29,093 matches
-
datorită fumatului în exces , trebuie luată cu precauție . Pe baza datelor disponibile până în prezent , nu poate fi exclus riscul de apariție a limfoamelor sau a altor afecțiuni maligne la pacienții tratați cu blocanți TNFα ( vezi pct . 4. 8 ) . Decizia de tratare cu blocante ale TNF a pacienților cu antecedente de afecțiuni maligne sau de continuare a tratamentului la pacienții care au prezentat afecțiuni maligne , trebuie luată cu precauție . De asemenea , se recomandă prudență la pacienții cu psoriazis care au urmat tratament
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
tratament pe care îl luați , care vi s- a prescris sau pe care intenționați să îl luați . În general , pacienții care au poliartrită reumatoidă , boală Crohn , colită ulcerativă , spondilită ankilozantă , artrită psoriazică sau psoriazis , iau deja mai multe medicamente pentru tratarea bolii lor , cum ar fi metotrexat , azatioprină sau 6 mercapto- purină . Aceste medicamente pot determina și ele reacții adverse . Dacă prezentați orice reacții adverse suplimentare sau orice simptome noi , vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră . Sarcina Utilizarea Remicade nu este
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței autodobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Stocrin ? Tratamentul cu Stocrin trebuie început de un medic cu experiență în tratarea infecției cu virusul HIV . Stocrin trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Se recomandă ca Stocrin să fie administrat pe stomacul gol , preferabil la ora de culcare . La adulți , doza recomandată de Stocrin este de 600 mg , o dată pe
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
cu vârste între trei și 17 ani , doza depinde de greutatea corporală . Pentru pacienții care nu pot înghiți capsulele sau comprimatele , Stocrin poate fi administrat utilizând soluția orală . Doza de Stocrin trebuie redusă la pacienții care iau voriconazol ( folosit în tratarea micozelor ) . Pacienții care iau rifampicină ( un antibiotic ) pot avea nevoie de o doză mai mare de Stocrin . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum ac ionează Stocrin ? Substanța activă din
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
5 mg/ ml . Excipienți : Sodiu [ 5, 00 mmol pe doză ( 1 Flacon ) ] Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție transparentă , incoloră , cu pH 7, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Soliris ( eculizumab ) este indicat pentru tratarea pacienților cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) . Dovezi privind beneficiile clinice ale tratamentului cu Soliris administrat pacienților cu HPN se limitează la pacienții cu istoric de transfuzii . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru reducerea riscului unei infecții meningococice ( provocată
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
sugarii hrăniți natural , alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului și pe o perioadă de cinci luni după încheierea acestuia . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Utilizarea eculizumab în tratarea HPN a fost studiată în trei studii clinice , care au inclus 195 de pacienți tratați cu eculizumab , iar majoritatea acestor pacienți au fost înrolați în studiul extins pe termen lung E05- 001 . A fost realizat un studiu pivot de comparare
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Soliris 6 . 1 . CE ESTE SOLIRIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activă din Soliris este eculizumab și aparține clasei de medicamente cunoscute sub denumirea de anticorpi monoclonali . Soliris este folosit în tratarea pacienților cu o boală care afectează sistemul sanguin , cunoscută sub denumirea de hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) . La pacienții cu HPN , celulele roșii din sânge pot fi distruse , ceea ce duce la un număr mic de celule din sânge ( anemie ) , oboseală , dificultăți
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
dificultăți funcționale , dureri , urină închisă la culoare , lipsă de aer și coagularea sângelui . Eculizumab poate bloca răspunsul inflamator al organismului și capacitatea acestuia de a ataca și a distrugere a propriile celule sanguine modificate de HPN . Există experiență doar în tratarea pacienților cu istorie de transfuzii anterioare . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SOLIRIS Nu utilizați Soliris − − − dacă nu ați fost vaccinat împotriva infecției meningitice . dacă aveți infecție meningitică . dacă aveți o boală care afectează sistemul imunitar . Aveți grijă deosebită când utilizați Soliris
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
cu simptomele specifice de declanșare a meningitei , pe care trebuie să îl purtați la dumneavoastră . Acest card se numește : „ Cardul pentru siguranța pacientului ” . - dureri de cap supărătoare cu greață sau vărsături ; - dureri de cap supărătoare cu gât sau spate înțepenit ; Tratarea meningitei în timpul călătoriei În cazul în care vă deplasați într- o regiune îndepărtată , de unde nu puteți să- l contactați pe medicul dumneavoastră sau în care nu este posibilă acordarea de ajutor medical , medicul dumneavoastră poate să elibereze , ca măsură preventivă
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
în care cancerul se află în stadiu avansat sau s- a extins către alte organe . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sutent ? Tratamentul cu Sutent trebuie inițiat numai de către medici care dețin experiență în tratarea GIST sau a RCC . Sutent este administrat în cicluri de șase săptămâni , cu 50 mg pe zi timp de patru săptămâni , urmate de două săptămâni fără tratament . Deși doza recomandată este de 50 mg , aceasta poate fi reglată la o
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
antimicotic ) . A se consulta prospectul pentru lista de medicamente care pot interacționa cu Sutent . De ce a fost aprobat Sutent ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sutent sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării GIST maligne în stadiu inoperabil și/ sau metastatic , după ce tratamentul cu mesilat de imatinib a eșuat din cauza rezistenței sau intoleranței la acesta , precum și în cazul tratării RCC în stadiu avansat și/ sau metastatic . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
CHMP ) a hotărât că beneficiile Sutent sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării GIST maligne în stadiu inoperabil și/ sau metastatic , după ce tratamentul cu mesilat de imatinib a eșuat din cauza rezistenței sau intoleranței la acesta , precum și în cazul tratării RCC în stadiu avansat și/ sau metastatic . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Sutent . Inițial , pentru Sutent a fost emisă o „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că urmau să fie furnizate dovezi suplimentare privind medicamentul , în
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
Acest medicament este echivalentul lui Cialis , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Cialis a consimțit ca datele sale științifice să fie utilizate pentru Tadalafil Lilly . Pentru ce se utilizează Tadalafil Lilly ? Tadalafil Lilly se utilizează pentru tratarea bărbaților cu disfuncție erectilă ( denumită uneori impotență ) , când aceștia nu pot obține sau menține penisul întărit ( în erecție ) suficient timp pentru a avea o activitate sexuală satisfăcătoare . Pentru ca Tadalafil Lilly să fie eficace , este necesară prezența stimulării sexuale . Medicamentul se
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul de sânge la nervul optic ( neuropatie optică anterioară ischemică non - arteritică sau NOAIN ) . Tadalafil Lilly se trebuie administrat în asociere cu nitrați ( medicamente utilizate pentru tratarea anginei ) . Medicul trebuie să ia în considerare riscurile potențiale ale activității sexuale în cazul bărbaților care suferă de afecțiuni cardiovasculare . Deoarece Tadalafil Lilly nu a fost studiat nici la pacienți care au avut un atac de cord în ultimele 3
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
trebuie să utilizeze medicamentul . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Tadalafil Lilly ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tadalafil Lilly sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tadalafil Lilly . Alte informații despre Tadalafil Lilly : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere de piață pentru Tadalafil Lilly , valabilă
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost studiată în cadrul unor studii clinice . 4 Studiile privind siguranța și eficacitatea ReFacto au fost efectuate atât la
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost studiată în cadrul unor studii clinice . 15 Studiile privind siguranța și eficacitatea ReFacto au fost efectuate atât la
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost studiată în cadrul unor studii clinice . 26 Studiile privind siguranța și eficacitatea ReFacto au fost efectuate atât la
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost studiată în cadrul unor studii clinice . 37 Studiile privind siguranța și eficacitatea ReFacto au fost efectuate atât la
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
și ADN . Nu se cunoaște mecanismul prin care ribavirina în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b își exercită efectele împotriva VHC . În cadrul mai multor studii clinice , preparatele orale de ribavirină administrate în monoterapie au fost investigate în tratarea hepatitei cronice C . Rezultatele acestor studii au arătat că monoterapia cu ribavirină nu a avut efect asupra eliminării virusului hepatitei ( ARN- VHC ) sau nu a produs ameliorarea histologiei hepatice după șase până la 12 luni de tratament și șase luni de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
și ADN . Nu se cunoaște mecanismul prin care Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b își exercită efectele împotriva VHC . În cadrul mai multor studii clinice , preparatele orale de Rebetol administrate în monoterapie au fost investigate în tratarea hepatitei cronice C . Rezultatele acestor studii au arătat că monoterapia cu Rebetol nu a avut efect asupra eliminării virusului hepatitei ( ARN- VHC ) sau nu a produs ameliorarea histologiei hepatice după șase până la 12 luni de tratament și șase luni de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
împotriva unor virusuri ARN și ADN . Nu se cunoaște mecanismul prin care Rebetol în asociere cu interferon alfa- 2b își exercită efectele împotriva VHC . În cadrul mai multor studii clinice , preparatele orale de Rebetol administrate în monoterapie au fost investigate în tratarea hepatitei cronice C . Rezultatele acestor studii au arătat că monoterapia cu Rebetol nu a avut efect asupra eliminării virusului hepatitei ( ARN- VHC ) sau nu a produs ameliorarea histologiei hepatice după șase până la 12 luni de tratament și șase luni de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
disponibil sub formă de capsule ( galbene : 30 mg ; gri : 45 mg ; galbene și gri : 75 mg ) și sub formă de pulbere din care se prepară o suspensie orală ( 12 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Tamiflu ? Tamiflu se utilizează pentru tratarea și prevenirea gripei la adulți și copiii cu vârsta peste un an : • pentru tratarea gripei , poate fi folosit la pacienții care prezintă simptome de gripă atunci când se cunoaște că virusul gripal circulă în comunitate . • pentru prevenirea gripei , poate fi folosit
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
75 mg ) și sub formă de pulbere din care se prepară o suspensie orală ( 12 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Tamiflu ? Tamiflu se utilizează pentru tratarea și prevenirea gripei la adulți și copiii cu vârsta peste un an : • pentru tratarea gripei , poate fi folosit la pacienții care prezintă simptome de gripă atunci când se cunoaște că virusul gripal circulă în comunitate . • pentru prevenirea gripei , poate fi folosit la pacienții care au avut contact cu cineva care are gripă . prevenirea gripei se
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
și în cazul unei pandemii ( o epidemie mondială de gripă ) . Tamiflu nu poate înlocui vaccinarea antigripală , iar utilizarea sa trebuie să se bazeze pe recomandări oficiale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tamiflu ? Pentru tratarea gripei , tratamentul cu Tamiflu trebuie inițiat în decurs de două zile de la apariția simptomelor . Se administrează o doză de două ori pe zi timp de cinci zile . Pentru prevenirea gripei , tratamentul cu Tamiflu trebuie inițiat în decurs de două zile
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]