3,583 matches
-
concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
varia de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn Luați Neoclarityn numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Neoclarityn Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de la pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn Luați Neoclarityn sirop numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn sirop decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Neoclarityn Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn liofilizat oral Luați Neoclarityn liofilizat oral numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn liofilizat oral decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Neoclarityn liofilizat oral Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn comprimat orodispersabil Luați Neoclarityn comprimat orodispersabil numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn comprimat orodispersabil decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 88 Dacă uitați să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați-
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn comprimat orodispersabil Luați Neoclarityn comprimat orodispersabil numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn comprimat orodispersabil decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pacient la pacient și de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn Luați Neoclarityn soluție orală numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn soluție orală decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 98 Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil , apoi reveniți
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
creșterile kaliemiei au fost mai frecvente ( 5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 orală . Prin
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
creșterile kaliemiei au fost mai frecvente ( 5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
5, 5 % ) . Prin urmare , similar oricărui medicament care acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
acționează asupra SRA , monitorizarea de rutină a electroliților și funcției renale este indicată în rândul pacienților cu diabet zaharat , boală renală sau insuficiență cardiacă . 4. 9 Supradozaj Sunt disponibile date limitate privind supradozajul la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
pacienții au prezentat , de asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale valorilor transaminazelor au fost probabil asociate efectelor asupra musculaturii scheletice . Majoritatea creșterilor transaminazelor au avut toxicitate de gradul 1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă ( aproximativ 15 % din doza administrată este eliminată în 4 ore ) sau prin dializă peritoneală ( aproximativ 11 % din doza administrată este eliminată în 48
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale valorilor transaminazelor au fost probabil asociate efectelor asupra musculaturii scheletice . Majoritatea creșterilor transaminazelor au avut toxicitate de gradul 1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă ( aproximativ 15 % din doza administrată este eliminată în 4 ore ) sau prin dializă peritoneală ( aproximativ 11 % din doza administrată este eliminată în 48 de ore ) . 5 . 5
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
pacienții au prezentat , de asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale valorilor transaminazelor au fost probabil asociate efectelor asupra musculaturii scheletice . Majoritatea creșterilor transaminazelor au avut toxicitate de gradul 1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă ( aproximativ 15 % din doza administrată este eliminată în 4 ore ) sau prin dializă peritoneală ( aproximativ 11 % din doza administrată este eliminată în 48
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale valorilor transaminazelor au fost probabil asociate efectelor asupra musculaturii scheletice . Majoritatea creșterilor transaminazelor au avut toxicitate de gradul 1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă ( aproximativ 15 % din doza administrată este eliminată în 4 ore ) sau prin dializă peritoneală ( aproximativ 11 % din doza administrată este eliminată în 48 de ore ) . 5 . 5
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
herpes zoster . 12 Experiența după punerea pe piață În tabelul 6 sunt prezentate reacțiile adverse semnificative clinic , raportate în urma utilizării VELCADE post- autorizare și care este posibil să se fi raportat sau nu în studii clinice : Tabelul 6 : 4. 9 Supradozaj La pacienți , supradozajul cu doze mai mari de două ori decât dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Experiența după punerea pe piață În tabelul 6 sunt prezentate reacțiile adverse semnificative clinic , raportate în urma utilizării VELCADE post- autorizare și care este posibil să se fi raportat sau nu în studii clinice : Tabelul 6 : 4. 9 Supradozaj La pacienți , supradozajul cu doze mai mari de două ori decât dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de două ori decât dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Tulburări cardiace Pneumonie , pneumonie interstițială , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , pneumopatie infiltrativă difuză acută , hipertensiune pulmonară , insuficiență respiratorie , hemoragie alveolo- pulmonară , edem pulmonar acut , edem pulmonar , embolie pulmonară , embolii periferice Tulburări gastro - intestinale Frecvență necunoscută Tulburări hepatobiliare 4. 9 Supradozaj La pacienți , supradozajul cu doze mai mari de două ori decât dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală . ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
pneumonie interstițială , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , pneumopatie infiltrativă difuză acută , hipertensiune pulmonară , insuficiență respiratorie , hemoragie alveolo- pulmonară , edem pulmonar acut , edem pulmonar , embolie pulmonară , embolii periferice Tulburări gastro - intestinale Frecvență necunoscută Tulburări hepatobiliare 4. 9 Supradozaj La pacienți , supradozajul cu doze mai mari de două ori decât dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală . ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de două ori decât dozele recomandate s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală . ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
s- a asociat cu instalarea acută a hipotensiunii arteriale simptomatice și a trombocitemiei cu evoluție letală . ( Pentru studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]