2,962 matches
-
s- au utilizat trei studii efectuate pe pacienți cu diabet zaharat de tip 2 ale căror concentrații de glucoză în sânge nu erau ținute sub control în mod adecvat cu metformina în monoterapie . Două dintre studii au comparat sitagliptina ca adjuvant la metformină cu placebo ( la 701 pacienți ) și cu glipizidă ( o sulfoniluree ) ( la 1 172 de pacienți ) . Al treilea studiu a comparat sitagliptina cu placebo , când a fost utilizat ca adjuvant la glimepiridă ( altă sulfoniluree ) , cu sau fără metformină , la
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
în monoterapie . Două dintre studii au comparat sitagliptina ca adjuvant la metformină cu placebo ( la 701 pacienți ) și cu glipizidă ( o sulfoniluree ) ( la 1 172 de pacienți ) . Al treilea studiu a comparat sitagliptina cu placebo , când a fost utilizat ca adjuvant la glimepiridă ( altă sulfoniluree ) , cu sau fără metformină , la 441 de pacienți . Au fost prezentate , de asemenea , rezultatele unui studiu suplimentar pe pacienții cărora nu li s- au administrat medicamente antidiabetice anterior , comparându- se efectul sitagliptinei plus metformina cu acelea
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
TachoSil conține pe cm² : Fibrinogen uman Trombină umană 5, 5 mg 2, 0 U. I . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Burete medicamentos . TachoSil este un burete de culoare aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tachosil este indicat în chirurgie pentru tratamentul adjuvant al hemostazei , pentru a accelera vindecarea tisulară și pentru tratamentul suturilor în chirurgia vasculară , acolo unde tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 1 . ) 4. 2 Doze și mod de administrare Doze TachoSil trebuie utilizat numai de către chirurgii cu
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
Este administrat în cancerul mamar care este în stadiu avansat sau „ cu metastaze ” ( s- a răspândit și în alte părți ale organismului ) și în cancerul mamar care poate fi tratat chirurgical . La acești pacienți , Taxotere/ Docetaxel Winthrop este administrat ca adjuvant al terapiei chirurgicale de îndepărtare a tumorii , împreună cu doxorubicină și ciclofosfamidă ( alte medicamente anticanceroase ) . De asemenea , Taxotere/ Docetaxel Winthrop este administrat în formele de cancer pulmonar cu celule non- mici în stadiu avansat sau cu metastaze , în cancerul de prostată
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
că acesta este asociat cu supraexpresia crescută a HER2 : acesta este un tip de cancer care produce ( exprimă ) o proteină specifică numită HER2 , în cantități mari , pe suprafața celulelor tumorale . Taxotere/ Docetaxel Winthrop ar fi trebuit să fie administrat ca adjuvant al terapiei chirurgicale de îndepărtare a tumorii , în următoarele combinații de tratament : • împreună cu trastuzumab ( un alt medicament anticanceros ) , în continuarea tratamentului cu doxorubicină și ciclofosfamidă ; • împreună cu trastuzumab și carboplatin ( un alt medicament anticanceros ) . În ambele cazuri , administrarea tuturor medicamentelor trebuia
Ro_1027 () [Corola-website/Science/291786_a_293115]
-
eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tasmar ? Administrarea medicamentului Tasmar se va face numai pe bază de rețetă și sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Parkinson în stadiu avansat . Tasmar este întotdeauna administrat ca adjuvant al terapiei cu levodopa și benserazidă sau cu levodopa și carbidopa . Doza recomandată este de 100 mg de 3 ori/ zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi . Când pacienții adaugă Tasmar medicației lor obișnuite împotriva bolii Parkinson , aceștia trebuie atenționați că pot
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
1 Papilomavirus uman = HPV 2 proteina L1 , sub formă de particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) 2/ 2
Ro_956 () [Corola-website/Science/291715_a_293044]
-
cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 25 ” pe corp . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu “ PGN 50 ” pe corp . Corpul este marcat și cu o bandă neagră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
capacul de culoare portocalie și cu “ PGN 75 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 100 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 150 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 200 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 225 ” pe corp . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
capacul de culoare portocalie și cu “ PGN 300 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . aluminiu , și vaccinul conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține aluminiu ) pentru a stimula un răspuns mai bun . PROCOMVAX este o combinație de componente care sunt disponibile în alte vaccinuri , de câțiva ani , în Uniunea Europeană ( UE ) . Cum a fost studiat PROCOMVAX ? PROCOMVAX a fost studiat în cadrul
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prepandrix suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă . Vaccin gripal pre- pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) 2 . După amestecare , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Virus gripal fragmentat , inactivat , care conține antigen * echivalent cu : 3, 75 micrograme ** A/ VietNam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) ca tulpină utilizată ( NIBRG- 14 ) * cultivat pe ou ** hemaglutinină Adjuvant AS03 compus din scualen
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) 2 . După amestecare , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține : Virus gripal fragmentat , inactivat , care conține antigen * echivalent cu : 3, 75 micrograme ** A/ VietNam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) ca tulpină utilizată ( NIBRG- 14 ) * cultivat pe ou ** hemaglutinină Adjuvant AS03 compus din scualen ( 10, 68 miligrame ) , DL- α- tocoferol ( 11, 86 miligrame ) și polisorbat 80 ( 4, 85 miligrame ) Flacoanele cu suspensie și emulsie odată amestecate formează un recipient multi- doză . Vezi pct . 6. 5 pentru numărul de doze din
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals- pozitive tranzitorii se pot datora producerii anticorpilor de tip IgM ca răspuns la vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date referitoare la administrarea Prepandrix sau al oricărui alt vaccin care conține adjuvantul AS03 la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . 3 Personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și potențialele riscuri
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Capacitatea de a induce protecție împotriva tulpinilor omologe și heterologe a fost evaluată în studii non- clinice , utilizând modele de expunere la nevăstuici . În fiecare experiment , patru grupe a câte 6 nevăstuici au fost imunizate intramuscular cu un vaccin cu adjuvant AS03 , conținând HA derivată din H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 ( NIBRG- 14 ) . Dozele de 15 , 5 , 1, 7 sau 0, 6 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
fost testate într- un experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3, 8 sau 1, 75 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere heterologă . Grupurile de control au inclus nevăstuici imunizate numai cu adjuvant , cu vaccin fără adjuvant ( 15 micrograme HA ) sau soluție salină tamponată cu fosfat . Nevăstuicile au fost vaccinate în zilele 0 și 21 și expuse intratraheal în ziua 49 cu o doză letală de H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 sau de
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3, 8 sau 1, 75 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere heterologă . Grupurile de control au inclus nevăstuici imunizate numai cu adjuvant , cu vaccin fără adjuvant ( 15 micrograme HA ) sau soluție salină tamponată cu fosfat . Nevăstuicile au fost vaccinate în zilele 0 și 21 și expuse intratraheal în ziua 49 cu o doză letală de H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 sau de H5N1/ A/ Indonesia/ 5
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Nevăstuicile au fost vaccinate în zilele 0 și 21 și expuse intratraheal în ziua 49 cu o doză letală de H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 sau de H5N1/ A/ Indonesia/ 5/ 05 heterolog . Dintre animalele care au primit vaccin cu adjuvant , 87 % și respectiv 96 % au fost protejate împotriva expunerii letale omologe sau heterologe . Difuziunea virală în tractul respirator superior a fost , de asemenea , redus la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
au fost protejate împotriva expunerii letale omologe sau heterologe . Difuziunea virală în tractul respirator superior a fost , de asemenea , redus la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate animalele au decedat sau au trebuit eutanasiate în stare muribundă , după trei până la patru zile de la începerea expunerii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
în tractul respirator superior a fost , de asemenea , redus la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate animalele au decedat sau au trebuit eutanasiate în stare muribundă , după trei până la patru zile de la începerea expunerii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]