3,415 matches
-
în stare solidă ar trebui să se preparare sub formă de soluții sau suspensii în solvenții sau vehiculele corespunzătoare și să se dilueze, dacă este cazul, înainte de a fi administrate animalelor. Substanțele de testat lichide se pot administra direct sau dilua înainte de administrare. Se recomandă utilizarea preparatelor proaspete de substanță de testat, cu excepția cazului în care există date care să demonstreze stabilitatea acestora în caz de păstrare. 1.4.2. Condițiile de testare 1.4.2.1. Solventul/vehiculul Solventul/vehiculul
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
activare metabolică reducător (6) (13). 1.5.1.4. Substanța de testat/prepararea Substanțele de testat în stare solidă ar trebui să se prepare sub formă de soluții sau suspensii în solvenții sau vehiculele corespunzătoare, care, dacă este cazul, se diluează înaintea tratamentului bacteriilor. Substanțele de testat lichide se pot adăuga direct în sistemele de testare și/sau se diluează înainte de utilizare în tratamentul bacteriilor. Se recomandă utilizarea preparatelor proaspete de substanță de testat, cu excepția cazului în care există date care
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
ar trebui să se prepare sub formă de soluții sau suspensii în solvenții sau vehiculele corespunzătoare, care, dacă este cazul, se diluează înaintea tratamentului bacteriilor. Substanțele de testat lichide se pot adăuga direct în sistemele de testare și/sau se diluează înainte de utilizare în tratamentul bacteriilor. Se recomandă utilizarea preparatelor proaspete de substanță de testat, cu excepția cazului în care există date care să demonstreze stabilitatea acestora în caz de păstrare. Solventul/vehiculul nu ar trebui să reacționeze chimic cu substanța de
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
pentru metabolismul substanței de testat). 1.4.1.5. Prepararea substanței de testat Substanțele de testat în stare solidă ar trebui să se preparare sub formă de soluții sau suspensii în solvenții sau vehiculele corespunzătoare, care, dacă este cazul, se diluează înaintea tratamentului celulelor. Substanțele de testat lichide se pot adăuga direct în sistemele de testare și/sau se diluează înainte de utilizare în tratamentul celulelor. Se recomandă utilizarea preparatelor proaspete de substanță de testat, cu excepția cazului în care există date care
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
ar trebui să se preparare sub formă de soluții sau suspensii în solvenții sau vehiculele corespunzătoare, care, dacă este cazul, se diluează înaintea tratamentului celulelor. Substanțele de testat lichide se pot adăuga direct în sistemele de testare și/sau se diluează înainte de utilizare în tratamentul celulelor. Se recomandă utilizarea preparatelor proaspete de substanță de testat, cu excepția cazului în care există date care să demonstreze stabilitatea acestora la păstrare. 1.4.2. Condițiile de testare 1.4.2.1 Solventul/vehiculul Solventul
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
laborator timp de minimum cinci zile înainte de începerea studiului. 1.4.1.4. Prepararea dozelor Substanțele de testat în stare solidă ar trebui să se preparare sub formă de soluții sau suspensii în solvenții sau vehiculele corespunzătoare și să se dilueze, dacă este cazul, înainte de a fi administrate animalelor. Substanțele de testat lichide se pot administra direct sau dilua înainte de administrare. Se recomandă utilizarea preparatelor proaspete de substanță de testat, cu excepția cazului în care există date care să demonstreze stabilitatea acestora
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
în stare solidă ar trebui să se preparare sub formă de soluții sau suspensii în solvenții sau vehiculele corespunzătoare și să se dilueze, dacă este cazul, înainte de a fi administrate animalelor. Substanțele de testat lichide se pot administra direct sau dilua înainte de administrare. Se recomandă utilizarea preparatelor proaspete de substanță de testat, cu excepția cazului în care există date care să demonstreze stabilitatea acestora în caz de păstrare. 1.4.2. Condițiile de testare 1.4.2.1. Solventul/vehiculul Solventul/vehiculul
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
permite aclimatizarea acestora la condițiile de laborator. 1.4.1.4. Substanța de testat/prepararea Substanțele de testat în stare solidă ar trebui să se preparare sub formă de soluții sau suspensii în solvenții sau vehiculele corespunzătoare și să se dilueze, dacă este cazul, înainte de a fi administrate animalelor. Substanțele de testat lichide se pot administra direct sau dilua înainte de administrare. Se recomandă utilizarea preparatelor proaspete de substanță de testat, cu excepția cazului în care există date care să demonstreze stabilitatea acestora
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
în stare solidă ar trebui să se preparare sub formă de soluții sau suspensii în solvenții sau vehiculele corespunzătoare și să se dilueze, dacă este cazul, înainte de a fi administrate animalelor. Substanțele de testat lichide se pot administra direct sau dilua înainte de administrare. Se recomandă utilizarea preparatelor proaspete de substanță de testat, cu excepția cazului în care există date care să demonstreze stabilitatea acestora în caz de păstrare. 1.4.2. Condițiile de testare 1.4.2.1. Solventul/vehiculul Solventul/vehiculul
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
ale preparatului, pentru a se permite luarea unei decizii cu privire la acceptarea acestuia. Dacă trebuie efectuate teste, acestea trebuie să fie făcute la temperaturi compatibile cu supraviețuirea microorganismului. 2.7.1. Umectabilitatea Trebuie să se determine umectabilitatea preparatelor solide care se diluează pentru utilizare (de exemplu, pulberile muiabile și granulele dispersabile în apă) și să se descrie conform metodei CIPAC MT 53.3. 2.7.2. Spumarea persistentă Trebuie să se determine și să se descrie persistența spumării preparatelor care urmează să
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
utilizare (de exemplu, pulberile muiabile și granulele dispersabile în apă) și să se descrie conform metodei CIPAC MT 53.3. 2.7.2. Spumarea persistentă Trebuie să se determine și să se descrie persistența spumării preparatelor care urmează să fie diluate cu apă, în conformitate cu metoda CIPAC MT 47. 2.7.3. Capacitatea de a forma suspensii și stabilitatea suspensiilor - Trebuie să se determine și să se descrie capacitatea produselor dispersabile în apă de a forma suspensii (de exemplu, pudrele muiabile, granulele
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
detergenți pentru instalații sanitare" (denumită în continuare "categoria de produse") este subdivizată în două subcategorii, definite după cum urmează: Detergenți universali: produse detergente utilizate pentru curățarea de rutină a podelelor, zidurilor, tavanelor sau altor suprafețe fixe și care sunt dizolvate sau diluate în apă înainte de folosire; Detergenți pentru instalații sanitare: produse detergente utilizate pentru îndepărtarea de rutină (inclusiv prin frecare) a murdăriei și/sau depozitelor în instalațiile sanitare, cum sunt spălătoriile, băile, dușurile, toaletele și bucătăriile. Produsele care sunt utilizate în mod
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
HCconc * KH,D* MTOTW (motoare alimentate cu etanol) unde NOx conc, COcon, HCconc(1), NMHCconc = concentrațiile remedii corectate dintr-un ciclu de integrare (obligatoriu pentru NOx și HC) sau măsurătorile de balon, ppm; MTOTW = masa totală de gaz de eșapament diluat dintr-un ciclu, cum este determinat în secțiunea 4.1, Kg. 4.3.1.1. Determinarea concentrațiilor reziduale corectate Concentrația reziduală medie a poluanților gazoși în soluție diluată de aer este de dusă din concentrațiile măsurate pentru a obține concentrațiile
jrc5102as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90270_a_91057]
-
sau măsurătorile de balon, ppm; MTOTW = masa totală de gaz de eșapament diluat dintr-un ciclu, cum este determinat în secțiunea 4.1, Kg. 4.3.1.1. Determinarea concentrațiilor reziduale corectate Concentrația reziduală medie a poluanților gazoși în soluție diluată de aer este de dusă din concentrațiile măsurate pentru a obține concentrațiile nete ale poluanților. Valori medii ale concentrațiilor reziduale pot fi determinate prin metoda balonului de eșantionare sau prin măsurători continue cu totalizare. Următoarea formulă este folosită: conc = conce
jrc5102as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90270_a_91057]
-
conce = concentrația poluantului respectiv, măsurat în gaz de eșapament diluat, ppm; concd = concentrația poluantului respectiv, măsurat în aer diluat, ppm; MTOTW = masa moleculară a gazului de eșapament diluat (vezi secțiunea 4.1), kg; MTOTW = masa totală a gazului de eșapament diluat dintr-un ciclu (vezi secțiunea 4.1), kg; DF = factorul de diluare cum este determinat în secțiunea 4.3.1.1. 4.4. Calculul emisiilor specifice Emisiile specifice (g/kWh) sunt calculate pentru toate componentele individuale, astfel: unde, Wact = lucrul
jrc5102as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90270_a_91057]
-
3 C003 reglementează numai compușii al căror element metalic, parțial metalic sau nemetalic este legat direct de carbonul din partea organică a moleculei. 3C004 Hidruri de fosfor, arsenic sau antimoniu, care au o puritate mai mare de 99, 999 %, chiar dacă sunt diluate în gaze inerte sau hidrogen. Notă: 3C004 nu reglementează condițiile pentru hidrurile care conțin minim 20 % molar de gaze inerte sau de hidrogen 3D Software 3D001 "Software" destinat în special pentru "dezvoltarea" sau "producerea" echipamentului specificat de la 3A001. b. până la
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
de 18 g/ zi sau peste există posibilitatea apariției de simptome severe ( vezi pct . 4. 4 ) . Xyrem este disponibil împreună cu o seringă gradată a 10 ml și 2 măsuri dozatoare a 90 ml . Înainte de administrare fiecare doză de Xyrem trebuie diluată în măsura dozatoare , cu 60 ml apă . Nu se vor administra doze unice de 4, 5 g decât dacă , prin creșteri succesive ale dozelor , s- a ajuns la acest nivel al dozei ce poate fi administrată . Deoarece alimentele reduc semnificativ
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Xyrem după data de expirare înscrisă pe flacon . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în ambalajul original . A nu se păstra soluțiile diluate cu apă mai mult de 24 ore . Flaconul odată deschis , orice conținut care nu este utilizat în termen de 40 de zile de la prima deschidere trebuie înlăturat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . În flacon se adaugă lent apă distilată pentru preparate injectabile și se evită răsturnarea sau agitarea flaconului . Se rotește ușor fiecare flacon până la dizolvarea completă a pulberii . 4 . Soluția de Xigris reconstituită , trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % până la o concentrație finală cuprinsă între 100 μg/ ml și 200 μg/ ml . Se extrage lent cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită din flacon . Se adaugă soluția
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
6 . Medicamentele parenterale se inspectează vizual înainte de administrare , pentru depistarea particulelor solide și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă administrarea Xigris cu ajutorul unei pompe de perfuzie pentru a se asigura controlul ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % , până la o concentrație finală între 100 μg/ ml și 200 μg/ ml . 8 . Atunci când se administrează drotrecogin alfa ( activat ) la viteze mici de perfuzie ( mai puțin de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . În flacon se adaugă lent apă distilată pentru preparate injectabile și se evită răsturnarea sau agitarea flaconului . Se rotește ușor fiecare flacon până la dizolvarea completă a pulberii . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % până la o concentrație finală cuprinsă între 100 μg/ ml și 200 μg/ ml . Se extrage lent cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită din flacon . Se adaugă soluția
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
6 . Medicamentele parenterale se inspectează vizual înainte de administrare , pentru depistarea particulelor solide și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă administrarea Xigris cu ajutorul unei pompe de perfuzie pentru a se asigura controlul ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % , până la o concentrație finală între 100 μg/ ml și 200 μg/ ml . 8 . Atunci când se administrează drotrecogin alfa ( activat ) la viteze mici de perfuzie ( mai puțin de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . Adăugați lent apa pentru preparate injectabile în flacon și evitați răsturnarea sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită . Adaugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
administrare , produsele medicamentoase cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru depistarea particulelor și a modificărilor de culoare . 7 . Se recomandă administrarea Xigris cu ajutorul unei pompe de perfuzie pentru a se asigura controlul ratei de perfuzie . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată într- o pungă de perfuzie cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % , până la o concentrație finală între 100 µg/ ml și 200 µg/ ml . 8 . Atunci când se administrează drotrecogin alfa ( activat ) la viteze de perfuzie mici ( mai mici de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . Adăugați lent apa pentru preparate injectabile în flacon și evitați răsturnarea sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită . Adaugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]