8,202 matches
-
instabili și se transformă în tautomerii lor, compușii carbonilici(aldehide/cetone). 6. adiția de carbene : reacția cu diazometan în prezența luminii sau a unui catalizator de cupru 7. adiția de alcooli sau acizi Adiția alcoolilor poate avea loc în cataliză acidă, Hg+2, sau în cataliză bazică, KOH 1500C. Asemănător cu adiția alcoolilor are loc și adiția acizilor carboxilici. 8. reacția de carbonilare (Reppe) Acetilena reacționează cu CO și compuși cu hidrogen mobil, la presiune și temperatură, în prezență de catalizatori
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
95 substituent respingător de electroni mărește bazicitatea legăturii duble deci are un efect activant în reacția AE. Sunt reacții AE: adiția hidracizilor, apei, acidului sulfuric, acizilor carboxilici, halogenilor, acizilor hipohalogenați, ozonului pentru alchene; adițiile 1,4 la sisteme conjugate, polimerizarea acidă. 17. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice Hidrocarburile aromatice conțin sisteme ciclice în care toți atomii de carbon sunt hibridizați sp 2. combinațiile aromatice se deosebesc de cele alifatice prin conținutul lor procentual mai scăzut
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a electronilor π; Planitatea moleculei; Respectarea regulei Huckel, să aibă 4n+2 electroni π Trăsăturile nucleului aromatic: Caracter pseudosaturat manifestat prin reacții de substituție și adiție; Stabilitate termică mare; Stabilitate față de agenții oxidanți slabi, ușurința oxidării catenelor laterale; Mărește caracterul acid al grupelor funcționale din catena laterală, deoarece nucleul aromatic atrăgător de electroni, micșorează densitatea de electroni la oxigen, azot, sulf, clor în catena laterală. Clasificare După numărul de nuclee aromatice se deosebesc: Hidrocarburi aromatice mononucleare: CH3 CH3 CH3 benzen toluen
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în sinteza sulfonamidelor Reacția de alchilare FriedelCrafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Reacția de acilare Friedel Crafts Conditii: AlCl3, AlBr3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Uneori pot avea loc și reacții de acilare intramoleculare: Ca agent de acilare se pot folosi nu doar clorurile acide ci și anhidridele acide: Reacții de substituție a) adiția hidrogenului b) reducerea Birch a benzenului benzen c) adiția halogenilor + 3Cl2
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la un mol agent de alchilare. Reacția de acilare Friedel Crafts Conditii: AlCl3, AlBr3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Uneori pot avea loc și reacții de acilare intramoleculare: Ca agent de acilare se pot folosi nu doar clorurile acide ci și anhidridele acide: Reacții de substituție a) adiția hidrogenului b) reducerea Birch a benzenului benzen c) adiția halogenilor + 3Cl2 h H 18. Substituția electrofilă (mecanism) Substituția electrofilă (SE) este caracteristică sistemelor aromatice întâlnindu-se mai rar la cele alifatice
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de alchilare. Reacția de acilare Friedel Crafts Conditii: AlCl3, AlBr3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Uneori pot avea loc și reacții de acilare intramoleculare: Ca agent de acilare se pot folosi nu doar clorurile acide ci și anhidridele acide: Reacții de substituție a) adiția hidrogenului b) reducerea Birch a benzenului benzen c) adiția halogenilor + 3Cl2 h H 18. Substituția electrofilă (mecanism) Substituția electrofilă (SE) este caracteristică sistemelor aromatice întâlnindu-se mai rar la cele alifatice. SE tipică se desfășoară
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Formarea reactantului electrofil a) b) c) 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex Derivații halogenați cu reactivitate scăzută nu reacționează (CH2=CH-CH3; C6H5Cl ) Reacția de acilare Friedel Crafts Ar-H + R-CO-Cl Ar-CO-R + HCl hidrocarbura aromatica clorura acida cetona AlCl3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 19. Compușii halogenați: structura, nomenclatură
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex Derivații halogenați cu reactivitate scăzută nu reacționează (CH2=CH-CH3; C6H5Cl ) Reacția de acilare Friedel Crafts Ar-H + R-CO-Cl Ar-CO-R + HCl hidrocarbura aromatica clorura acida cetona AlCl3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 19. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice. Compușii halogenați organici conțin drept
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mari decât alcoolii terțiari, izomeri cu ei. Densitatea lor este mai mică decât a apei. Sunt solubili în apă, dar solubilitatea lor scade cu creșterea numărului de atomi de carbon. Sunt buni solvenți pentru multe substanțe organice. Proprietăți chimice caracterul acid Alcoolii formează soluții neutre cu pH = 7, nu dau reacții cu indicatorii, dar prezintă un caracter slab acid în reacția cu Na metalic formând alcoxizi și hidrogen. Caracterul lor slab acid se datorează radicalilor alchil, respingători de electroni, care măresc
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
buni solvenți pentru multe substanțe organice. Proprietăți chimice caracterul acid Alcoolii formează soluții neutre cu pH = 7, nu dau reacții cu indicatorii, dar prezintă un caracter slab acid în reacția cu Na metalic formând alcoxizi și hidrogen. Caracterul lor slab acid se datorează radicalilor alchil, respingători de electroni, care măresc densitatea de electroni din jurul oxigenului, de aceea legătura O-H este puternică și se desface cu agenți reducători puternici. Alcoxizii sunt compuși ionici instabili în apă deoarece hidrolizează și refac alcoolul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
încălzirea alcoolilor cu hidracizi când se obțin derivați halogenați clormetan reacția de esterificare a) cu acizi minerali: Boratul de etil arde cu flacără verde, de aceea reacția servește în chimia analitică pentru identificarea acidului boric. b) cu acizi carboxilici, cloruri acide, anhidride acide: anhidrida acetica reacția de oxidare a) oxidare blândă (K2Cr2O7 H2SO4) alcoolii primari prin oxidare blândă formează aldehide, cei secundari cetone, iar cei terțiari sunt stabili la oxidare. 1 b) oxidare energică (KMnO4 + H2SO4) alcoolii primari formează prin oxidare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu hidracizi când se obțin derivați halogenați clormetan reacția de esterificare a) cu acizi minerali: Boratul de etil arde cu flacără verde, de aceea reacția servește în chimia analitică pentru identificarea acidului boric. b) cu acizi carboxilici, cloruri acide, anhidride acide: anhidrida acetica reacția de oxidare a) oxidare blândă (K2Cr2O7 H2SO4) alcoolii primari prin oxidare blândă formează aldehide, cei secundari cetone, iar cei terțiari sunt stabili la oxidare. 1 b) oxidare energică (KMnO4 + H2SO4) alcoolii primari formează prin oxidare energică un
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la obținerea fibrelor teron, conform reacției: Proprietăți fizice: Este un lichid vâscos, cu gust dulce, solubil în apă și alcool. Fierbe la 2900C, deoarece având 3 grupe hidroxil formează un număr mare de legături de hidrogen. Proprietăți chimice: 1) caracterul acid al glicerinei este mărit de influența reciprocă a celor 3 grupe hidroxil vecine în spațiu, deoarece protonul unei grupe tinde să migreze la o pereche de electroni neparticipanți ai oxigenului de la o grupare vecină. Glicerina dizolvă hidroxizi ai metalelor grele
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
solide, cristalizate cu miros caracteristic pătrunzător. Naftolii sunt inodori, greu solubili în apă, dar solubili în solvenți organici. Proprietăți chimice 1) Reacții date de grupa hidroxil Caracter acid Spre deosebire de alcooli care formează soluții neutre cu pH = 7, fenoolii au caracter acid datorită influenței nucleului aromatic asupra grupării hidroxil. Caracterul acid poate fi pus în evidență prin reacția cu hidroxizi alcalini obținându-se fenoxizii și apă. Ionul fenoxid este stabil în mediu apos deoarece este o bază mai slabă decât ionul hidroxil
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
greu solubili în apă, dar solubili în solvenți organici. Proprietăți chimice 1) Reacții date de grupa hidroxil Caracter acid Spre deosebire de alcooli care formează soluții neutre cu pH = 7, fenoolii au caracter acid datorită influenței nucleului aromatic asupra grupării hidroxil. Caracterul acid poate fi pus în evidență prin reacția cu hidroxizi alcalini obținându-se fenoxizii și apă. Ionul fenoxid este stabil în mediu apos deoarece este o bază mai slabă decât ionul hidroxil. Regenerarea fenolului din fenoxid are loc printr-o reacție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fenolului din fenoxid are loc printr-o reacție de schimb cu acizi mai tari. Reacția de eterificare Se obțin eteri micști în urma reacției dintre fenoxizi și derivați halogenați. Reacția de esterificare se face indirect tratând fenoxizii cu cloruri sau anhidride acide: Reacția de culoare dată cu FeCl3 este o reacție de recunoaștere, rezultând un complex colorat, nuanța culorii este dată de natura fenolului(violet pentru fenol). 2) Reacții date de nucleul aromatic Reacția de nitrare fenolul poate fi nitrat cu acid
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de interconvertibilitate. Trecerea unui enantiomer în celălalt se face printr-o stare de tranziție în care atomul de azot este hibridizat sp2. Au loc 1900 schimbări de configurație pe secundă. Metode de obținere 1. Reacții de reducere Nitroderivații în mediu acid, bazic și neutru * Mediu acid -nitronaftalina -naftilamina nitrobenzen anilina * Mediu bazic nitrobenzen anilina * Mediu neutru nitrobenzen anilina Nitrili benzonitril benzil amina Amide acetamida etilamina Aldoxime și cetoxime Iminelor 2. Degradarea Hoffmann a amidelor 3. Metoda alchilării după Hoffmann Reacția se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cantitate de acid sulfuric concentrat, obținându-se sulfatul de metil, agentul de metilare propriu-zis. 4. Alchilarea amidelor sau imidelor (metoda Gabriel) 6. Transpoziția Schmidt 7. Alchilarea aminelor cu aldehida formica 8. Metoda Bucherer 9. Metode speciale 10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda e utilizată în special pentru obținerea aminelor alifatice. Proprietăți fizice Aminele inferioare alifatice sunt gaze
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
efectului steric (o îngrămădire a radicalilor în jurul centrului de reacție). Aminele aromatice au caracter bazic mai slab decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția de acilare Aminele primare și secundare reacționează cu cloruri și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția de acilare Aminele primare și secundare reacționează cu cloruri și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție slab acidă formează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție slab acidă formează alcooli: Aminele secundare alifatice și aromatice în reacție cu acid azotos formează nitrozoamine. Aminele primare aromatice în urma reacției cu acid azotos
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție slab acidă formează alcooli: Aminele secundare alifatice și aromatice în reacție cu acid azotos formează nitrozoamine. Aminele primare aromatice în urma reacției cu acid azotos formează săruri de diazoniu: clorura de benzendiazoniu Sărurile de diazoniu se obțin în soluții apoase și sub această
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
care conține grupa carbonil legată de doi atomi de hidrogen: Mono și dialdehidele aciclice se denumesc prin adăugarea sufixului „al” sau „dial” la numele hidrocarburii care conține același număr de atomi de carbon ca și catena principală a aldehidei. Dacă acizii monocarboxilici corespunzători, rezultați prin oxidarea aldehidei au o denumire uzuală sau nesistematică, denumirea aldehidei se poate face fie prin adăugarea sufixului „aldehidă” la rădăcina numelui acidului, fie prin adăugarea cuvântului „aldehidă” înaintea numelui acidului corespunzător. H etanal (acetaldehida, aldehida acetica
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
folosite hidrocarburi, alcooli: hidrocarburi alifatice 2. dehidrogenarea catalitică în stare de vapori a alcoolilor: 3. reacția de hidroliză a compușilor dihalogenați geminali clorura de benziliden benzaldehida 4. adiția apei la alchine (metoda Kucerov) 5. acilarea Friedel - Crafts 6. din cloruri acide și compuși organomagnezieni 7. reducerea clorurilor acide 8. din izopropil benzen (cumen) se obține acetona ca produs secundar la fabricarea fenolului. 9. distilarea uscată a sărurilor de calciu a cizilor carboxilici 10. reducerea fenolului 11. sinteza oxo la încălzirea unei
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
catalitică în stare de vapori a alcoolilor: 3. reacția de hidroliză a compușilor dihalogenați geminali clorura de benziliden benzaldehida 4. adiția apei la alchine (metoda Kucerov) 5. acilarea Friedel - Crafts 6. din cloruri acide și compuși organomagnezieni 7. reducerea clorurilor acide 8. din izopropil benzen (cumen) se obține acetona ca produs secundar la fabricarea fenolului. 9. distilarea uscată a sărurilor de calciu a cizilor carboxilici 10. reducerea fenolului 11. sinteza oxo la încălzirea unei alchene cu legătură dublă marginală cu un
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]