3,001 matches
-
cu o erupție cutanată caracteristică. *) LES este o afecțiune multisistemică caracterizată de prezența anticorpilor antinucleari și un proces inflamator cronic difuz, care afectează funcționalitatea unor structuri precum piele, sistem osteoarticular, nervos, renal, hematologic, evoluând cu perioade de exacerbare și acalmie, remisiunea completă apărând la mai puțin de 10% din cazuri. Diagnosticul se stabilește în baza criteriilor ARA. Evaluarea activității în LES se cuantifică prin scorul SLEDAI**) (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index), care include 25 de itemi, cu următoarea interpretare: Evaluarea
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
sindroame medulare acute, alte semne și simptome de trunchi cerebral, afectarea altor nervi cranieni, combinații de semne subiective și obiective; - diagnosticul trebuie să cuprindă forma clinică de evoluție și sindroamele respective (combinate sau pure). Forme clinice: - forma cu recăderi și remisiuni - forma primar progresivă - forma secundar progresivă - forma progresivă cu recăderi Scala Kurtzke extinsă a dizabilității (EDSS)*), **) ● 0.0 - Examen neurologic normal (0 la toate scorurile funcționale) ● 1.0 - Fără dizabilitate, semne minime la un scor funcțional (adică gradul 1) ● 1
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
Ewing, tumori de părți moi (evaluarea inițială și evaluarea răspunsului la tratament); 17. GIST (evaluarea inițială și evaluarea răspunsului la tratament); 18. Tumori neuroendocrine (stadializare inițială și evaluarea răspunsului terapeutic); 19. Indicații pediatrice: a) limfoame: limfom Hodgkin (pentru aprecierea obținerii remisiunii complete după tratament curativ, la pacienții cu masă tumorală reziduală evidențiată CT/RMN sau suspiciune clinică de recidivă și examen CT/RMN neconcludent), limfoame non-Hodgkin (de malignitate mare difuz, cu celula mare B, de manta, anaplazic cu celula mare, B
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
închis, a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
neurologice degenerative/inflamator-imune: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen); ... b) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice. ... 2) Scleroză laterală amiotrofică: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de scleroză laterală
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
cu privire la efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , la unii pacienți s- au observat hipotensiune arterială ortostatică sau amețeli tranzitorii . Acești pacienți nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje până la remisiunea simptomelor . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice cu teriparatid , 82, 8 % dintre pacienții tratați cu FORSTEO și 84, 5 % dintre cei tratați cu placebo au raportat cel puțin 1 eveniment advers . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
limfom non - Hodgkin trebuie apoi evaluați pentru depistarea dovezilor de sindrom de liză tumorală , incluzând testele de laborator adecvate și radiografii toracice pentru a se verifica existența unei infiltrări pulmonare . În cazul tuturor pacienților , perfuzia nu va fi reluată până la remisiunea completă a tuturor simptomelor și normalizarea valorilor testelor de laborator și ale rezultatelor radiografiei . În această etapă , perfuzia poate fi reluată cu cel mult jumătate din viteza anterioară . În cazul în care se manifestă aceleași reacții adverse grave , se va
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
simptomatic intensiv . Dat fiind faptul că ameliorarea inițială a simptomelor clinice poate fi urmată de o deteriorare , pacienții trebuie atent monitorizați până când sindromul de liză tumorală și infiltrarea pulmonară se vor stabiliza sau vor dispare . Tratamentul ulterior al pacienților după remisiunea completă a semnelor și simptomelor a avut rareori ca rezultat repetarea sindromului sever de eliberare de citokine . Reacțiile adverse la perfuzie , inclusiv sindromul de eliberare de citokine ( vezi pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
inducție cu CHOP ( ciclofosfamidă , doxorubicin , vincristina , prednison ; n=231 ) sau MabThera plus CHOP ( R - CHOP , n=234 ) . Cele două grupuri de tratament au fost bine echilibrate cu privire la caracteristicile inițiale și statusul bolii . Un total de 334 pacienți care au prezentat remisiune completă sau parțială după terapia de inducție au fost randomizați , în a doua etapă , pentru terapia de întreținere ( n=167 ) sau observatie ( n=167 ) . Tratamentul de întreținere cu MabThera constă în administrarea unei perfuzii de MabThera , 375 mg/ m suprafață
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
limfom non - Hodgkin trebuie apoi evaluați pentru depistarea dovezilor de sindrom de liză tumorală , incluzând testele de laborator adecvate și radiografii toracice pentru a se verifica existența unei infiltrări pulmonare . În cazul tuturor pacienților , perfuzia nu va fi reluată până la remisiunea completă a tuturor simptomelor și normalizarea valorilor testelor de laborator și ale rezultatelor radiografiei . În această etapă , perfuzia poate fi reluată cu cel mult jumătate din viteza anterioară . În cazul în care se manifestă aceleași reacții adverse grave , se va
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
simptomatic intensiv . Dat fiind faptul că ameliorarea inițială a simptomelor clinice poate fi urmată de o deteriorare , pacienții trebuie atent monitorizați până când sindromul de liză tumorală și infiltrarea pulmonară se vor stabiliza sau vor dispare . Tratamentul ulterior al pacienților după remisiunea completă a semnelor și simptomelor a avut rareori ca rezultat repetarea sindromului sever de eliberare de citokine . Reacțiile adverse la perfuzie , inclusiv sindromul de eliberare de citokine ( vezi pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
inducție cu CHOP ( ciclofosfamidă , doxorubicin , vincristina , prednison ; n=231 ) sau MabThera plus CHOP ( R - CHOP , n=234 ) . Cele două grupuri de tratament au fost bine echilibrate cu privire la caracteristicile inițiale și statusul bolii . Un total de 334 pacienți care au prezentat remisiune completă sau parțială după terapia de inducție au fost randomizați , în a doua etapă , pentru terapia de întreținere ( n=167 ) sau observatie ( n=167 ) . Tratamentul de întreținere cu MabThera constă în administrarea unei perfuzii de MabThera , 375 mg/ m suprafață
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Humira monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney În Săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament concomitent cu Humira și metotrexat au obținut remisiune clinică ( DAS28 < 2, 6 ) comparativ cu 20, 6 % din pacienți care au primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Humira în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat a fost superior din punct de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
20, 6 % din pacienți care au primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Humira în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat a fost superior din punct de vedere clinic și statistic în ceea ce privește obținerea unei remisiuni a bolii la pacienții cu poliartrită reumatoidă precoce moderată până la severă , comparativ cu tratamentul cu metotrexat ( p < 0, 001 ) sau Humira în monoterapie ( p < 0, 001 ) . Răspunsul pentru cele două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
studiului de 56 săptămâni . Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥70 ) în Săptămâna 4 au fost stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în Săptămâna 4 . Tratamentul cu corticosteroizi a fost permis după Săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiul BC I și studiul BC II sunt prezentate în tabelul 11 . Tabelul 11 Inducerea Remisiei Clinice și Răspuns ( Procentul Pacienților ) Studiul BC I : Pacienți care nu au primit anterior infliximab Placebo Humira Humira Studiul BC
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Humira monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney În săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament concomitent cu Humira și metotrexat au obținut remisiune clinică ( DAS28 < 2, 6 ) comparativ cu 20, 6 % din pacienți care au primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Humira în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat a fost superior din punct de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
20, 6 % din pacienți care au primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Humira în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat a fost superior din punct de vedere clinic și statistic în ceea ce privește obținerea unei remisiuni a bolii la pacienții cu poliartrită reumatoidă precoce moderată până la severă , comparativ cu tratamentul cu metotrexat ( p < 0, 001 ) sau Humira în monoterapie ( p < 0, 001 ) . Răspunsul pentru cele două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
studiului de 56 săptămâni . Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥70 ) în Săptămâna 4 au fost stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în Săptămâna 4 . Tratamentul cu corticosteroizi a fost permis după Săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiile BC I și BC II sunt prezentate în Tabelul 11 . Tabelul 11 Inducerea Remisiei Clinice și Răspuns ( Procentul Pacienților ) studiul BC I : Pacienți care nu au primit infliximab Placebo Humira Humira Studiul BC II : Pacienți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Humira monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney În Săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament concomitent cu Humira și metotrexat au obținut remisiune clinică ( DAS28 < 2, 6 ) comparativ cu 20, 6 % din pacienți care au primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Humira în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat a fost superior din punct de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
20, 6 % din pacienți care au primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Humira în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat a fost superior din punct de vedere clinic și statistic în ceea ce privește obținerea unei remisiuni a bolii la pacienții cu poliartrită reumatoidă precoce moderată până la severă , comparativ cu tratamentul cu metotrexat ( p < 0, 001 ) sau Humira în monoterapie ( p < 0, 001 ) . Răspunsul pentru cele două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
studiului de 56 săptămâni . Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥70 ) în Săptămâna 4 au fost stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în Săptămâna 4 . Tratamentul cu corticosteroizi a fost permis după Săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiile BC I și BC II sunt prezentate în tabelul 11 . Tabelul 11 Inducerea Remisiei Clinice și Răspuns ( Procentul Pacienților ) Studiul BC I : Pacienți care nu au primit infliximab Placebo Humira Humira Remisie clinică Răspuns clinic
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Mann- Whitney c valoarea p este obținută prin compararea perechilor Humira monoterapie și metotrexat monoterapie folosindu- se testul U , Mann- Whitney În Săptămâna 52 , 42, 9 % din pacienții care au primit un tratament concomitent cu Humira și metotrexat au obținut remisiune clinică ( DAS28 < 2, 6 ) comparativ cu 20, 6 % din pacienți care au primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Humira în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat a fost superior din punct de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
20, 6 % din pacienți care au primit metotrexat în monoterapie și 23, 4 % din pacienții care au primit Humira în monoterapie . Tratamentul concomitent cu Humira și metotrexat a fost superior din punct de vedere clinic și statistic în ceea ce privește obținerea unei remisiuni a bolii la pacienții cu poliartrită reumatoidă precoce moderată până la severă , comparativ cu tratamentul cu metotrexat ( p < 0, 001 ) sau Humira în monoterapie ( p < 0, 001 ) . Răspunsul pentru cele două grupuri de monoterapie a fost similar ( p = 0
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
studiului de 56 săptămâni . Pacienții cu răspuns clinic ( scăderea IABC ≥70 ) în săptămâna 4 au fost stratificați și analizați separat de cei care nu au răspuns clinic în săptămâna 4 . Tratamentul cu corticosteroizi a fost permis după săptămâna 8 . Inducerea remisiunii și ratele răspunsului din studiile BC I și BC II sunt prezentate în tabelul 11 . Tabelul 11 : Inducerea Remisiei Clinice și Răspuns ( Procentul Pacienților ) Studiul BC I : Pacienți care nu au primit infliximab Placebo Humira Humira Studiul BC II : Pacienți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
implicat în total 277 de pacienți cu leucemie mieloidă acută CD33 pozitivă , la care boala recidivase după un ciclu anterior de tratament . În toate cele trei studii , măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de procentul pacienților care au prezentat „ remisiune completă ” după un ciclu de tratament de șapte luni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]