2,857 matches
-
hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) . ESAs nu sunt indicați pentru utlizarea la această categorie de pacienți . • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii la 4 luni la pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) . ESAs nu sunt indicați pentru utlizarea la această categorie de pacienți . • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii la 4 luni la pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7 mmol/ l ) la
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) . ESAs nu sunt indicați pentru utlizarea la această categorie de pacienți . • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii la 4 luni la pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) . ESAs nu sunt indicați pentru utlizarea la această categorie de pacienți . • scurtarea supraviețuirii globale și creșterea deceselor la progresia bolii la 4 luni la pacienții cu cancer de sân metastatic care primesc chimioterapie , la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu : - sarcom Kaposi la pacienți cu SIDA ( SK- SIDA ) , în stadiu avansat , după eșecul tratamentului anterior , cu antraciclină liposomală - carcinom metastatic de sân ( CMS ) la care tratamentul standard cu antraciclină a eșuat sau nu poate fi aplicat - carcinom ovarian avansat ( COA ) sau rezidual ( > 1 cm ) , după laparotomia inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament - carcinom ovarian metastatic
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
metastatic de sân ( CMS ) la care tratamentul standard cu antraciclină a eșuat sau nu poate fi aplicat - carcinom ovarian avansat ( COA ) sau rezidual ( > 1 cm ) , după laparotomia inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament - carcinom ovarian metastatic ( COM ) , după eșecul combinației terapeutice pe bază de platină , fără taxani , ca cea de- a doua linie de tratament - carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) la pacienți la care intervenția chirurgicală curativă și/ sau radioterapia nu sunt
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului referitor la Cisplatin , pentru informații suplimentare . Doza recomandată de Paxene este de 100 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu o durată de 3 ore , la fiecare două săptămâni . Cancer de sân și ovarian , metastatic ( a doua linie de tratament ) : Carcinom ovarian avansat ( prima linie de tratament ) : Deși se fac investigații și asupra altor regimuri/ combinații terapeutice , este recomandată utilizarea unui regim combinat , de Paxene plus cisplatină . În funcție de durata perfuziei , se recomandă două regimuri de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat : Doza recomandată de Paxene este de 175 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 3 ore , urmat de cisplatină 80 mg/ m , la fiecare trei săptămâni . Carcinom metastatic de sân , carcinom ovarian și carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici : Curele de Paxene nu trebuie repetate decât dacă numărul neutrofilelor este de cel puțin 1. 500 celule/ mm iar numărul plachetelor sanguine de cel puțin 100. 000
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
anterioară , în urma administrării paclitaxelului într- un loc diferit , fenomen cunoscut și sub denumirea de „ memorie ” . Tabelul de mai jos prezintă reacțiile adverse asociate cu administrarea de paclitaxel în monoterapie , sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , în stadiul metastatic ( 286 de pacienți tratați în cadrul studiilor clinice asupra Paxene și 812 de pacienți tratați în cadrul altor studii clinice care au utilizat 7 paclitaxel ) , precum și pe cele raportate în cadrul programului de urmărire ulterioară punerii pe piață , pentru paclitaxel * . Infecții și infestări
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
pe tot parcursul ciclului celular și a mai multor ochiuri de rețea de microtubuli în cursul mitozei . 11 Siguranța și eficacitatea Paxene ( 175 mg/ m² în perfuzie de 3 ore , la intervale de 3 săptămâni ) în tratamentul cancerului de sân metastatic , refractar la tratament , au fost investigate în cadrul unui studiu deschis , multicentric , de Fază III , pe 172 de paciente . Rata de răspuns clinic a fost de 18. 5 % , valoarea mediană a timpului până la apariția progresiei tumorale a fost de 2, 8
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
mialgiei dar un grad mai scăzut de supresie medulară față de pacientele care au primit ciclofosfamidă/ cisplatină . Siguranța și eficacitatea Paxene ( 175 mg/ m² în perfuzie de 3 ore , repetată la intervale de 3 săptămâni ) în tratamentul cancerului de sân avansat metastatic au fost investigate în cadrul unui studiu deschis , multicentric , extins , de Fază II , pe 120 de paciente . Rata de răspuns clinic a fost de 21, 7 % ( IC : 14, 7 - 31, 1 % ) , valoarea mediană a timpului până la apariția progresiei tumorale a fost
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
cele publicate de către studiile de Fază III cu paclitaxel . Carcinom pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat : Eficacitatea combinației paclitaxel/ cisplatină a fost demonstrată în cadrul a două studii randomizate , controlate , pa pacienți cu NSCLC local avansat sau metastatic . În primul studiu , 332 de pacienți cu NSCLC local avansat sau metastatic au fost randomizați pentru a primi cisplatină ( 80 mg/ m ) în combinație cu teniposid ( 100 mg/ m ; n=166 ) , sau cisplatină ( 80 mg/ m ) și paclitaxel ( 175 mg
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
decât cel cu celule mici , în stadiu avansat : Eficacitatea combinației paclitaxel/ cisplatină a fost demonstrată în cadrul a două studii randomizate , controlate , pa pacienți cu NSCLC local avansat sau metastatic . În primul studiu , 332 de pacienți cu NSCLC local avansat sau metastatic au fost randomizați pentru a primi cisplatină ( 80 mg/ m ) în combinație cu teniposid ( 100 mg/ m ; n=166 ) , sau cisplatină ( 80 mg/ m ) și paclitaxel ( 175 mg/ m ; n=166 ) . Nu a existat o diferență în ceea ce privește timpul de supraviețuire
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic , primele imagini ( faza arterei hepatice ) oferă vizualizarea optimă a leziunii în cazul leziunilor hipervasculare , iar imaginile fazei venoase portale sunt utile pentru leziunile hipovasculare ( cele mai multe leziuni metastatice sunt relativ hipovasculare și sunt evidențiate mai bine în timpul fazei venoase portale , manifestându- se sub forma unor zone cu intensități mai mici ale semnalului în comparație cu cele intens marcate la nivelul ficatului ) . Vizualizarea leziunilor hipo - și hipervasculare poate fi redusă dacă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic , primele imagini ( faza arterei hepatice ) oferă vizualizarea optimă a leziunii în cazul leziunilor hipervasculare , iar imaginile fazei venoase portale sunt utile pentru leziunile hipovasculare ( cele mai multe leziuni metastatice sunt relativ hipovasculare și sunt evidențiate mai bine în timpul fazei venoase portale , manifestându- se sub forma unor zone cu intensități mai mici ale semnalului în comparație cu cele intens marcate la nivelul ficatului ) . Vizualizarea leziunilor hipo - și hipervasculare poate fi redusă dacă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
medicamente care pot interacționa cu Sutent . De ce a fost aprobat Sutent ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sutent sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării GIST maligne în stadiu inoperabil și/ sau metastatic , după ce tratamentul cu mesilat de imatinib a eșuat din cauza rezistenței sau intoleranței la acesta , precum și în cazul tratării RCC în stadiu avansat și/ sau metastatic . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Sutent . Inițial , pentru Sutent
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
mai mari decât riscurile sale în cazul tratării GIST maligne în stadiu inoperabil și/ sau metastatic , după ce tratamentul cu mesilat de imatinib a eșuat din cauza rezistenței sau intoleranței la acesta , precum și în cazul tratării RCC în stadiu avansat și/ sau metastatic . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Sutent . Inițial , pentru Sutent a fost emisă o „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că urmau să fie furnizate dovezi suplimentare privind medicamentul , în special referitor la tratamentul carcinomului reno- celular
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
declarat că vaccinul preparat și testat de concernul "Novartis" în Germania „este inoculat cu un ac foarte fierbinte” (). Mediul de cultură al virusului vaccinal conține celule animale canceroase care, în afară de riscul de șoc anafilactic (alergic) ar putea provoca și focare metastatice (canceroase). Dr. Johannes Löwer, președintele Institutului Paul Ehrlich semnalizează și el că respectivul vaccin antigripal poate fi mai periculos decât gripa. După dr. Wodarg, panica populației de o pandemie gripală este o „orchestrație mediatică”, „o afacere excelentă pentru industria farmaceutică
Gripa tip A(H1N1) () [Corola-website/Science/315710_a_317039]
-
vedere dimensiunile mici ale ganglionilor e posibil ca (în lipsa unui solvent pentru grăsime) o parte din cancerele de rect să fie de fapt substadializate. Referitor la acest ultim aspect Andreola și colab. (67) au arătat că 45% dintre ganglionii mezorectali metastatici au sub 5 mm diametru; 14% dintre pacienții cu metastaze ganglionare aveau metastaze numai în astfel de ganglioni mici.Wang și colab. (68) au găsit 5,8% ganglinoni mai mici de o jumătate de milimetru; metastaze ganglionare oculte au fost
Mezorect () [Corola-website/Science/315004_a_316333]
-
din tumoare pentru histopatologie. Cancerul pulmonar se prezintă, de cele mai multe ori, ca un nodul pulmonar solitar în cadrul unei radiografii toracice. Cu toate acestea, diagnosticul diferențial este extins. Multe alte boli pot să prezinte aceleași simptome, inclusiv tuberculoza, infecțiile fungice, cancerul metastatic sau pneumonia organizată. Printre cauzele mai puțin comune ale nodulului pulmonar solitar se numără hamartomul, chisturile bronhogenice, adenoamele, malformația arterio-venoasă, sechestrarea pulmonară, nodulii reumatoizi, granulomatoza Wegener sau limfomul. Cancerul pulmonar poate fi, de asemenea, descoperit incidental, sub forma unui nodul
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
nediferențiate. Plămânul este un loc comun de răspândire a tumorilor aflate în alte părți ale corpului. Cancerele secundare sunt clasificate în funcție de locul de origine; de exemplu, cancerul la sân care s-a răspândit la plămân se numește cancer de sân metastatic. De cele mai multe ori, metastazele se prezintă sub o formă rotundă în cadrul radiografiei toracice. Cancerele pulmonare primare prezintă metastaze la nivelul creierului, oaselor, ficatului și glandelor suprarenale. Imunocolorarea biopsiei este adesea utilă în stabilirea sursei. Stadializarea cancerului pulmonar reprezintă o evaluare
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
Metastaza, denumită și boală metastatică constă în răspândirea bolii de la un organ sau parte la un alt organ sau parte neadiacentă cu partea bolnavă. Cancerul apare atunci când o singură celulă într-un țesut este deteriorată progresiv genetic și produce celule canceroase care posedă un fenotip
Metastază () [Corola-website/Science/326311_a_327640]
-
de mult s-a răspândit în momentul diagnosticării. Glioblastoamele au, în general, rezultate slabe, în timp ce meningioamele au rezultate bune. Media de cinci ani rată de supraviețuire pentru cancerul cerebral este de 33% in Statele Unite ale Americii. Tumorile cerebrale secundare sau metastatice sunt mai comune decât tumorile cerebrale primare, iar jumătate din metastaze au ca sursă cancerul pulmonar. Tumorile cerebrale primare apar la aproximativ 250.000 de oameni pe an la nivel global, ceea ce înseamnă mai puțin de 2% decât alte tipuri
Tumoare cerebrală () [Corola-website/Science/335552_a_336881]
-
- Aprobarea se acordă în baza datelor care demonstrează îmbunătățirea ratelor supraviețuirii generale și ale supraviețuirii fără progresia bolii obținute cu KEYTRUDA comparativ cu chimioterapia. - Primul tratament anti-PD-1 aprobat în Europa pentru pacienți cu NSCLC metastatic netratați anterior. MSD primește aprobarea Comisiei Europene pentru KEYTRUDA® (pembrolizumab), terapia anti-PD-1 a companiei, în tratamentul de primă linie al cancerului pulmonar non-microcelular metastatic (NSCLC) la adulți ale căror tumori prezintă niveluri crescute ale expresiei PD-L1 (scor tumoral proporțional [TPS
Tratamentul cancerului cu anticorpi, aprobat în Europa by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104640_a_105932]
-
obținute cu KEYTRUDA comparativ cu chimioterapia. - Primul tratament anti-PD-1 aprobat în Europa pentru pacienți cu NSCLC metastatic netratați anterior. MSD primește aprobarea Comisiei Europene pentru KEYTRUDA® (pembrolizumab), terapia anti-PD-1 a companiei, în tratamentul de primă linie al cancerului pulmonar non-microcelular metastatic (NSCLC) la adulți ale căror tumori prezintă niveluri crescute ale expresiei PD-L1 (scor tumoral proporțional [TPS] de 50% sau mai mult) și care nu prezintă mutații tumorale pozitive EGFR sau ALK. „Aprobarea medicamentului KEYTRUDA ca tratament de primă linie în locul
Tratamentul cancerului cu anticorpi, aprobat în Europa by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104640_a_105932]