3,282 matches
-
centrifugat la 4 000 x g timp de 30 de minute, la o temperatură de 0-6 șC și se filtrează suspensia la 0,22 μm. În cazul în care contaminarea bacteriană are loc în cursul fazei de subcultură, suspensia se filtrează la 0,22 μm, se inoculează unor celule proaspete și se lasă la incubat o nouă perioadă de patrusprezece până la optsprezece zile. III.6. Teste de identificare a virusului În cazul depistării unui ECP, indiferent de stadiu sau în cazul
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
conținut mare de carbon organic și argilă; greutățile și volumele menționate pot să varieze în funcție de necesitățile analitice, dar ca punct de plecare se preferă un raport sol/soluție de 1:5. Amestecul se supune centrifugării și faza apoasa se poate filtra. Se adaugă un volum determinat de soluție mama a substanței încercate la această din urmă pentru a obține o concentrație nominală care să se încadreze în domeniul de concentrații care se pot întâlni în timpul încercării. Volumul respectiv trebuie să fie
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
echipată cu o supapă de ieșire a aerului care evacuează aerul din incintă la un debit mic și constant pe toată durata testului. O supapă de intrare a aerului poate compensa această evacuare prin pătrunderea de aer ambiant. Acesta trebuie filtrat cu carbon activ pentru a păstra un nivel de hidrocarburi relativ constant. Orice metodă destinată să țină seama de variațiile de volum trebuie să limiteze diferența dintre presiunea internă a incintei și presiunea barometrică între 0 și -5 hPa. 4
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
maximă admisă este de 5 mg/l pentru particulele de materie (materia uscată nu trece printr-un filtru de 0,45 µm) și de 2 mg/l, pentru carbonul organic total (vezi anexă 1). Dacă este necesar, apa se va filtra înainte de utilizare. De asemenea, contribuția peștilor folosiți în experiența (excreții), a reziduurilor alimentare, precum și conținutul apei în carbon organic total trebuie să fie cât mai mici posibil. Pe parcursul testului, concentrația în carbon organic din recipient nu trebuie să depășească cu
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
și al tutorilor legali asupra programelor care pot fi vizionate de minori urmează să ia în considerare, inter alia, următoarele acțiuni recomandabile: - necesitatea ca noile televizoare să fie echipate cu un dispozitiv care să permită părinților și tutorilor legali să filtreze anumite programe; - elaborarea unor sisteme adecvate de rating; - încurajarea politicilor de vizionare a programelor de televiziune de către întreaga familie și a altor măsuri educaționale și de conștientizare; - valorificarea experienței dobândite în acest domeniu în Europa și în alte părți ale
jrc3335as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88493_a_89280]
-
tutorilor legali asupra programelor care pot fi vizionate de minori. Acest studiu urmează să ia în considerare, inter alia, următoarele acțiuni recomandabile: - necesitatea ca noile televizoare să fie echipate cu un dispozitiv care să permită părinților și tutorilor legali să filtreze anumite programe; - elaborarea unor sisteme adecvate de rating; - încurajarea politicilor de vizionare a programelor de televiziune de către întreaga familie și a altor măsuri educaționale și de conștientizare; - valorificarea experienței dobândite în acest domeniu în Europa și în alte părți ale
jrc3335as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88493_a_89280]
-
prin cristalizarea uleiului naftalinic. Se compune în principal din naftalină, alchil naftaline și compuși fenolici.] Distilate (gudroane de huilă), soluție-mamă de la cristalizarea uleiului naftalinic, redistilat de ulei naftalinic 648-087-00-X 295-310-8 91995-49-2 J, M [Amestec complex de compuși organici obținuți ca filtrat din cristalizarea fracției naftalinice din gudroane de huilă și cu interval de înmuiere aproximativ de la 200°C la 230°C (392°F la 446°F). Se compune în principal din naftalină, tionaftenă și alchil naftaline.] Reziduuri de extracție alcaline (cărbune
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
provenite de la animale adecvate pentru consumul uman, care au făcut obiectul unuia dintre procesele menționate la Capitolul 2; (c) produse derivate din seu printr-unul din procesele menționate la Capitolul 3; 2. Produsele menționate la pct. 1 trebuie să fie filtrate după producere. 3. Animalele bovine care au simptome de ESB, precum și animalele cu vârsta peste 30 de luni nu pot fi folosite ca materiale-sursă (după cum s-a prevăzut în Regulamentul Comisiei (CE) Nr. 716/96)(1) pentru fabricarea produselor menționate
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
sau supranatantul din prima etapă de centrifugare la 7 000 g timp de 15 minute sau la 10 000 g timp de 10 minute la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. (ii) Se filtrează maceratul printr-un sistem de filtrare cu mărimea porilor de 40 - 100 μm. Se accelerează filtrarea utilizând o pompă de vid. Se colectează filtratul într-un tub de centrifugare. Se spală filtrul cu tamponul de macerare. Se centrifughează filtratul la
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
g ± 0,1 g de probă într-un recipient potrivit, se amestecă cu 90,0 ml de soluție de acid percloric, conform punctului 4.1, se omogenizează timp de 2 minute într-un mixer conform punctului 5.2, apoi se filtrează. Extractul astfel obținut se poate păstra cel puțin 7 zile la o temperatură cuprinsă între 2 și 8 °C. 6.2 Distilarea cu vapori Se pun 50 ml de extract obținut conform pct. 6.1 într-un aparat de distilare
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
minut. Se măsoară pH-ul soluției cu hârtie indicatoare de pH și se reglează pH-ul soluției 3 cu soluție de acid clorhidric. Se agită din nou puternic timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un pahar conic. Se transferă 20 ml din filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 60 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
pH-ul soluției 3 cu soluție de acid clorhidric. Se agită din nou puternic timp de un minut. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru într-un pahar conic. Se transferă 20 ml din filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 60 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorură de
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
60 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorură de calciu dihidratată (3.9.) și se agită puternic. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter și se agită puternic timp de un minut. Se lasă fazele să se separe și se colectează stratul apos într-un pahar conic
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
sunt exprimate ca procente masice. 3. Principiu Proba este acidificată prin adăugare de acid sulfuric și apoi suspendată într-un amestec de etanol și apă. După încălzirea ușoară a amestecului pentru topirea fazei grase în vederea susținerii extracției cantitative, amestecul este filtrat. Conservanții din filtrat sunt determinați prin HPLC cu fază inversă utilizând 4-hidroxibenzoat de izopropil ca standard intern. 4. Reactivi 4.1. Generalități Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și adecvați pentru HPLC, când este cazul. Apa este apă
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Eprubeta se răcește imediat într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml. Se depozitează extractele în frigider și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 ore. 6.2.2. Pregătirea
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Eprubeta se răcește imediat într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml. Se depozitează extractele în frigider și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 ore. 6.2.2. Pregătirea probei cu adaos de standard intern Într-o eprubetă de sticlă de
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
baie de apă (5.1) menținută la 60°C±1°C pentru a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Se răcește imediat tubul într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml (soluție de analizat). Se depozitează în frigider și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 ore. 6.2
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
a facilita extracția conservanților în faza de etanol. Se răcește imediat tubul într-un curent de apă rece și se depozitează extractul în frigider pentru o oră. Se filtrează extractul folosind hârtie de filtru. Se transferă aproximativ 2 ml de filtrat într-o fiolă de probă de 5 ml (soluție de analizat). Se depozitează în frigider și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 ore. 6.2. Cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC) 6.2.1. Condiții pentru
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
8.2.6. Se adaugă 15 ml de eter de petrol cald (aproximativ 25șC) în vas și se desprinde cât mai mult posibil din sedimentul lipit de vas cu ajutorul agitatorului. Solventul se transferă în creuzet și se lasă să se filtreze în balonul de aspirație. 8.2.7. Se efectuează operația 8.2.6 de încă patru ori. Dacă nu există urme de grăsime pe suprafața vasului, se transferă cantitativ în timpul celei de-a patra spălări cât mai mult sediment posibil
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
HPLC Se amestecă 300 ml de metanol (4.6) cu aproximativ 500 ml apă (4.8) și 20 ml de acid acetic (4.7) într-un balon cotat de 1 000 ml și se completează cu apă (4.8). Se filtrează printr-un filtru de 0,45 μm (3.3). 5. Procedură 5.1. Prepararea probei 5.1.1. Unt Se încălzește proba până când începe să se topească. Se evită supraîncălzirea unor porțiuni din probă la peste 40˚C. Când proba
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
minute la aproximativ 2 000 rpm și se decantează imediat. Soluția decantată se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se pipetează 5 ml din soluția decantată într-un balon cotat de 100 ml și se completează cu apă. Se filtrează o parte alicotă printr-o membrană microfiltrantă (3.3). Filtratul este gata pentru determinarea HPLC. 5.3. Calibrare Se pipetează 5 ml de soluție standard de vanilină (4.5.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 5
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
4.5. Ciclohexan. 5. Procedură 5.1. Prepararea probei de analiză 5.1.1. Unt concentrat Proba se topește în cuptor la aproximativ 45˚C. 5.1.1. Unt Proba se topește în cuptor la aproximativ 45˚C și se filtrează o parte reprezentativă printr-un filtru care conține aproximativ 10 g de sulfat de sodiu anhidru (4.3.) într-un mediu protejat de lumina naturală sau artificială puternică și se păstrează la 45șC. Se colectează o cantitate adecvată de grăsime
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
2 ml de soluție. Termenul de valabilitate a soluției "stock" este de maximum 10 zile; dacă conductibilitatea acesteia este mai mare de 5 μS, se deionizează substanța prin agitare cu 2 g Amberlite MB-3 timp de 30 minute, apoi se filtrează printr-o membrană de 0,45 μm. 4.1.2. Soluția de gel Se prepară o soluție de gel amestecând aditivii și amfoliții cu soluția "stock" de gel (vezi 4.1.1). 9,0 ml soluție "stock" 24 mg ß-alanină
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
colorare 4.11.1. Soluție pentru colorare (soluție "stock" 1) Se dizolvă 3,0 g Albastru Briliant de Coomassie G-250 (C.I. 42655) în 1000 ml metanol 90% (v/v) folosind un agitator magnetic (timp de aproximativ 45 minute), apoi se filtrează prin două filtre pliate de viteză medie. 4.11.2. Soluție pentru colorare (soluție "stock" 2) Se dizolvă 5,0 g sulfat de cupru pentahidrat în 1000 ml acid acetic 20% (v/v). 4.11.3. Soluție pentru colorare (soluție
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
în 20 ml diclorometan (4.5.2), apoi se pune în centrifugă. Se repetă procedura până când ambele faze extrase sunt incolore (de două sau trei ori). Se omogenizează reziduul de proteină cu 50 ml acetonă (4.5.3) și se filtrează printr-o hârtie de filtru pliată de viteză medie. Se spală de fiecare dată reziduul de pe filtru cu câte două porții separate de 25 ml acetonă și se lasă să se usuce în aer sau sub jet de azot, apoi
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]