31,562 matches
-
de mediu privind biodiversitatea locală, peisajul și măsurile de conservare a naturii (1,5 puncte). Printre modalitățile de agrement puse la dispoziție vizitatorilor se numără elemente de educație în domeniul mediului (1,5 puncte). Evaluare și verificare: Solicitantul furnizează o explicație detaliată privind modul în care zona de camping respectă acest criteriu, însoțită de documentația justificativă corespunzătoare. 91. Fumatul interzis în spațiile comune și în spațiile de cazare destinate închirierii (1 punct) Fumatul este interzis în cel puțin 50 % din spațiile
32005D0338-ro () [Corola-website/Law/293658_a_294987]
-
care dintre acestea fumatul este interzis. 92. Biciclete (1,5 puncte) Vizitatorilor le sunt puse la dispoziție biciclete. (Cel puțin două biciclete la fiecare 50 de spații și/sau spații de cazare destinate închirierii). Evaluare și verificare: Solicitantul furnizează o explicație detaliată privind modul în care zona de camping respectă acest criteriu. 93. Sticle returnabile sau reutilizabile (până la 3 puncte) Zona de camping oferă băuturi în sticle returnabile/reutilizabile: răcoritoare (1 punct), bere (1 punct), apă (1 punct). Evaluare și verificare
32005D0338-ro () [Corola-website/Law/293658_a_294987]
-
în care zona de camping respectă acest criteriu. 93. Sticle returnabile sau reutilizabile (până la 3 puncte) Zona de camping oferă băuturi în sticle returnabile/reutilizabile: răcoritoare (1 punct), bere (1 punct), apă (1 punct). Evaluare și verificare: Solicitantul furnizează o explicație detaliată privind modul în care zona de camping respectă acest criteriu, însoțită de documentația justificativă corespunzătoare. 94. Produse din hârtie (până la 2 puncte) Cel puțin 50 % din hârtia igienică/absorbantă și/sau hârtia de birou folosită posedă eticheta ecologică comunitară
32005D0338-ro () [Corola-website/Law/293658_a_294987]
-
puncte) sunt oferite cel puțin două produse alimentare de origine locală. După caz, este interzis consumul speciilor locale pe cale de dispariție, precum anumite specii de pești și crustacee și vânat sălbatic (1,5 puncte). Evaluare și verificare: Solicitantul furnizează o explicație detaliată privind modul în care zona de camping respectă acest criteriu, însoțită de documentația justificativă corespunzătoare. 97. Alimente biologice (până la 2 puncte) Ingredientele principale folosite la prepararea a cel puțin două feluri de mâncare (1 punct) și a cel puțin
32005D0338-ro () [Corola-website/Law/293658_a_294987]
-
instalate contoare de energie și apometre suplimentare, pentru a permite colectarea de date privind consumul aferent diverselor activități sau mașini (1 punct). Fiecare spațiu are propriul său contor de energie și apometru (1 punct). Evaluare și verificare: Solicitantul furnizează o explicație detaliată privind respectarea acestui criteriu, însoțită de o analiză a datelor colectate (în cazul în care există deja). 102. Acțiuni suplimentare privind mediul (maximum 3 puncte) Fie: (a) Acțiuni suplimentare privind mediul (până la 1,5 puncte fiecare, până la o valoare
32005D0338-ro () [Corola-website/Law/293658_a_294987]
-
care stau la baza calculării lor, inclusiv motivele sensibilității lor; (c) rezolvarea preconizată a unei incertitudini și gama de rezultate posibile în mod rezonabil în cursul anului financiar următor cu privire la valorile contabile ale activelor și ale pasivelor afectate și (d) explicații pentru modificările operate în ipotezele anterioare privind aceste active și pasive, în cazul în care incertitudinea nu este clarificată. 121. Nu este necesară prezentarea informațiilor cu privire la buget sau prognoze în cadrul informațiilor prevăzute la punctul 116. 122. Atunci când este imposibil să
32004R2238-ro () [Corola-website/Law/293280_a_294609]
-
acestea, un activ (sau un pasiv) monetar din interiorul grupului, fie că este pe termen scurt sau lung, nu poate fi eliminat în schimbul pasivului (sau activului) aferent din interiorul grupului fără a prezenta rezultatele fluctuațiilor monedei în situațiile financiare consolidate. Explicația constă din faptul că elementul monetar reprezintă un angajament de a converti o monedă în altă monedă și expune entitatea raportoare la un câștig sau o pierdere din fluctuațiile monedei. În consecință, în situațiile financiare consolidate ale entității raportoare, o
32004R2238-ro () [Corola-website/Law/293280_a_294609]
-
investițiile imobiliare utilizând modelul costului din IAS 16, reconcilierea prevăzută la punctul 76 prezintă valorile aferente investițiilor imobiliare în cauză separat de valorile aferente altor investiții imobiliare. De asemenea, o entitate prezintă: (a) o descriere a investiției imobiliare; (b) o explicație a motivului pentru care valoarea justă nu poate fi evaluată în mod fiabil; (c) în cazul în care este posibil, intervalul de estimări în cadrul căruia este cel mai probabil să se încadreze valoarea justă și (d) la cedarea unei investiții
32004R2238-ro () [Corola-website/Law/293280_a_294609]
-
și (e) valoarea justă a investițiilor imobiliare. În situațiile excepționale descrise la punctul 53, în cazul în care nu poate determina în mod fiabil valoarea justă a investiției imobiliare, o entitate prezintă: (i) o descriere a investiției imobiliare; (ii) o explicație a motivului pentru care valoarea justă nu poate fi determinată în mod fiabil și (iii) în cazul în care este posibil, intervalul de estimări în care este cel mai probabil să se încadreze valoarea justă. DISPOZIȚII TRANZITORII Modelul valorii juste
32004R2238-ro () [Corola-website/Law/293280_a_294609]
-
măsurilor de salvgardare. Fiecare parte transmite Comitetului de Asociere, imediat sau cu cel puțin o săptămână în avans, o comunicare scrisă ad hoc cu toate informațiile relevante pentru: ― deschiderea unei anchete de salvgardare, ― rezultatul anchetei. Informațiile furnizate includ în special explicații privind procedura pe baza căreia se efectuează ancheta și detalii privind calendarul de audieri, precum și alte ocazii adecvate în care părțile implicate își pot prezenta opiniile. De asemenea, fiecare parte transmite în avans Comitetului de Asociere o notificare scrisă care
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
că virusul mozaic pepino și efectele sale dăunătoare ar putea constitui un motiv important de îngrijorare în Comunitate în domeniul fitosanitar, în special în ceea ce privește producția de tomate de seră. Cercetările științifice realizate pe virusul mozaic pepino nu au furnizat suficiente explicații pentru a permite revizuirea analizei preliminare a riscului fitosanitar; cu toate acestea, un număr mai mare de informații este disponibil, în special cu privire la efectele dăunătoare ale virusului mozaic pepino asupra tomatelor (plantă) destinate plantării. (4) Întrucât Decizia 2003/64/ CE
32004D0200-ro () [Corola-website/Law/292300_a_293629]
-
evaluat și, de la caz la caz, se iau măsuri specifice pentru limitarea sa; ... e) descrierea metodei de fabricație; ... f) indicațiile terapeutice, contraindicațiile și reacțiile adverse; ... g) posologia, forma farmaceutică, modul și calea de administrare, precum și perioada de valabilitate prezumată; ... h) explicațiile privind măsurile de precauție și siguranță care trebuie luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea sa la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
708-711; dacă ANMDM se prevalează de această opțiune, intervalul de timp prevăzut la art. 726 alin. (1) se suspendă până când informațiile suplimentare cerute sunt furnizate; intervalul de timp se suspendă și în situația în care se permite solicitantului să furnizeze explicații orale sau scrise, până la furnizarea acestora; ... d) poate efectua inspecții în anumite situații, atunci când consideră că există motive pentru a suspecta nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 764. ... Articolul 729 Ministerul Sănătății ia toate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
Europene este de a elibera autorizația de punere pe piață; în cazul în care, în mod excepțional, decizia Comisiei Europene nu este în concordanță cu opinia Agenției Europene a Medicamentelor, proiectul de decizie trebuie să fie însoțit și de o explicație detaliată a motivelor pentru concluziile rezultate. Articolul 749 (1) ANMDM trebuie să formuleze observațiile scrise privind proiectul de decizie în termen de 22 de zile de la primirea acestuia și să le transmită la Comisia Europeană. În cazul în care trebuie
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
cazul în care acordul la care au ajuns statele membre reprezentate în cadrul Grupului de coordonare sau poziția majorității statelor membre diferă față de recomandarea Comitetului de farmacovigilență pentru evaluarea riscului, Grupul de coordonare atașează la acord sau la poziția majorității o explicație detaliată privind motivele științifice care stau la baza diferențelor de opinie, împreună cu recomandarea. ... (3) În cazul unei evaluări unice a rapoartelor periodice actualizate privind siguranța ce recomandă orice acțiune referitoare la mai multe autorizații de punere pe piață, în conformitate cu art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
pe piață în cauză, incluzând un termen pentru aplicarea opiniei. Dacă această opinie a Comitetului pentru medicamente de uz uman diferă față de recomandarea Comitetului de farmacovigilență pentru evaluarea riscului, Comitetul pentru medicamente de uz uman atașează la opinia sa o explicație detaliată privind motivele științifice care stau la baza diferențelor de opinie, împreună cu recomandarea. ... (4) Pe baza opiniei Comitetului pentru medicamente de uz uman menționată la alin. (3): ... a) poate fi adoptată, de către Comisia Europeană, o decizie adresată statelor membre în ceea ce privește
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
au ajuns statele membre reprezentate în cadrul Grupului de coordonare sau poziția majorității statelor membre reprezentate în cadrul Grupului de coordonare nu corespunde cu recomandarea Comitetului de farmacovigilență pentru evaluarea riscului, Grupul de coordonare atașează la acord sau la poziția majorității o explicație detaliată privind motivele științifice care stau la baza diferențelor, împreună cu recomandarea. (3) Dacă domeniul de aplicare al procedurii, determinat în conformitate cu art. 844 alin. (4), include cel puțin o autorizație de punere pe piață acordată în conformitate cu procedura centralizată prevăzută în titlul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
accepta, la propunerea președintelui său, un termen mai scurt. Dacă această opinie a Comitetului pentru medicamente de uz uman nu corespunde cu recomandarea Comitetului de farmacovigilență pentru evaluarea riscului, Comitetul pentru medicamente de uz uman atașează la opinia sa o explicație detaliată privind motivele științifice care stau la baza diferențelor, împreună cu recomandarea. ... (4) Pe baza opiniei Comitetului pentru medicamente de uz uman menționată la alin. (3): ... a) poate fi adoptată de către Comisia Europeană o decizie adresată statelor membre în ceea ce privește măsurile care
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
în care acordul la care au ajuns statele membre reprezentate în cadrul Grupului de coordonare sau poziția majorității statelor membre nu corespunde cu recomandarea Comitetului de farmacovigilență pentru evaluarea riscului, Grupul de coordonare atașează la acord sau la poziția majorității o explicație detaliată privind motivele științifice care stau la baza diferențelor, împreună cu recomandarea. ... Secțiunea a 5-a Punere în aplicare și ghiduri Articolul 853 ANMDM aplică normele de punere în aplicare adoptate de Comisia Europeană pentru a armoniza desfășurarea activităților de farmacovigilență
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
imparțialitatea; aceste persoane vor face o declarație anuală de interese. ... (2) În plus, ANMDM face publice regulile proprii de procedură și pe acelea ale consiliilor și comisiilor sale, agendele și rapoartele întâlnirilor, însoțite de deciziile luate, detalii despre voturi și explicații ale voturilor, inclusiv opiniile minoritare. ... Articolul 885 (1) La cererea fabricantului, exportatorului sau a autorităților dintr-o țară importatoare terță, ANMDM certifică faptul că un fabricant de medicamente deține o autorizație de fabricație; la eliberarea acestui fel de certificate, ANMDM
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
menționate la articolele 15 sau 22. Tipul de informații care pe care trebuie să le conțină aceste rapoarte se indică în dispozițiile speciale privind garanțiile nucleare prevăzute la articolul 6. Se furnizează fără întârziere rapoartele speciale, precum și celelalte detalii sau explicații suplimentare care pot fi cerute eventual de Comisie în legătură cu aceste rapoarte. Articolul 15 Împrejurări excepționale Un raport special se întocmește în următoarele cazuri: (a) în cazul în care, ca urmare a unor împrejurări sau incidente excepționale, există motive să se
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
identificare a tranzacției): Număr secvențial. Este utilizat pentru identificarea tuturor înregistrărilor privind variațiile de inventar care se referă la aceeași tranzacție fizică. 10. IC code (cod de variație a stocurilor): Trebuie să se utilizeze unul din următoarele coduri: Cuvânt-cheie Cod Explicație Recepție RD Recepție de material nuclear dintr-o zonă de bilanț material din Uniunea Europeană Import RF Import de material nuclear dintr-o țară terță Recepție dintr-o activitate care nu cade sub incidența garanțiilor nucleare RN Recepție de material nuclear
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
garanțiile nucleare. În cazul în care nu s-au specificat coduri, se folosește "&". 13. Measurement (MĂSURARE): Trebuie să se indice baza pe care se raportează cantitatea de material nuclear. Se utilizează unul dintre următoarele coduri: Valoare măsurată Valoare estimată Explicație M E În zona de bilanț material pentru care se face raportarea. N F În altă zonă de bilanț material. T G În zona de bilanț material pentru care se face raportarea, atunci când greutățile au fost deja indicate într-un
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
acele cazuri în care numărul recipientului nu apare în cadrul elementelor de definire a lotului. 37. Correction (corecție): Corecțiile se fac prin ștergerea înregistrării (înregistrărilor) greșite și prin adăugarea celei (celor) corecte, după caz. Trebuie să se utilizeze următoarele coduri: Cod Explicație D Ștergere. Înregistrarea care se șterge trebuie să fie identificată prin indicarea numărului de raport (4) în câmpul 38, a numărului de raport (22) în câmpul 39 și a CRC (42) în câmpul 43, care au fost declarate pentru înregistrarea
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
acele cazuri în care numărul recipientului nu apare în cadrul elementelor de definire a lotului. 24. Correction (corecție): Corecțiile se fac prin ștergerea înregistrării (înregistrărilor) greșite și prin adăugarea celei (celor) corecte, după caz. Trebuie să se utilizeze următoarele coduri: Cod Explicație D Ștergere. Înregistrarea care se șterge trebuie să fie identificată prin indicarea numărului de raport (4) în câmpul 25, a numărului de înregistrare (16) în câmpul 26 și a CRC (28) în câmpul 29, astfel cum au fost declarate pentru
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]