3,078 matches
-
pot fi sim ițe pi c turi sau arsuri . Persoanele în vârst : ( > 65 ani ) nu este necesar ajustarea dozei . Copiii i adolescen îi : ( < 12 ani ) siguran a i eficacitatea medicamentului Vaniqa nu au fost stabilite . 2 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la eflornitin sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Vaniqa este destinat numai uzului cutanat . Contactul cu ochii sau cu membranele mucoase ( de exemplu
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
glimepiridă ) . Pentru ce se utilizează Tandemact ? Tandemact se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de diabet de tip 2 ( cunoscut , de asemenea , ca diabet non- insulinodependent ) . Este utilizat la pacienții cărora metformina ( un tip de medicament antidiabetic ) le este contraindicată și care sunt deja tratați cu o combinație de comprimate care conțin cele două substanțe active , pioglitazonă și glimepiridă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tandemact ? Doza obișnuită de Tandemact este de un comprimat
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
atunci când este necesară o combinație a celor două substanțe active . Comitetul a hotărât că beneficiile Tandemact sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care manifestă intoleranță la metformină sau cărora metformina le este contraindicată și care sunt deja tratați cu o combinație de pioglitazonă și glimepiridă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Tandemact . Alte informații despre Tandemact : Comisia Europeană a acordat Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate în timp ce luați PREZISTA din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor terapeutice ale darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de PREZISTA , cu 100 mg ritonavir , împreună cu substanțe active al căror clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
o grupare sulfonamidică . PREZISTA trebuie folosită cu precauție la pacienții cu alergie cunoscută la sulfonamidă . Pacienți cu boli coexistente Insuficiență hepatică Deoarece siguranța și eficacitatea PREZISTA nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice severe subiacente , administrarea PREZISTA este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . PREZISTA trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau medie , datorită creșterii concentratiilor plasmatice de darunavir liber ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Pacienții cu hepatită cronică de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
133, 3 b . i . d 1200 b . i . d . Lopinavir Darunavir ↓ 55 % * * pe baza valorilor non- normalizate cu doza Datorită unei reduceri a expunerii ( ASC ) la darunavir cu 40 % , nu s- au stabilit dozele adecvate ale asocierii . De aceea , este contraindicată asocierea PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , și asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) 400/ 100 b . i . d . # ] ↓ 26 % ↓ 42 % Studiul cu saquinavir potențat nu a demonstrat niciun efect semnificativ al darunavir asupra saquinavir . Nu este
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicamente sunt administrate concomitent cu PREZISTA , potențat cu 100 mg ritonavir . de așteptat să aibă concentrații plasmatice semnificativ crescute când sunt administrate concomitent cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Aceasta poate determina miopatie , inclusiv rabdomioliză . De aceea este contraindicată utilizarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , împreună cu lovastatină și simvastatină ( vezi pct . 4. 3 ) . ↑ de 3- 4 ↑ de 3- 4 300/ 100 b . i . d . # 10 q . d . Atorvastatină ori ori Darunavir ND ND Rezultatele acestui
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate în timp ce luați PREZISTA din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor terapeutice ale darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de PREZISTA , cu 100 mg ritonavir , împreună cu substanțe active al căror clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
o grupare sulfonamidică . PREZISTA trebuie folosită cu precauție la pacienții cu alergie cunoscută la sulfonamidă . Pacienți cu boli coexistente Insuficiență hepatică Deoarece siguranța și eficacitatea PREZISTA nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice severe subiacente , administrarea PREZISTA este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . PREZISTA trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau medie , datorită creșterii concentratiilor plasmatice de darunavir liber ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Pacienții cu hepatită cronică de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
133, 3 b . i . d 1200 b . i . d . Lopinavir Darunavir ↓ 55 % * * pe baza valorilor non- normalizate cu doza Datorită unei reduceri a expunerii ( ASC ) la darunavir cu 40 % , nu s- au stabilit dozele adecvate ale asocierii . De aceea , este contraindicată asocierea PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , și asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) 400/ 100 b . i . d . # ] ↓ 26 % ↓ 42 % Studiul cu saquinavir potențat nu a demonstrat niciun efect semnificativ al darunavir asupra saquinavir . Nu este
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicamente sunt administrate concomitent cu PREZISTA , potențat cu 100 mg ritonavir . de așteptat să aibă concentrații plasmatice semnificativ crescute când sunt administrate concomitent cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Aceasta poate determina miopatie , inclusiv rabdomioliză . De aceea este contraindicată utilizarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , împreună cu lovastatină și simvastatină ( vezi pct . 4. 3 ) . ↑ de 3- 4 ↑ de 3- 4 300/ 100 b . i . d . # 10 q . d . Atorvastatină ori ori Darunavir ND ND Rezultatele acestui
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate în timp ce luați PREZISTA din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor terapeutice ale darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de PREZISTA , cu 100 mg ritonavir , împreună cu substanțe active al căror clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
o grupare sulfonamidică . PREZISTA trebuie folosită cu precauție la pacienții cu alergie cunoscută la sulfonamidă . Pacienți cu boli coexistente Insuficiență hepatică Deoarece siguranța și eficacitatea PREZISTA nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice severe subiacente , administrarea PREZISTA este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . PREZISTA trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau medie , datorită creșterii concentratiilor plasmatice de darunavir liber ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 și 5. 2 ) . Pacienții cu hepatită cronică de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
133, 3 b . i . d 1200 b . i . d . Lopinavir Darunavir ↓ 55 % * * pe baza valorilor non- normalizate cu doza Datorită unei reduceri a expunerii ( ASC ) la darunavir cu 40 % , nu s- au stabilit dozele adecvate ale asocierii . De aceea , este contraindicată asocierea PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , și asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) 400/ 100 b . i . d . # ] ↓ 26 % ↓ 42 % Studiul cu saquinavir potențat nu a demonstrat niciun efect semnificativ al darunavir asupra saquinavir . Nu este
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
medicamente sunt administrate concomitent cu PREZISTA , potențat cu 100 mg ritonavir . de așteptat să aibă concentrații plasmatice semnificativ crescute când sunt administrate concomitent cu darunavir , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir . Aceasta poate determina miopatie , inclusiv rabdomioliză . De aceea este contraindicată utilizarea concomitentă de PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , împreună cu lovastatină și simvastatină ( vezi pct . 4. 3 ) . ↑ de 3- 4 ↑ de 3- 4 300/ 100 b . i . d . # 10 q . d . Atorvastatină ori ori Darunavir ND ND Rezultatele acestui
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de insulin se amestec , se introduce în sering insulină cu ac iune rapid , apoi insulină cu ac iune prelungit . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de insulin se amestec , se introduce în sering insulină cu ac iune rapid , apoi insulină cu ac iune prelungit . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
dispozitive durabile pentru uz repetat ) i acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
apar la vârful acului . Doză este fixat prin rotirea selectorului , care revine la pozi ia zero în timpul inject rii Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
apar la vârful acului . Doză este fixat prin rotirea selectorului , care revine la pozi ia zero în timpul inject rii . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
apar la vârful acului . Doză este fixat prin rotirea selectorului , care revine la pozi ia zero în timpul inject rii . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
trebuie să se consume alimente împreună sau imediat înainte de administrarea Sonata . Vârstnici Este posibil ca pacienții vârstnici să fie sensibili la efectele hipnoticelor ; de aceea , doza de Sonata recomandată la vârstnici este de 5 mg . Copii și adolescenți Sonata este contraindicat la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 3 ) Insuficiență hepatică Deoarece clearance- ul este redus , pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată trebuie tratați cu o doză de Sonata de 5 mg . Pentru insuficiență hepatică severă vezi pct . 4. 3
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
insuficiență hepatică severă vezi pct . 4. 3 . Insuficiență renală Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , deoarece parametrii farmacocinetici ai Sonata nu sunt modificați la acești pacienți . Pentru insuficiență renală severă este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) . 2 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții care au luat sedativ- hipnotice au fost raportate comportamente complexe de tipul „ conducerii în somn ” ( adică , conducerea autovehiculului fără a fi pe
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
trebuie să se consume alimente împreună sau imediat înainte de administrarea Sonata . Vârstnici Este posibil ca pacienții vârstnici să fie sensibili la efectele hipnoticelor ; de aceea , doza de Sonata recomandată la vârstnici este de 5 mg . Copii și adolescenți Sonata este contraindicat la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 3 ) Insuficiență hepatică Deoarece clearance- ul este redus , pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată trebuie tratați cu o doză de Sonata de 5 mg . Pentru insuficiență hepatică severă vezi pct . 4. 3
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
insuficiență hepatică severă vezi pct . 4. 3 . Insuficiență renală Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , deoarece parametrii farmacocinetici ai Sonata nu sunt modificați la acești pacienți . Pentru insuficiență renală severă este contraindicat vezi pct . 4. 3 . 13 4. 3 Contraindicații Insuficiență renală severă Sindrom de apnee în somn Miastenia gravis Insuficiență respiratorie severă Copii ( cu vârsta sub 18 ani ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții care au luat
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]