3,282 matches
-
REALIZAREA TESTULUI 3.1. Instalarea echipamentelor de măsurare Instrumentele și sondele de eșantionare se instalează conform instrucțiunilor. Dacă se utilizează un sistem de diluție totală a debitului, țeava de eșapament se conectează la acest sistem. 3.2. Pornirea sistemului de diluție și a motorului Se pornesc sistemul de diluție și motorul și se încălzesc până când toate temperaturile și presiunile se stabilizează la sarcină maximă și la turație nominală (pct. 3.5.2). 3.3. Reglarea raportului de diluție Raportul total de
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
Instrumentele și sondele de eșantionare se instalează conform instrucțiunilor. Dacă se utilizează un sistem de diluție totală a debitului, țeava de eșapament se conectează la acest sistem. 3.2. Pornirea sistemului de diluție și a motorului Se pornesc sistemul de diluție și motorul și se încălzesc până când toate temperaturile și presiunile se stabilizează la sarcină maximă și la turație nominală (pct. 3.5.2). 3.3. Reglarea raportului de diluție Raportul total de diluție nu trebuie să fie mai mic de
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
Pornirea sistemului de diluție și a motorului Se pornesc sistemul de diluție și motorul și se încălzesc până când toate temperaturile și presiunile se stabilizează la sarcină maximă și la turație nominală (pct. 3.5.2). 3.3. Reglarea raportului de diluție Raportul total de diluție nu trebuie să fie mai mic de 4. Pentru sistemele cu concentrație controlată de CO2 sau NOx, conținutul de CO2 și NOx din aerul de diluție se măsoară la începutul și la sfârșitul fiecărui test. Diferența
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
și a motorului Se pornesc sistemul de diluție și motorul și se încălzesc până când toate temperaturile și presiunile se stabilizează la sarcină maximă și la turație nominală (pct. 3.5.2). 3.3. Reglarea raportului de diluție Raportul total de diluție nu trebuie să fie mai mic de 4. Pentru sistemele cu concentrație controlată de CO2 sau NOx, conținutul de CO2 și NOx din aerul de diluție se măsoară la începutul și la sfârșitul fiecărui test. Diferența dintre concentrațiile CO2 și
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
nominală (pct. 3.5.2). 3.3. Reglarea raportului de diluție Raportul total de diluție nu trebuie să fie mai mic de 4. Pentru sistemele cu concentrație controlată de CO2 sau NOx, conținutul de CO2 și NOx din aerul de diluție se măsoară la începutul și la sfârșitul fiecărui test. Diferența dintre concentrațiile CO2 și NOx de fond din aerul diluat de dinainte și după testare nu trebuie să fie mai mare de 100 ppm sau respectiv 5 ppm. Când se
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
de dinainte și după testare nu trebuie să fie mai mare de 100 ppm sau respectiv 5 ppm. Când se folosește un sistem de analiză a gazelor de eșapament diluate, concentrațiile de fond relevante se determină prin eșantionarea aerului de diluție într-un sac de eșantionare pe întreaga durată a testului. Măsurarea continuă a concentrației de fond (fără sac de eșantionare) se poate efectua în minimum trei puncte, la începutul, la sfârșitul și spre mijlocul ciclului, după care se calculează media
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
05 kPa în valoare absolută 5 Presiunea atmosferică 0,1 kPa în valoare absolută 6 Alte presiuni 0,1 kPa în valoare absolută 7 Umiditatea relativă 3 % în valoare absolută 8 Umiditatea absolută 5 % din indicație 9 Debitul aerului de diluție 2 % din indicație 10 Debitul gazelor de eșapament diluate 2 % din indicație 1.4. Determinarea componentelor gazoase 1.4.1. Specificații generale privind analizorii Analizorii trebuie să aibă o gamă de măsurare corespunzătoare acurateții cerute pentru măsurarea concentrațiilor componentelor gazelor
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
de hidrocarburi trebuie să fie de tipul detector de ionizare cu flacără încălzită (DIFI) cu detector, supape, țevi etc., încălzit astfel încât să mențină o temperatură a gazelor de 463 K 10 K (190 °C 10 °C). În cazul eșantionării cu diluție a gazelor, analizorul de hidrocarburi trebuie să fie de tipul detector de ionizare cu flacără încălzită (DIFI) sau detector de ionizare cu flacără (DIF). 1.4.3.5. Analiza oxizilor de azot (NOx) Analizorul de oxizi de azot trebuie să
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
la minimum contrapresiunea. Temperatura peretelui interior al camerei de amestecare trebuie menținută peste punctul de condensare a gazelor de eșapament, recomandându-se o temperatură de minimum 338 K (65 °C). Opțional, toate componentele pot fi măsurate direct în tunelul de diluție sau prin eșantionare într-un sac de eșantionare, cu măsurarea ulterioară a concentrației din sacul de eșantionare. Apendicele 2 1. CALIBRAREA INSTRUMENTELOR ANALITICE 1.1. Introducere Fiecare analizor se calibrează de câte ori este necesar pentru a îndeplini cerințele de acuratețe ale
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
A = concentrația de CO2 nediluat, măsurată cu NDIR (%) B = concentrația de CO2 diluat, măsurată cu NDIR (%) C = concentrația de NO diluat, măsurată cu DCL (ppm) D = concentrația de NO nediluat, măsurată cu DCL (ppm) Se pot utiliza metode echivalente de diluție și de cuantificare a valorii gazelor de control cu CO2 și NO, precum metoda dinamică/prin amestecare/prin dozare. 1.10.2.2. Verificarea de călire cu apă Această verificare se aplică doar măsurărilor concentrațiilor de gaze în stare umedă
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
CO2 și NO, precum metoda dinamică/prin amestecare/prin dozare. 1.10.2.2. Verificarea de călire cu apă Această verificare se aplică doar măsurărilor concentrațiilor de gaze în stare umedă. Calcularea călirii cu apă trebuie să ia în considerare diluția gazului de control cu NO cu vapori de apă și calculul la scară a concentrației de vapori de apă din amestec până la cea prevăzută în timpul testării. Se trece prin D(I)CL un gaz de control cu NO având o
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
baza mediilor valorilor indicate și a datelor de calibrare corespunzătoare. Se poate utiliza un tip diferit de înregistrare dacă acesta asigură obținerea unor date echivalente. Concentrațiile medii de fond (concd) se pot determina pe baza valorilor înregistrate pentru aerul de diluție din sac sau pe baza valorilor concentrației de fond înregistrate continuu (fără eșantionare cu sac) și a datelor de calibrare corespunzătoare. 1.2. Calcularea emisiilor gazoase Rezultatele finale indicate ale testelor se obțin prin următoarele operațiuni: 1.2.1. Corecție
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
Pentru gazele de eșapament diluate: pentru măsurarea CO2 în stare umedă: sau, pentru măsurarea CO2 în stare uscată: unde α este raportul hidrogen/carbon din combustibil. Factorul kw1 se calculează cu ajutorul următoarei ecuații: unde: Hd = umiditatea absolută a aerului de diluție, în g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru aerul de diluție: Factorul kw1 se calculează cu ajutorul următoarei ecuații: unde: Hd = umiditatea absolută a aerului
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
kw1 se calculează cu ajutorul următoarei ecuații: unde: Hd = umiditatea absolută a aerului de diluție, în g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru aerul de diluție: Factorul kw1 se calculează cu ajutorul următoarei ecuații: unde: Hd = umiditatea absolută a aerului de diluție, în g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru priza
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru aerul de diluție: Factorul kw1 se calculează cu ajutorul următoarei ecuații: unde: Hd = umiditatea absolută a aerului de diluție, în g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru priza de aer (dacă este diferită de aerul de diluție): Factorul kw2 se calculează cu ajutorul următoarei
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
Hd = umiditatea absolută a aerului de diluție, în g de apă/kg de aer uscat Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat Pentru priza de aer (dacă este diferită de aerul de diluție): Factorul kw2 se calculează cu ajutorul următoarei ecuații: cu Ha = umiditatea absolută a prizei de aer, în g de apă/kg de aer uscat. 1.2.2. Corecția umidității pentru NOX Deoarece emisia de NOX depinde de condițiile aerului ambiant, concentrația
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
această concentrație este egală cu 0,04 % dacă nu se măsoară). (b) Pentru gazele de eșapament diluate 9: unde: - GTOTW [kg/h] este debitul masei de gaze de eșapament diluate în stare umedă care, atunci când se utilizează un sistem de diluție totală a debitului, se determină în conformitate cu anexa III apendicele 1 pct. 1.2.4, - concc este concentrația de fond corectată: Cu Coeficientul u este prezentat în tabelul 2. Tabelul 2 - Valorile coeficientului u Gaz u conc NOx 0,001587 ppm
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
630,792 627,895 561,267 Raport H/C din combustibil, α - 1,85 1,85 1,85 1,85 1,85 1,85 Raport O/C din combustibil, β 0 0 0 0 0 0 1 Condițiile aerului de diluție sunt identice cu condițiile prizei de aer. 2.3.1. Factor de corecție stare uscată/stare umedă kw Factorul de corecție stare uscată/stare umedă kw se calculează pentru transformarea măsurătorilor în stare uscată a CO și CO2 în valori
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
0,988 0,989 0,991 0,992 CO umed ppm 3 623 3 417 2 510 2 340 3 057 1 802 CO2 umed % 1,0219 0,8028 0,6412 0,4524 0,3264 0,2066 Pentru aerul de diluție: unde factorul kw1 este același cu cel calculat deja pentru gazele de eșapament diluate. Tabelul 20 - Valori în stare umedă ale CO și CO2 pentru aerul de diluție în diferite moduri ale testului Mod 1 2 3 4 5 6
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
8028 0,6412 0,4524 0,3264 0,2066 Pentru aerul de diluție: unde factorul kw1 este același cu cel calculat deja pentru gazele de eșapament diluate. Tabelul 20 - Valori în stare umedă ale CO și CO2 pentru aerul de diluție în diferite moduri ale testului Mod 1 2 3 4 5 6 kW1 - 0,007 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 kW - 0,993 0,994 0,994 0,994 0,994 0,994 CO umed
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
Mw/Mn < 1,05 MP > 106 Mw/Mn < 1,20 (MP este masă moleculară a etalonului, corespunzătoare semnalului maxim) 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Prepararea soluțiilor etalon de polistiren Se vor dizolva polistirenii etalon, amestecând cu grijă până la diluția aleasă. Soluțiile se vor prepară ținându-se seama de recomandările producătorului. Concentrațiile etaloanelor alese depind de diferiți factori, cum ar fi: volumul de injecție, viscozitatea soluției și sensibilitatea detectorului. Volumul de injecție maxim trebuie să fie adaptat lungimii coloanei, avându
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
1,05 MP > 106 Mw/Mn < 1,20 (MP este masă moleculară a etalonului corespunzătoare valorii maxime de vârf) 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Prepararea soluțiilor etalon de polistiren Se vor dizolva polistirenii etalon, amestecând cu grijă până la diluția aleasă. Soluțiile se vor prepară ținând seama de recomandările producătorului. Concentrațiile etaloanelor alese depind de diferiți factori, cum ar fi : volumul de injecție, viscozitatea soluției și sensibilitatea detectorului. Volumul de injecție maxim trebuie să fie adaptat lungimii coloanei, având grijă
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
piretrinele de sinteză poate fi necesară sticlă silanizată. În acest caz, echipamentul se va arunca după utilizare. 1.7.2. Apă În general, se utilizează apă naturală, provenită dintr-o sursă nepoluata și de calitate uniformă. Calitatea apei utilizate pentru diluție trebuie să permită supraviețuirea speciei de pești aleasă, în perioada de aclimatizare și în cursul testului, fără apariția vreunui comportament anormal. În cazul ideal, ar trebui să se demonstreze că speciile supuse testării pot supraviețui, crește și se pot reproduce
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
supraviețuirea speciei de pești aleasă, în perioada de aclimatizare și în cursul testului, fără apariția vreunui comportament anormal. În cazul ideal, ar trebui să se demonstreze că speciile supuse testării pot supraviețui, crește și se pot reproduce în apa de diluție (de exemplu, prin creștere în laborator sau printr-un studiu de toxicitate asupra unui ciclu biologic). Apă va fi caracterizată cel puțin prin pH, duritate, materii solide totale, carbon organic total și, de preferință, prin conținutul de substanțe amoniacale, nitrați
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
constantă. pH-ul se aduce la valori cuprinse între 6,0 și 8,5, însă pentru un test dat, pH-ul trebuie să rămână în interiorul unei plaje de ± 0,5 unități de pH. Pentru a avea siguranță că apa de diluție nu influențează în mod nejustificat rezultatele studiului (de exemplu, prin complexarea substanței de testat) sau că nu afectează negativ performanțele stocului de pești, se vor preleva cu regularitate eșantioane pentru analiză. De exemplu, este oportun să se efectueze această o dată
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]