3,137 matches
-
hepatice . Pacienții de sex feminin și pacienții cu un număr mărit de limfocite CD4 sunt pacienți cu risc crescut de apariție a evenimentelor adverse . Femeile prezintă un risc de 3 ori mai mare decât bărbații pentru evenimente hepatice simptomatice , deseori asociate erupției cutanate ( 5, 8 % comparativ cu 2, 2 % ) , iar pacienții cu un număr crescut de limfocite CD4 la începerea administrării de VIRAMUNE , prezentă un risc crescut de evenimente hepatice simptomatice asociate cu VIRAMUNE . Într- o analiză retrospectivă , femeile cu un
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
la 9 din 12 pacienți observați . Aceste date provenite din studiul INCAS arată că utilizarea medicamentelor puternic active este asociată cu o întârziere a dezvoltării rezistenței la medicamentele antiretrovirale . Nu a fost stabilită relevanța clinică a modificărilor fenotipice și genotipice asociate tratamentului cu VIRAMUNE . Suplimentar datelor prezentate mai sus , există un risc al apariției rapide a rezistenței la INNRT în caz de eșec virologic . Rezistență încrucișată In vitro s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
credeți că a fost congelat accidental Trecerea de la injectarea în venă la injectarea sub piele ( de la administrarea intravenoasă la subcutanată ) Odată ce starea dumneavoastră este stabilă , vi se vor administra doze regulate de Retacrit . Dacă anemia de care suferiți nu este asociată cu boli renale , medicul dumneavoastră poate decide că cea mai bună cale de a vă administra Retacrit este prin injectare sub piele ( administrare subcutanată ) și nu prin Doza trebuie menținută la aceleași valori pe parcursul efectuării trecerii de la un mod de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
credeți că a fost congelat accidental Trecerea de la injectarea în venă la injectarea sub piele ( de la administrarea intravenoasă la subcutanată ) Odată ce starea dumneavoastră este stabilă , vi se vor administra doze regulate de Silapo . Dacă anemia de care suferiți nu este asociată cu boli renale , medicul dumneavoastră poate decide că cea mai bună cale de a vă administra Silapo este prin injectare sub piele ( administrare subcutanată ) și nu prin Doza trebuie menținută la aceleași valori pe parcursul efectuării trecerii de la un mod de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă pentru reacții adverse și toxicitate , inclusiv pentru prelungirea intervalului QTc , asociate concentrațiilor crescute de metadonă . Reducerea dozei de metadonă poate fi necesară . Opioizi cu durată scurtă de acțiune ( substrat CYP3A4 ) : AUCτ a unei singure doze de alfendanil a crescut de 6 ori la concentrația de echilibru a voriconazol în urma administrării orale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
plasmatice de aproximativ 2- 4 ori mai mari decât cele obținute la om în cazul utilizării dozelor terapeutice . La șobolani , administrarea orală de bosentan , timp de 2 ani , a determinat la șobolanii masculi o creștere mică dar semnificativă a incidenței asociate adenoamelor și carcinoamelor cu celule foliculare tiroidiene , dar nu și la femele , în cazul unor concentrații plasmatice de aproximativ 9- 14 ori mai mari decât cele obținute la om în cazul utilizării dozelor terapeutice . Testele de genotoxicitate efectuate pentru bosentan
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
plasmatice de aproximativ 2- 4 ori mai mari decât cele obținute la om în cazul utilizării dozelor terapeutice . La șobolani , administrarea orală de bosentan , timp de 2 ani , a determinat la șobolanii masculi o creștere mică dar semnificativă a incidenței asociate adenoamelor și carcinoamelor cu celule foliculare tiroidiene , dar nu și la femele , în cazul unor concentrații plasmatice de aproximativ 9- 14 ori mai mari decât cele obținute la om în cazul utilizării dozelor terapeutice . Testele de genotoxicitate efectuate pentru bosentan
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
au fost mai mari pentru BPD- MAD decât pentru BPD- MAC . Volumul aparent de distribuție a fost de 0, 5 l/ kg . Legarea de proteine În tot sângele uman , 90 % din cantitatea de verteporfină este asociată plasmei și 10 % este asociată celulelor sangvine , din care doar o mică parte este asociată membranei . În plasma umană , 90 % din verteporfină este asociată fracțiunilor lipoproteice plasmatice și aproximativ 6 % este asociată albuminei . Metabolizare Gruparea ester a verteporfinei este hidrolizată de către esterazele plasmatice și hepatice
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
De asemenea , Viread nu trebuie administrat în același timp cu adefovir dipivoxil . recomandată . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină a determinat o creștere cu 40- 60 % a expunerii sistemice la didanozină , ceea ce poate crește riscul evenimentelor adverse asociate didanozinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri rare de pancreatită și acidoză lactică , uneori cu evoluție letală . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină , în doză de 400 mg pe zi , a fost asociată cu o
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
50 % ) > 100 µmol/ l . Rezistența : Nu s- au identificat mutații ale VHB asociate cu rezistența la fumarat de tenofovir disoproxil ( vezi Rezultatele clinice ) . În testele pe bază de celule , tulpinile VHB care exprimă mutații rtV173L , rtL180M și rtM204I/ V asociate cu rezistența la lamivudină și telbivudină au arătat o sensibilitate la tenofovir situată într- un interval de 0, 7- 3, 4 ori față de cea a tulpinii sălbatice a virusului . Tulpinile VHB care exprimă mutații rtL180M , rtT184G , rtS202G/ I , rtM204V și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
pentru persoanele care suferă în urma diverselor forme de încălcare sau limitare a dreptului la locuire decentă. Numărul 9 se concentrează pe problema evacuărilor forțate și a posibilelor strategii de solidarizare și rezistență, pentru prevenirea sau soluționarea problemelor legate de locuire asociate acestora. În București, cele mai multe evacuări se leagă de procesele de retrocedare a caselor naționalizate. Evacuarea foștilor chiriași din imobilele naționalizate retrocedate, fără asigurarea unei locuințe decente, conform legii, a devenit un fenomen de masă, cu consecințe dezastruoase asupra calității vieții
Evacuările forțate și strategii de rezistență () [Corola-website/Science/295847_a_297176]
-
feluri, unul de tip civic și altul de tip etnic te duce pe o pistă falsă. Această corespunde unei dihotomii între proiectul național liberal bazat pe cetățenie și proiectul națiunii etnocentrice - unul autoritarist, despotic. Această a doua categorie este tradițional asociată estului Europei, acestui spațiu barbaric, sângeros și irațional. Avem de-a face cu o perspectivă orientalista a cărei unic scop este de a face proiectul național liberal singurul valabil, cel care afirma adevărul și binele. Or, proiectul național așa cum a
Națiune, subalternitate și dorința de Europa. O discuție despre identitate națională și nevoia apartenenței europene () [Corola-website/Science/295826_a_297155]
-
medicamentele , Plavix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Plavix ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Plavix ( apar la 1 până la 10 pacienți
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
medicamentele , Plavix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Plavix ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Plavix ( apar la 1 până la 10 pacienți
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pacienți ) . Majoritatea cazurilor de stenoză esofagiană asociată tratamentului ( care include îngustarea esofagului și stricturi ale esofagului ) raportate în grupul tatat cu TFD cu PhotoBarr + OM au fost de intensitate mică sau moderată ( 92 % ) . Toate incidențele de stricturi au fost considerate asociate tratamentului , dintre care 1 % au fost considerate grave . Au fost înregistrate 12 % cazuri de stricturi esofagiene în timpul primului ciclu de tratament . Rata apariției acestor cazuri a crescut la 32 % când a fost administrat al doilea ciclu de tratament , în special
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
23 Majoritatea cazurilor de stenoză esofagiană asociată tratamentului ( care include îngustarea esofagului și stricturi ale esofagului ) raportate în grupul tatat cu TFD cu PhotoBarr + OM au fost de intensitate mică sau moderată ( 92 % ) . Toate incidențele de stricturi au fost considerate asociate tratamentului , dintre care 1 % au fost considerate grave . Au fost înregistrate 12 % cazuri de stricturi esofagiene în timpul primului ciclu de tratament . Rata apariției acestor cazuri a crescut la 32 % când a fost administrat al doilea ciclu de tratament , în special
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
5 ml soluție conține palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 250 micrograme . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aloxi este indicat pentru : prevenirea simptomelor acute de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea simptomelor de greață și vărsături , asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene 4. 2 Doze și mod de administrare Se administrează 250 micrograme de palonosetron în bolus unic intravenos cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Aloxi trebuie injectat în decurs de 30 secunde . Eficacitatea Aloxi în
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
calciu și vitamine ) din zi . Este posibil ca alte băuturi ( inclusiv apa minerală ) , alimente sau medicamente să reducă absorbția alendronatului ( vezi pct . 4. 5 ) . Următoarele instrucțiuni trebuie urmate cu exactitate pentru a minimaliza riscul iritației esofagiene și al reacțiilor adverse asociate ( a se vedea pct . 4. 4 ) : • ADROVANCE trebuie să fie înghițit doar cu un pahar plin cu apă ( nu mai puțin de 200 ml sau 7 fl . oz . ) , după trezirea de dimineață . Pacientele nu trebuie să mestece comprimatul sau să-
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
fost observat un risc crescut în studiile clinice extinse cu alendronat , au existat raportări rare ( după lansarea pe piață ) de ulcere gastrice și duodenale , unele dintre acestea fiind severe și cu complicații ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroza maxilară , în general asociată cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
asociată cu afecțiuni Tulburări metabolice și predispozante ( vezi pct . 4. 4 ) de nutriție : Rare : simptome tranzitorii asemănătoare celor din răspunsul din faza Tulburări generale și la acută ( mialgie , stare de rău și , rareori , febră ) , în mod caracteristic nivelul locului de asociate începutului tratamentului administrare : Tulburări ale sistemului amețeală nervos : vertij Tulburări acustice și vestibulare : Afecțiuni cutanate și ale alopecie țesutului subcutanat : Osteonecroza maxilarului a fost raportată la pacienții tratați cu Tulburări musculo- scheletice și ale bifosfonați . Majoritatea raportărilor se referă la
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
calciu și vitamine ) din zi . Este posibil ca alte băuturi ( inclusiv apa minerală ) , alimente sau medicamente să reducă absorbția alendronatului ( vezi pct . 4. 5 ) . Următoarele instrucțiuni trebuie urmate cu exactitate pentru a minimaliza riscul iritației esofagiene și al reacțiilor adverse asociate ( a se vedea pct . 4. 4 ) : • ADROVANCE trebuie să fie înghițit doar cu un pahar plin cu apă ( nu mai puțin de 200 ml sau 7 fl . oz . ) , după trezirea de dimineață . Pacientele nu trebuie să mestece comprimatul sau să-
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]