32,760 matches
-
1, 5 ml soluție într- un cartuș ( sticlă incoloră tip I ) cu un piston pe o parte ( bromobutil siliconizat ) , un disc ( bromobutil ) și un capac ( aluminiu ) pe cealaltă parte . Ambalaje de 1 , 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă este o soluție sterilă , gata preparată pentru utilizare în vederea injectării subcutanate , conținută într- un cartuș din
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
1, 5 ml soluție într- un cartuș ( sticlă incoloră tip I ) cu un piston pe o parte ( bromobutil siliconizat ) , un disc ( bromobutil ) și un capac ( aluminiu ) pe cealaltă parte . Ambalaje de 1, 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă este o soluție sterilă , gata preparată pentru utilizare în vederea injectării subcutanate , conținută într- un cartuș din
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
flacon conține somatropină 1, 3 mg ( corespunzător la 4 UI ) per ml . 3 . Alte componente : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 1, 3 mg ) și solvent într- un flacon ( 1 ml )) . Mărimea ambalajului de 1 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată după reconstituire . Pentru o singură administrare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
dihidrat Solvent : alcool benzilic , apă pentru preparate injectabile Conține alcool benzilic . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 5 mg ) și solvent într- un cartuș ( 1 ml )) . Mărimea ambalajului de 1 și 5 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată după reconstituire . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ml soluție injectabilă Somatropină 2 . Somatropină 3, 3 mg ( 10 UI ) per ml . Un cartuș conține 1, 5 ml corespunzător la 5 mg somatotropină ( 15 IU ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă într- un cartuș ( 1, 5 ml ) . Mărimile ambalajului de 1, 5 și 10 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
1, 5 ml corespunzător la 10 mg somatotropină ( 30 UI ) . 3 . Alte componente : hidrogenofosfat disodic heptahidrat , hidrogenofosfat monosodic dihidrat , glicină , poloxamer 188 , fenol , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă într- un cartuș ( 1, 5 ml ) . Mărimile ambalajului de 1, 5 și 10 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sterilă , de unică folosință ( de exemplu o seringă de 2 ml ) și un ac ( de exemplu 0, 33 mm x 12, 7 mm ) pentru extragerea solventului din flacon ( nu este furnizat în ambalaj ) - o seringă sterilă , de unică folosință , de mărime potrivită ( de exemplu o seringă de 1 ml ) și acul pentru injectare ( 0, 25 mm x 8 mm ) pentru injectare subcutanată ( nu este furnizat în ambalaj ) . - două tampoane pentru dezinfectare ( nu sunt furnizate în ambalaj ) Spălați- vă pe mâini înainte de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la 4 UI ) somatropină după reconstituirea cu 1 ml solvent . Celelalte componente sunt : Pulbere : glicină hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 1, 3 mg ) , solvent într- un flacon ( 1 ml )) . Mărimea ambalajului de 1 . Pulberea este albă și solventul este o soluție limpede , incoloră . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
UI ) somatropină după reconstituire cu 1 ml solvent . Celelalte componente sunt : Pulbere glicină hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat 78 alcool benzilic Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 5 mg ) , solvent într- un cartuș ( 1 ml )) . Mărimile ambalajului de 1 și 5 . Pulberea este albă și solventul este o soluție limpede , incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
benzilic Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 5 mg ) , solvent într- un cartuș ( 1 ml )) . Mărimile ambalajului de 1 și 5 . Pulberea este albă și solventul este o soluție limpede , incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cartuș conține 5, 0 mg ( corespunzător la 15 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Un cartuș conține 10, 0 mg ( corespunzător la 30 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
întreruperea tratamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Aspartam ( E951 ) Maltodextrină Manitol ( E421 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plicuri de hârtie/ polietilenă/ aluminiu/ polietilenă . Mărimea ambalajului Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 100 plicuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . LES LABORATOIRES SERVIER 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine 9 Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
mg sunt albe , comprimatele de 1 mg sunt galbene , iar comprimatele de 2 mg sunt de culoarea piersicii . Sunt disponibile patru tipuri de cutii cu blistere . Fiecare cutie conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Alle , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca . Acest prospect a fost aprobat în België/ Belgique/ Belgien sa Novo Nordisk Pharma nv Boulevard International 55
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Mărimea ambalajului EU/ 1/ 05/ 315/ 001/ 001 Aptivus 250 mg Flacon ( HDPE ) 120 capsule 1/ 1
Ro_75 () [Corola-website/Science/290835_a_292164]
-
Numărul UE Concentrația Forma farmaceutică Calea de administrare Ambalajul Mărimea ambalajului Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel 75 mg 75 mg 75 mg
Ro_73 () [Corola-website/Science/290833_a_292162]
-
x 1 56 x 1 14 28 56 56 x 1 98 14 28 56 56 x 1 98 14 28 56 56 x 1 98 84 84 84 1/ 2 Numărul UE Numele inventat Concentrația Calea de administrare Ambalajul Mărimea ambalajului EU/ 1/ 97/ 046/ 034 EU/ 1/ 97/ 046/ 035 EU/ 1/ 97/ 046/ 036 EU/ 1/ 97/ 046/ 037 EU/ 1/ 97/ 046/ 038 EU/ 1/ 97/ 046/ 039 Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel Aprovel 75 mg 150
Ro_73 () [Corola-website/Science/290833_a_292162]
-
transparent din pliclortrifluoretilenă / clorură de polivinil ( PCTFE/ PVC ) , laminat cu vinil cald pe folie de aluminiu . Peste suprafața foliei se poate adăuga hârtie sau poliester . Cutie cu 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe Rue de Stalle , 73 B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . Comprimatele Aerinaze sunt ambalate câte 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate în blistere constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles Belgia . 22 Producător : SP Labo N. V . Industriepark 30 B- 2220 Heist- op-
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
polimer și un capac din aluminiu/ polipropilenă cu componentă flip . Aclasta este disponibil în cutii care conțin un flacon ca unitate de ambalaj sau în ambalaje colective formate din 5 ambalaje , fiecare conținând 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru o singură administrare . Cantitatea de soluție neutilizată trebuie aruncată . Dacă se păstrează la frigider , înainte de administrare , se așteaptă ca soluția să revină
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]