32,760 matches
-
30 x 1 sau 60 x 1 capsule în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Capsulele de Pradaxa 75 mg și 110 mg sunt disponibile în flacoane din polipropilenă ( plastic ) cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG Binger Strasse 173 D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 52 Pentru orice informații despre acest
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 4x , 30x sau 100x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France - F- 75013 Paris - Franța Producătorul : Sanofi Winthrop Industrie 1 , rue de la
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France - F - 75013 Paris - Franța Producătorul : Sanofi Winthrop Industrie 1 , rue de la
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Flacon ( HDPE ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Blister ( PVC/ PVDC/ alu ) Mărimea ambalajului 60 comprimate 60 comprimate 60 comprimate 60 comprimate 60 comprimate 60 comprimate 30 comprimate 100 comprimate 30 comprimate 100 comprimate 30 comprimate 100 comprimate 1/ 1
Ro_859 () [Corola-website/Science/291618_a_292947]
-
temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă tip I , închis cu un dop din cauciuc ( bromobutilic/ poliizoprenic ) și etanșate cu capac protector din plastic , conținând 10 ml soluție injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele NovoRapid sunt destinate utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei , cu scală de unități corespunzătoare . NovoRapid poate fi utilizat în pompele de insulină ( PCSI ) așa cum este descris
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă de tip 1 , prevăzut cu piston ( din cauciuc bromobutilic ) și închis cu un disc ( din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic ) , a 3 ml soluție injectabilă . Cutii conținând 5 sau 10 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NovoRapid Penfill trebuie utilizat numai în asociere cu medicamente cu care este compatibil și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . NovoRapid Penfill este de folosință individuală . NovoRapid
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu disc ( din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic ) , conținând 3 ml soluție injectabilă în pen preumplut cu doze multiple , prevăzut cu un sistem de injectare din plastic . Cutii conținând 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NovoRapid NovoLet trebuie utilizat numai în combinație cu produse cu care este compatibil și permit funcționarea sigură și eficace a stilourilor injectoare ( pen- uri ) preumplute . NovoRapid NovoLet este
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
disc ( din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic ) , conținând 3 ml soluție injectabilă în pen preumplut cu doze multiple , prevăzut cu un sistem de injectare din plastic . Cutii conținând 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NovoRapid FlexPen trebuie utilizat numai în combinație cu produse cu care este compatibil și permit funcționarea sigură și eficace a stilourilor injectoare ( pen- uri ) preumplute . NovoRapid FlexPen este
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
disc ( din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic ) , a 3 ml soluție injectabilă în pen preumplut cu doze multiple , prevăzut cu un sistem de injectare din plastic . Cutii conținând 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NovoRapid InnoLet trebuie utilizat numai în asociere cu medicamente cu care este compatibil și permit funcționarea sigură și eficace a stilourilor injectoare ( pen- uri ) preumplute . NovoRapid InnoLet este
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 flacoane a 10 ml sau într- un ambalaj multiplu conținând 5 flacoane x ( 1 x 10 ml ) ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 5 sau 10 cartușe a 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
5 ori puterea produsă de difuzor . Dacă este nevoie de mai mult , sistemul trebuie verificat . Prima aplicare a luminii Cel mult 7 cm din membrana mucoasă Barrett sunt tratați la prima ședință de lumină utilizând un balon de centrare de mărime adecvată și un difuzor cu fibre optice ( Tabel 1 ) . Acolo unde este posibil , segmentul selectat pentru prima aplicare a luminii trebuie să includă toate zonele de DG . De asemenea , unde este posibil , segmentul EB selectat pentru primele aplicări de lumină
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon ( sticlă tip I , capacitate 7 ml ) cu un capac butilic gri a 15 mg pulbere . Mărimea ambalajului : 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu utilizați alți solvenți . Nu amestecați PhotoBarr cu alte medicamente în aceeași soluție . Trebuie reconstituite suficiente flacoane de PhotoBarr pentru a asigura pacientului o doză
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
trece prin canalul central al unui balon de centrare . Alegerea ascocierii difuzor cu fibre optice/ balon va depinde de lungimea esofagului care trebuie tratat ( Tabel 1 ) . Tabelul 1 . Asocierea difuzor cu fibre optice/ balona Lungimea membranei mucoase Barrett tratate ( cm ) Mărimea difuzorului cu fibre optice ( cm ) Mărimea ferestrei balonului ( cm ) 6- 7 7 4- 5 5 1- 3 a Acolo unde este posibil , segmentul EB selectat pentru tratament trebuie să includă margini de țesut normale de câțiva milimetri la capătul proximal
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
balon de centrare . Alegerea ascocierii difuzor cu fibre optice/ balon va depinde de lungimea esofagului care trebuie tratat ( Tabel 1 ) . Tabelul 1 . Asocierea difuzor cu fibre optice/ balona Lungimea membranei mucoase Barrett tratate ( cm ) Mărimea difuzorului cu fibre optice ( cm ) Mărimea ferestrei balonului ( cm ) 6- 7 7 4- 5 5 1- 3 a Acolo unde este posibil , segmentul EB selectat pentru tratament trebuie să includă margini de țesut normale de câțiva milimetri la capătul proximal și distal . Doze de lumină Fotoactivarea
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
5 ori puterea produsă de difuzor . Dacă este nevoie de mai mult , sistemul trebuie verificat . Prima aplicare a luminii Cel mult 7 cm din membrana mucoasă Barrett sunt tratați la prima ședință de lumină utilizând un balon de centrare de mărime adecvată și un difuzor cu fibre optice ( Tabel 1 ) . Acolo unde este posibil , segmentul selectat pentru prima aplicare a luminii trebuie să includă toate zonele de DG . De asemenea , unde este posibil , segmentul EB selectat pentru primele aplicări de lumină
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon ( sticlă tip I , capacitate 40 ml ) cu un capac butilic gri a 75 mg pulbere . Mărimea ambalajului : 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni pentru reconstituire Flaconul de PhotoBarr 75 mg trebuie reconstituită cu 31, 8 ml de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % , rezultând o concentrație finală de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
denaturarea substanței active . 7 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor după reconstituire . 8 . Întoarceți flaconul cu capul în jos și utilizând o altă seringă sterilă , de unică folosință , de mărime adecvată ( de exemplu , o seringă de 1 ml ) și un ac ( de exemplu 0, 25 mm x 8 mm ) extrageți înapoi în seringă o cantitate puțin mai mare decât cea de care aveți nevoie . Înlăturați orice bulă de aer din
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
și capac ( tip flip- off din polipropilenă verde ) și 1 ml solvent într- un cartuș ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac (( tip flip- off din polipropilenă albă ) . Mărimea ambalajelor de 1 și 5 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 5 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
solvent într- un cartuș ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac (( tip flip- off din polipropilenă albă ) . Mărimea ambalajelor de 1 și 5 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 5 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă de pulbere și solventul într- un cartuș . Această
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]