3,156 matches
-
dintre pacienții cu alela HLA- B* 5701 vor prezenta o reacție de hipersensibilitate în cursul tratamentului cu abacavir , comparativ cu 0 % până la 4 % dintre pacienții care nu au alela HLA- B* 5701 . Aceste rezultate sunt concordante cu cele din studiile retrospective anterioare . În consecință , înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA- B* 5701 pentru toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
o depunere masivă de glicogen la nivelul inimii și musculaturii scheletice determinând întotdeauna cardiomiopatie cu progresie rapidă , slăbiciune musculară generalizată și hipotonie . Dezvoltarea motorie încetează adesea complet sau , dacă se înregistrează progrese motorii , acestea se pierd ulterior . Într- un studiu retrospectiv al istoricului natural la pacienți cu boală Pompe cu debut infantil ( n=168 ) , vârsta medie de apariție a simptomelor a fost de 2, 0 luni , iar vârsta medie a decesului a fost de 9, 0 luni . Ratele de supraviețuire Kaplan-
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
cu control istoric , la 18 pacienți cu boală cu debut infantil , neventilați , cu vârsta de 6 luni sau sub 6 luni în momentul inițierii tratamentului . Populația netratată a fost comparată cu populația studiului pivot și a derivat dintr- un studiu retrospectiv al istoricului natural ( n=42 ) la pacienți cu boală Pompe cu debut infantil . Pacienții au fost randomizați în vederea administrării fie a 20 mg/ kg fie a 40 mg/ kg la interval de două săptămâni pe o perioadă de 52 săptămâni
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Efectul tratamentului cu Glivec asupra supraviețuirii în faza cronică a LGC recent diagnosticate a fost examinat ulterior într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara în ceea ce privește supraviețuirea totală ( p < 0, 001 ) ; în 42 luni , au decedat 47 ( 8, 5 % ) pacienți tratați cu Glivec și 63 ( 19, 4 % ) pacienți tratați cu IFN+C- Ara . Gradul răspunsului
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Efectul tratamentului cu Glivec asupra supraviețuirii în faza cronică a LGC recent diagnosticate a fost examinat ulterior într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara în ceea ce privește supraviețuirea totală ( p < 0, 001 ) ; în 42 luni , au decedat 47 ( 8, 5 % ) pacienți tratați cu Glivec și 63 ( 19, 4 % ) pacienți tratați cu IFN+C- Ara . Gradul răspunsului
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Acest obiectiv final timp până la eveniment este puternic afectat de rata ridicată de tranziție de la IFN+C- Ara la Glivec . Efectul tratamentului cu Glivec asupra supraviețuirii în faza cronică a LGC recent diagnosticate a fost examinat ulterior într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara în ceea ce privește supraviețuirea totală ( p < 0, 001 ) ; în 42 luni , au decedat 47 ( 8, 5 % ) pacienți tratați cu Glivec și 63 ( 19, 4 % ) pacienți tratați cu IFN+C- Ara . Gradul răspunsului
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
85, 6 % ( 82 , 89 ) în grupul randomizat cu Glivec , respectiv , cu IFN+C- Ara ( p=0, 049 , testul log- rank ) . Efectul tratamentului cu Glivec asupra supraviețuirii în faza cronică a LGC recent diagnosticate a fost examinat ulterior într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- o analiză retrospectivă a datelor referitoare la Glivec raportate mai sus comparativ cu datele principale dintr- un alt studiu de fază III care a utilizat IFN+C - Ara ( n=325 ) într- o schemă de tratament identică . În cadrul acestei analize retrospective , s- a demonstrat superioritatea Glivec față de IFN+C- Ara în ceea ce privește supraviețuirea totală ( p < 0, 001 ) ; în 42 luni , au decedat 47 ( 8, 5 % ) pacienți tratați cu Glivec și 63 ( 19, 4 % ) pacienți tratați cu IFN+C- Ara . Gradul răspunsului
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
invazive la pacienți cu boală refractară la amfotericina B ( incluzând formele farmaceutice liposomale ) sau itraconazol sau la pacienți care nu au tolerat aceste medicamente . Rezultatele clinice au fost comparate cu cele de la un grup de control extern constituit în urma analizei retrospective a fișelor medicale . Grupul de control extern a inclus 86 pacienți tratați cu medicamente disponibile ( cele menționate mai sus ) în majoritatea cazurilor în același timp și în același centru ca pacienții tratați cu posaconazol . 10 Majoritatea cazurilor de aspergiloză au
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
a riscului variază după tipul de prostagen . Aceasta se compară cu 5- 10 cazuri la 100000 femei- ani pentru neutilizatoare și 60 de cazuri la 100000 de sarcini . TEV este letal în 1 - 2 % din cazuri . Datele dintr- un studiu retrospectiv tip cohortă la femeile cu vârste de 15- 44 ani au sugerat că incidența TEV la femeile care au utilizat EVRA este crescută în comparație cu utilizatoarele de contraceptive orale ( CO ) care conțin levonorgestrel ( așa- numitele CO de “ generația a doua ” ) . Incidența
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . Există dovezi că pacienții incluși în acest studiu au prezentat în ansamblu o boală mai puțin activă comparativ cu celălalt studiu cu scleroză multiplă secundar progresivă . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Extavia comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
scleroză multiplă secundar progresivă . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Extavia comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că efectul tratamentului asupra progresiei incapacității este mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Rata Riscului = 0, 72 , interval de încredere 95 % ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzător
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
cu virus rujeolic de tip sălbatic , dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil ca unele dintre aceste cazuri să se fi datorat rujeolei neidentificate în primul an de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele Americane de Control și Prevenire a Bolii , sugerează că efectul general al vaccinului rujeolic a fost acela de a proteja împotriva PESS , prevenind apariția rujeolei cu riscul său inerent de PESS . Tulburări oculare Cu frecvență
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cu virus rujeolic de tip sălbatic , dar cărora li s- a administrat vaccinul rujeolic . Este posibil ca unele dintre aceste cazuri să se fi datorat rujeolei neidentificate în primul an de viață sau , posibil , vaccinării împotriva rujeolei . Rezultatele unui studiu retrospectiv caz- control , efectuat de Centrele Americane de Control și Prevenire a Bolii , sugerează că efectul general al vaccinului rujeolic a fost acela de a proteja împotriva PESS , prevenind apariția rujeolei cu riscul său inerent de PESS . Tulburări oculare Cu frecvență
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 2248/94 din 16 septembrie 1994 de introducere a supravegherii comunitare retrospective a importurilor de anumite cabluri de oțel originare din țări nemembre COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Comisiei (CE) nr. 518/94 din 7 martie 1994 privind normele comune pentru
jrc2589as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87743_a_88530]
-
terț care efectuează exportul sau reexportul. (c) Dacă documentul prevăzut la lit. (b) nu a fost eliberat înainte de export sau reexport, exemplarul este sechestrat și, acolo unde se impune, este confiscat mai puțin în cazul în care documentul este prezentat retrospectiv potrivit condițiilor prevăzute de Comisie, în conformitate cu procedura stabilită de art. 18. (3) Efecte personale și de gospodărie Prin derogare de la art. 4 și 5, dispozițiile acestora nu se aplică exemplarelor moarte, părților și derivatelor din speciile incluse în anexele A-
jrc3394as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88553_a_89340]
-
1726/1999, distribuit pe activități economice definite în conformitate cu procedura prevăzută în art. 12 alin. (2), care trebuie să se bazeze pe clasificarea NACE Rev.1, ținând seama de studiile de fezabilitate definite în art. 10. Articolul 5 Frecvență și date retrospective 1. Datele pentru ICFM se calculează prima dată pentru primul trimestru din 2003, iar apoi pentru fiecare trimestru (care se termină la 31 martie, 30 iunie, 30 septembrie și 31 decembrie în fiecare an). 2. Datele retrospective care acoperă perioada
jrc6079as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91251_a_92038]
-
Frecvență și date retrospective 1. Datele pentru ICFM se calculează prima dată pentru primul trimestru din 2003, iar apoi pentru fiecare trimestru (care se termină la 31 martie, 30 iunie, 30 septembrie și 31 decembrie în fiecare an). 2. Datele retrospective care acoperă perioada de la primul trimestru din 1996 la al patrulea trimestru din 2002 sunt puse la dispoziție de statele membre. Datele retrospective sunt furnizate pentru fiecare din secțiunile C-K ale NACE Rev.1 și pentru elementele de cost
jrc6079as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91251_a_92038]
-
se termină la 31 martie, 30 iunie, 30 septembrie și 31 decembrie în fiecare an). 2. Datele retrospective care acoperă perioada de la primul trimestru din 1996 la al patrulea trimestru din 2002 sunt puse la dispoziție de statele membre. Datele retrospective sunt furnizate pentru fiecare din secțiunile C-K ale NACE Rev.1 și pentru elementele de cost al forței de muncă menționate în art. 4 alin. (1). Articolul 6 Transmiterea rezultatelor 1. Datele prevăzute în art. 4 sunt comunicate sub
jrc6079as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91251_a_92038]
-
în termen de 70 de zile de la sfârșitul perioadei de referință. Împreună cu datele sunt livrate metadatele, definite ca explicațiile necesare pentru interpretarea modificărilor datelor care decurg din schimbări metodologice sau tehnice sau se datorează schimbărilor de pe piața muncii. 3. Datele retrospective prevăzute în art. 5 sunt transmise Comisiei (Eurostat) în același timp cu ICFM pentru primul trimestru din 2003. Articolul 7 Surse Statele membre pot elabora estimările necesare utilizând o combinație a diferitelor surse specificate mai jos, prin aplicarea principiului simplificării
jrc6079as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91251_a_92038]
-
93, li se cere să dea informații actuale, precise și complete; (b) alte surse corespunzătoare, inclusiv date administrative dacă acestea sunt corespunzătoare în ceea ce privește actualitatea și relevanța; (c) proceduri de estimare statistică corespunzătoare. Articolul 8 Calitate 1. Datele curente și datele retrospective transmise satisfac criterii de calitate separate care urmează a fi definite în conformitate cu procedura prevăzută în art. 12 alin. (2). 2. Statele membre furnizează Comisiei rapoarte anuale privind calitatea, începând din 2003. Conținutul rapoartelor este definit în conformitate cu procedura prevăzută în art.
jrc6079as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91251_a_92038]
-
regulamentul de procedură. Articolul 13 Rapoarte Comisia prezintă din doi în doi ani Parlamentului European și Consiliului un raport privind punerea în aplicare a prezentului regulament. Acest raport evaluează în special calitatea datelor seriilor transmise cu privire la ICFM și calitatea datelor retrospective transmise. Primul raport este transmis până la data de 31 decembrie cel târziu a anului ce urmează intrării în vigoare a prezentului regulament. Se va referi numai la acțiunile întreprinse de statele membre pentru pregătirea aplicării prezentului regulament. Prezentul regulament este
jrc6079as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91251_a_92038]