul în care sunt destinate și pot publica apoi formularul PICS completat. D. 1.2. Un formular PICS completat este PICS-ul pentru aplicația în chestiune. PICS-ul este o declarație care indică capacitățile și opțiunile protocolului care au fost implementate. D. 1.3. PICS
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
ATCC în vederea interfuncționării aplicațiilor FDE cooperante, este de dorit ca fiecare realizare să fie supusă la teste de conformitate cu standardele din care face parte prezenta anexă. Aceste teste, care privesc comportamentul exterior al sistemului care trebuie testat (SUT), sunt destinate să măsoare capacitatea de interfuncționare a sistemului terminal și nu aptitudinea sa de a furniza un serviciu dat. F.5.1.2. Rezultatele acestor teste pot servi drept probe în sprijinul unei declarații de conformitate făcută conform secțiunii 6.1
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
10) modificată ultima dată de actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei. (3) Situația zoosanitară din Marea Britanie impune menținerea restricțiilor privind zonele de supraveghere pe o perioadă prelungită, ceea ce creează probleme din cauza numărului crescând de animale din speciile sensibile destinate sacrificării și deținute în exploatațiile neafectate de febra aftoasă. (4) Art. 9 din Directiva 85/511/CEE prevede transportarea directă, sub control oficial, a animalelor din speciile sensibile la abator în vederea unei sacrificări de urgență. Un astfel de transport nu
jrc4950as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90118_a_90905]
-
figurează în anexă. Culoarea marcajelor de salubritate este una dintre cele menționate la art. 2, alin. (8), din Directiva 94/36/ CE (15), cu excepția lui E129 roșu, clasa AC; 4) prin derogare de la dispozițiile alin. (1) și în măsura în care nu este destinată schimburilor intra-comunitare, atunci când carnea proaspătă este tranșată în bucăți comerciale destinate vânzării directe către consumator, carnea menționată la alin. (1) poate purta, pe durata unei perioade tranzitorii, marcajul prevăzut la capitolul XI din anexa I a Directivei 64/433
jrc4950as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90118_a_90905]
-
și (6), din Decizia 2001/172/CE; 2) Modelul de marcaj de salubritate menționat la alin.(1) , primul paragraf, figurează în anexă, dar dimensiunile nu trebuie respectate; 3) Prin derogare de la dispozițiile alin. (1), primul paragraf, și în măsura în care nu sunt destinate schimburilor intra-comunitare, produsele pe bază de carne menționat la alin. (1) primul paragraf, pot purta, pe durata unei perioade tranzitorii, marcajul de salubritate prevăzut la capitolul VI din anexa B a Directivei 77/99/CEE, cu condiția ca semnul
jrc4950as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90118_a_90905]
-
următoarele nu sunt expediate din teritoriul său în alte state membre sau țări terțe, atunci când provin de la bovine sacrificate în Portugalia: (a) carne; (b) produse care pot intra în alimente destinate consumului uman sau în lanțuri trofice animale; (c) materiale destinate utilizării în produse cosmetice sau medicamentoase sau în echipamente medicale. Articolul 7 Prin derogare de la art. 6, Portugalia poate autoriza expedierea din teritoriul său către alte state membre sau țări terțe de aminoacizi, peptide și seu, fabricate în unități producătoare
jrc4955as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90123_a_90910]
-
toate cheltuielile eligibile prevăzute de un stat membru, contribuția financiară se acordă cu prioritate pentru cheltuielile destinate măsurilor de control prevăzute de reglementările comunitare. Articolul 5 1. Contribuția financiară la cheltuielile prevăzute la art. 2, lit. (a) acoperă cheltuielile eligibile destinate aplicării dispozitivelor și rețelelor informatice necesare schimburilor informaționale legate de control, inclusiv programele informatice, calculatoarele și aplicațiile informatice. 2. Contribuția financiară este de maximum 65% din volumul cheltuielilor eligibile, pe an și pe stat membru. Articolul 6 1. Contribuția financiară
jrc4970as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90138_a_90925]
-
inclusiv programele informatice, calculatoarele și aplicațiile informatice. 2. Contribuția financiară este de maximum 65% din volumul cheltuielilor eligibile, pe an și pe stat membru. Articolul 6 1. Contribuția financiară la cheltuielile prevăzute în art. 2, lit. (b) acoperă cheltuielile eligibile destinate experimentării și aplicării noilor tehnologii care vizează ameliorarea controlului activității de pescuit și a activităților conexe. 2. Contribuția financiară este de maximum 50% din volumul cheltuielilor eligibile, pe an și pe stat membru. 3. Comisia poate stabili ca această contribuție
jrc4970as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90138_a_90925]
-
din schimbul de agenți naționali între țări. 2. Contribuția financiară este de maximum 50% din volumul cheltuielilor eligibile, pe an și pe stat membru. Articolul 8 1. Contribuția financiară la cheltuielile prevăzute în art. 2, lit. (d) acoperă cheltuielile eligibile destinate aplicării noilor planuri de inspecție și de observare adoptate în cadrul ORP la care Comunitatea este parte contractantă. 2. Contribuția financiară este de maximum 50% din volumul cheltuielilor eligibile, pe an și pe stat membru. Articolul 9 1. Contribuția financiară la
jrc4970as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90138_a_90925]
-
posibil îmbunătățirea accesului la informații și diseminarea informațiilor privind nomenclaturile comerciale și diversele produse derivate ale acestora (note explicative, cuvinte cheie, indecși alfabetici, tabele de transpoziție sau corespondență etc.), într-un agregat ușor de utilizat, coerent și relațional. Acesta este destinat în primul rând utilizatorilor de statistici privind comerțul exterior care solicită accesul la concepte și metode statistice, dar, și mai specific, administrațiilor statelor membre care utilizează și diseminează clasificări în domeniul comerțului exterior, stabilite la nivelul Comunității (NC, nomenclatura țărilor
jrc4975as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90143_a_90930]
-
de notificare obligatorie: pesta cabalină africană, durina, morva, encefalomielita ecvină (de toate tipurile, inclusiv encefalomielita ecvină venezueleană), anemia ecvină infecțioasă, stomatita veziculoasă, rabia, antraxul; (b) a fost examinat azi și nu prezintă semne clinice de boală 2; (c) nu este destinat sacrificării în cadrul vreunui program național de eradicare a bolilor infecțioase sau contagioase; (d) de la intrarea sa în țara de expediere a rămas în unități aflate sub supraveghere veterinară, a fost ținut într-un grajd separat, fără să intre în contact
jrc5007as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90175_a_90962]
-
continuare "organismul competent"). Organismele competente ar trebui să recunoască testările și verificările efectuate de organismele acreditate în aplicarea standardelor din seria EN 45 000 sau a standardelor internaționale echivalente. Dacă nu este menționată nici o testare sau dacă testările menționate sunt destinate verificării sau controlului, organismul competent se va baza, pentru conformitate, pe declarațiile și documentația prezentată de către solicitant și/sau pe rezultatele controalelor independente. Dacă se indică faptul că sunt necesare documentații și/sau declarații specifice, acestea trebuie prezentate de către solicitant
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
export către Comunitate este limitată la anumite regiuni ale țării terțe în cauză. 10 Punctul 1(b) nu se aplică pentru Brazilia, Republica Cehă, Israel și Elveția. 11 Tăiați varianta care nu se aplică. 12 Tăiați dacă lotul nu este destinat exportului către Suedia sau Finlanda. 13 Ștampila și semnătura trebuie să aibă o culoare diferită de cea a textului tipărit."
jrc5019as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90187_a_90974]
-
limitată la anumite regiuni din țara terță în cauză. 18 Pct 1 (b) nu se aplică în cazul Republicii Cehe, Israelului și Elveției. 19 Tăiați varianta care nu se aplică. 20 Tăiați trimiterea în cazul în care transportul nu este destinat pentru exportul în Suedia sau Finlanda. 21 Ștampila și semnătura trebuie să aibă o culoare diferită de cea a textului tipărit. 22 Numele țării de origine. 23 Se completează doar în cazul în care autorizația de export în Comunitate e
jrc5004as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90172_a_90959]
-
23 Se completează doar în cazul în care autorizația de export în Comunitate e limitată la anumite regiuni din țara terță în cauză. 24 Tăiați varianta care nu se aplică. 25 Tăiați trimiterea în cazul în care transportul nu este destinat pentru exportul în Suedia sau Finlanda. 26 Ștampila și semnătura trebuie să aibă o culoare diferită de cea a textului tipărit.
jrc5004as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90172_a_90959]
-
s-a depistat prezența cloramfenicolului. (3) Deoarece prezența acestei substanțe constituie un risc potențial pentru sănătatea umană, s-a propus prelevarea unui eșantion din toate loturile de crevete provenind sau originare din Indonezia, pentru a se stabili dacă pot fi destinate consumului uman. (4) Directiva Consiliului 92/59/CEE din 29 iunie 1992 privind securitatea generală a produselor 2 a stabilit sistemul de schimb rapid de informații asupra produselor alimentare și folosirea acestui sistem este adecvată punerii în aplicare a obligației
jrc5034as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90202_a_90989]