3,101 matches
-
proteinei numită lactat- dehidrogenază din sânge , creșterea valorii creatininei în sânge Frecvente : Rezultate anormale ale testelor funcției hepatice , creșterea enzimelor hepatice AST și/ sau ALT • Tulburări ale oaselor și articulațiilor : Foarte frecvente : Frecvente : Dureri de articulații Deteriorarea oaselor • Tulburări ale tractului respirator : Frecvente : Pneumonie și alte cauze de inflamație care pot conduce la afectarea plămânului , acumulare de lichid în jurul plămânului , sângerări nazale Mai puțin frecvente : Rare : Sângerări ale plămânului Acumulare de proteine în alveolele plămânilor , cu posibilitatea afectării respirației • Tulburări ale
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
în jurul plămânului , sângerări nazale Mai puțin frecvente : Rare : Sângerări ale plămânului Acumulare de proteine în alveolele plămânilor , cu posibilitatea afectării respirației • Tulburări ale pielii Foarte frecvente : Frecvente : Acnee Cancer de piele , erupții Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Infecții ale tractului urinar Infecții renale ; proteine în urină Proteine în urină , efect ocazional sever și asociat cu reacții adverse precum umflarea S- au raportat cazuri de cicatrizare la nivelul rinichiului , cu posibilitatea reducerii funcției renale . Reacțiile adverse de mai sus pot necesita
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
și de aspartat- aminotransferază ( AST ) trebuie monitorizate la intervale de 4- 6 săptămâni în timpul primelor 6 luni de tratament cu SOMAVERT , sau în orice moment la pacienții care prezintă simptome sugestive pentru hepatită . Trebuie exclusă existența unei boli obstructive de tract biliar la pacienții care prezintă valori crescute ale concentrațiilor serice de ALT și AST sau la pacienții care prezintă antecedente de tratament cu orice analog de somatostatină . Trebuie întreruptă administrarea SOMAVERT dacă semnele de suferință hepatică persistă . Studiul efectuat cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
și de aspartat- aminotransferază ( AST ) trebuie monitorizate la intervale de 4- 6 săptămâni în timpul primelor 6 luni de tratament cu SOMAVERT , sau în orice moment la pacienții care prezintă simptome sugestive pentru hepatită . Trebuie exclusă existența unei boli obstructive de tract biliar la pacienții care prezintă valori crescute ale concentrațiilor serice de ALT și AST sau la pacienții care prezintă antecedente de tratament cu orice analog de somatostatină . Trebuie întreruptă administrarea SOMAVERT dacă semnele de suferință hepatică persistă . Studiul efectuat cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
și de aspartat- aminotransferază ( AST ) trebuie monitorizate la intervale de 4- 6 săptămâni în timpul primelor 6 luni de tratament cu SOMAVERT , sau în orice moment la pacienții care prezintă simptome sugestive pentru hepatită . Trebuie exclusă existența unei boli obstructive de tract biliar la pacienții care prezintă valori crescute ale concentrațiilor serice de ALT și AST sau la pacienții care prezintă antecedente de tratament cu orice analog de somatostatină . Trebuie întreruptă administrarea SOMAVERT dacă semnele de suferință hepatică persistă . Studiul efectuat cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
la retinoizi ( înrudiți cu vitamina A ) , suferiți de o boală a ficatului , aveți lipide crescute în sânge sau luați medicamente care pot determina creșterea lipidelor din sânge , aveți diabet zaharat necontrolat , ați suferit de boli ale vezicii biliare sau ale tractului biliar sau consumați cantități excesive de alcool . Dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile la dvs . , trebuie să vă informați medicul . Trebuie determinate lipidele preprandiale înainte de începerea tratamentului , apoi la intervale săptămânale , și apoi lunar atât timp cât durează tratamentul
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
1000 până la < 1/ 100 ) . Tabel 1 Reacțiile adverse din studiile clinice profilactice efectuate la nou născuții prematuri și copiii cu displazie bronhopulmonară Investigații diagnostice Tulburări psihice Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Frecvente Infecții virale Infecții ale tractului respirator superior Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Tulburări psihice Frecvente În timpul studiilor profilactice efectuate la nou născuți prematuri și copii cu displazie bronhopulmonară sau atunci când s- au evaluat subgrupuri de copii în funcție de categorie clinică , sex , vârstă
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
palivizumab și nu au fost legate de administrarea medicamentului . 4 Tabel 2 Reacțiile adverse din studiile clinice profilactice efectuate la copiii cu boli cardiace congenitale Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Gastroenterită Infecții ale tractului respirator superior Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Tulburări psihice În timpul studiilor în care au fost înrolați copii cu boli cardiace congenitale sau atunci când s- au evaluat subgrupuri de copii în funcție de categorie clinică , nu au fost observate
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
1000 până la < 1/ 100 ) . Tabel 1 Reacțiile adverse din studiile clinice profilactice efectuate la nou născuții prematuri și copiii cu displazie bronhopulmonară Investigații diagnostice Tulburări psihice Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Frecvente Infecții virale Infecții ale tractului respirator superior Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Tulburări psihice Frecvente În timpul studiilor profilactice efectuate la nou născuți prematuri și copii cu displazie bronhopulmonară sau atunci când s- au evaluat subgrupuri de copii în funcție de categorie clinică , sex , vârstă
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
între copiii fără infecție activă cu VSR și cei care au necesitat spitalizare pentru infecții cu VSR . Întreruperea definitivă a administrării palivizumabului datorată RA a fost rară ( 0, 2 % ) . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Gastroenterită Infecții ale tractului respirator superior Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Tulburări psihice În timpul studiilor în care au fost înrolați copii cu boli cardiace congenitale sau atunci când s- au evaluat subgrupuri de copii în funcție de categorie clinică , nu au fost observate
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
au fost similare la pacienții care au primit Simulect și la cei care au primit placebo , în asociere cu alte medicamente . La adulți , cele mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 20 % din pacienți ) sunt constipația , infecțiile de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , durerea , greața ( starea de rău ) , edemele periferice ( umflături ) , hipertensiunea ( creșterea tensiunii sanguine ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , cefaleea , hiperpotasemia ( creșterea nivelului sanguin al potasiului ) , hipercolesterolemia ( creșterea nivelului de colesterol în sânge ) , complicații ale plăgilor
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
de hematii ) , cefaleea , hiperpotasemia ( creșterea nivelului sanguin al potasiului ) , hipercolesterolemia ( creșterea nivelului de colesterol în sânge ) , complicații ale plăgilor chirurgicale , creșterea greutății , creșterea creatininei serice , ( marker al afecțiunilor renale ) , hipofosfatemia ( scăderea nivelului de fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior ( răceli ) . La copii , efectele secundare observate la peste 20 % din pacienți au fost infecțiile de tract urinar , hipertricoza ( pilozitate corporală excesivă ) , rinitele ( obstrucție nazală și rinoree ) , pirexia ( febra ) , hipertensiunea , infecțiile tractului respirator superior , infecțiile virale , sepsisul ( infecția sângelui
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
plăgilor chirurgicale , creșterea greutății , creșterea creatininei serice , ( marker al afecțiunilor renale ) , hipofosfatemia ( scăderea nivelului de fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior ( răceli ) . La copii , efectele secundare observate la peste 20 % din pacienți au fost infecțiile de tract urinar , hipertricoza ( pilozitate corporală excesivă ) , rinitele ( obstrucție nazală și rinoree ) , pirexia ( febra ) , hipertensiunea , infecțiile tractului respirator superior , infecțiile virale , sepsisul ( infecția sângelui ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Simulect , a se consulta prospectul . Simulect
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior ( răceli ) . La copii , efectele secundare observate la peste 20 % din pacienți au fost infecțiile de tract urinar , hipertricoza ( pilozitate corporală excesivă ) , rinitele ( obstrucție nazală și rinoree ) , pirexia ( febra ) , hipertensiunea , infecțiile tractului respirator superior , infecțiile virale , sepsisul ( infecția sângelui ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Simulect , a se consulta prospectul . Simulect nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la basiliximab sau orice alt ingredient al
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
RotaTeq poate fi administrat fără legătură cu alimente , lichide sau lapte matern . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind administrarea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Antecedente de invaginație . Subiecți cu malformații congenitale ale tractului gastro- intestinal , care predispun la invaginație . Sugari cu suspiciune sau diagnostic de imunodeficiență . Nu se așteaptă ca infecțiile HIV asimptomatice să afecteze siguranța sau eficacitatea RotaTeq . Cu toate acestea , în absența datelor suficiente , nu se recomandă administrarea RotaTeq la sugarii
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
dintre componentele vaccinului ( vezi pct . 6 ) - copilul dumneavoastră a prezentat o reacție alergică după administrarea unei doze de RotaTeq - copilul dumneavoastră a avut anterior invaginație ( obstrucție la nivelul intestinului subțire , în - copilul dumneavoastră s- a născut cu o malformație a tractului gastro- intestinal care poate predispune la invaginație - copilul dumneavoastră are orice boală care îi reduce rezistența la infecții - copilul dumneavoastră are o infecție severă cu febră mare . vaccinarea până la recuperare . O infecție minoră , cum ar fi o răceală , nu trebuie
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
6 săptămâni . - a intrat în contact strâns cu un membru al familiei care are un sistem imunitar slăbit , de exemplu o persoană cu cancer sau care ia medicamente care pot slăbi sistemul imunitar . - prezintă orice fel de tulburare la nivelul tractului gastro- intestinal . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră/ personalului medical dacă ia copilul dumneavoastră sau dacă a luat recent orice alt medicament , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu există restricții privind administrarea de alimente sau lichide , inclusiv lapte
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
la toate persoanele . În studii clinice în care s- a utilizat RotaTeq au fost raportate următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( apar la peste 1 din 10 sugari ) : febră , diaree , vărsături . Frecvente ( apar la peste 1 din 100 sugari ) : infecții ale tractului respirator superior . Mai puțin frecvente ( apar la mai puțin de 1 din 100 sugari ) : dureri la nivelul stomacului , curgerea nasului și dureri de gât , infecții la nivelul urechii , erupții cutanate . Rare ( apar la mai puțin de 1 din 1000 sugari
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de hemoglobină și , în medie , aceștia nu au avut nevoie de transfuzii cu celule roșii . Care sunt riscurile asociate Soliris ? Cele mai comune reacții adverse ale tratamentului cu Soliris ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția tractului urinar ( infecția căilor urinare ) , nazofaringita ( inflamarea nasului și gâtului ) , infecția căilor respiratorii superioare ( răceli ) , amețeala , durerea de cap , diareea , greața ( senzația de vomă ) , durerile de spate , artralgia ( durerile articulațiilor ) , pirexia ( febra ) și contuziile ( vânătăile ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt bronșita ( inflamarea plămânilor ) , faringita ( dureri în gât ) , sinuzita ( inflamarea sinusurilor , căi de trecere umplute cu aer , situate în oasele din jurul nasului și ochilor ) , infecții ale căilor respiratorii superioare ( răceli ) , infecții ale tractului urinar ( infecții ale structurilor care transportă urina ) , hipercolesterolemie ( concentrații ridicate de colesterol în sânge ) , hipokaliemie ( concentrații scăzute de potasiu în sânge ) , anxietate , amețeală , vertij ( senzația de amețeală ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri ) , gastrită ( inflamarea „ căptușelii ” stomacului ) , eczemă ( senzația
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
aflate în postmenopauză , la 1341 dintre ele fiindu- le administrat parathormon . Aproximativ 71, 4 % dintre pacientele cărora li s- a administrat parathormon au raportat cel puțin o reacție adversă . Hipercalcemia și/ sau hipercalciuria reflectă acțiunile farmacodinamice cunoscute ale parathormonului în tractul gastrointestinal , rinichi și oase . Hipercalcemia a fost raportată la 25, 3 % dintre pacienți , iar hipercalciuria la 39, 3 % dintre pacienții tratați cu Preotact . Hipercalcemia a fost trecătoare , fiind raportată cel mai frecvent în primele 3 luni de tratament . A fost
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
doză letală de H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 sau de H5N1/ A/ Indonesia/ 5/ 05 heterolog . Dintre animalele care au primit vaccin cu adjuvant , 87 % și respectiv 96 % au fost protejate împotriva expunerii letale omologe sau heterologe . Difuziunea virală în tractul respirator superior a fost , de asemenea , redus la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
nu este recomandat sugarilor cu vârsta mai mică de 6 săptămâni . Se recomandă ca imunizarea să fie amânată în timpul unei boli febrile acute . Toate vaccinurile se pot administra sugarilor cu afecțiuni minore , cum ar fi diaree sau infecții ușoare ale tractului respirator superior . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca și în cazul altor vaccinuri , trebuie să fie disponibilun tratament adecvat , inclusiv adrenalină , pentru utilizare imediată în cazul apariției unei reacții anafilactice sau anafilactoide . PROCOMVAX nu trebuie amestecat
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
pct . 4. 8 ) . La pacienții cu dermatita atopica tratați cu Protopy nu s- au găsit concentrații sistemice semnificative de tacrolimus . 3 Limfadenopatia raportată în studiile clinice este puțin frecvență ( 0, 8 % ) . Majoritatea acestor cazuri sunt legate de infecții ( cutanate , ale tractului respirator , dinților ) și se pot rezolva cu antibioterapie adecvată . Pacienții transplantați care primesc un regim imunosupresor ( de exemplu tacrolimus pe cale sistemică ) au un risc crescut de a dezvolta limfom ; de aceea , pacienții care primesc Protopy și care dezvoltă limfadenopatie trebuie
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
s- au raportat cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 8 ) . od Limfadenopatia raportată în studiile clinice este puțin frecvență ( 0, 8 % ) . Majoritatea acestor cazuri sunt legate de infecții ( cutanate , ale tractului respirator , dinților ) și se pot rezolva cu antibioterapie adecvată . Pacienții transplantați care primesc un regim imunosupresor ( de exemplu tacrolimus pe cale sistemică ) au un risc crescut de a dezvolta limfom ; de aceea , pacienții care primesc Protopy și care dezvoltă limfadenopatie trebuie
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]