32,760 matches
-
plastic de 100 ml sub formă de soluție perfuzabilă gata preparată . Aclasta este disponibil în ambalaje conținând un flacon ca ambalaj unitar sau în ambalaje colective conținând 5 ambalaje separate , fiecare cu câte 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma GmbH Roonstraße 25 D- 90429 Nürnberg Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Numărul UE EU/ 1/ 07/ 403/ 001 Numele inventat Atriance Concentrația 5 mg/ ml Ambalajul flacon ( sticlă ) Conținutul 50 ml Mărimea ambalajului 6 flacoane 1/ 1
Ro_90 () [Corola-website/Science/290850_a_292179]
-
Numărul UE Concentrația Forma farmaceutică Calea de administrare Ambalajul Mărimea ambalajului EU/ 1/ 04/ 283/ 001 EU/ 1/ 04/ 283/ 002 EU/ 1/ 04/ 283/ 003 EU/ 1/ 04/ 283/ 004 EU/ 1/ 04/ 283/ 005 EU/ 1/ 04/ 283/ 006 EU/ 1/ 04/ 283/ 007 EU/ 1/ 04/ 283
Ro_84 () [Corola-website/Science/290844_a_292173]
-
ml suspensie într- o seringă preumplută ( sticlă tip I ) cu piston autoblocant ( cauciuc butilic ) . Ambalaje cu 1 seringă preumplută sau 10 seringi preumplute cu sau fără ace și ambalaje cu 50 seringi preumplute fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
apă pentru preparate injectabile . Cum arată Ambirix și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă ( 1 ml ) Ambirix este disponibil în ambalaje cu 1 și 10 seringi cu sau fără ace și ambalaje cu 50 seringi fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
înălțime ale pacienților pediatrici în creștere . 2 Ambele grupuri au depășit diferența minimă importantă din punct de vedere clinic ( - 0, 24 ) Din cei 26 de pacienți cu volume anormale ale ficatului la pre- tratamentul inițial , 22 ( 85 % ) au atins o mărime normală a ficatului până la sfârșitul studiului . A existat o reducere rapidă a excreției de GAG urinari ( µg/ mg creatinină ) în primele 4 săptămâni , care s- a menținut pe perioada rămasă din studiu . Nivelele de GAG urinari au scăzut cu 77
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 80 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 120 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 24 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
120 mg sunt inscripționate pe o față cu „ 120 ” . ADENURIC este disponibil în 2 blistere a câte 14 comprimate ( ambalaj cu 28 comprimate ) sau în 6 blistere a câte 14 comprimate ( ambalaj cu 84 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Beaufour Ipsen Pharma 24 rue Erlanger 75781 Paris Cedex 16 Franța Patheon France 40 boulevard de Champaret 38300 Bourgoin Jallieu Franța
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
alimentar prin respectarea acestor recomandări : • Începeți regimul alimentar cu un conținut mai scăzut de grăsimi cu câteva zile sau chiar o săptămână înainte de a începe administrarea capsulelor . • Aflați mai multe despre conținutul de grăsimi al alimentelor voastre preferate și al mărimii porțiilor . Familiarizându- vă cu porțiile vă va fi mai ușor să nu depășiți accidental obiectivul privind aportul de grăsimi . • Distribuiți aportul de grăsimi permis în mod egal între mesele zilei . 5 . Nu le înghițiți . • Puteți să păstrați doza zilnică de
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
liofilizată , în flacoane din sticlă ( tip I ) , de unică utilizare , a 10 ml , închise cu dop de cauciuc butilic și sigilate cu folie de aluminiu . Angiox este disponibil în cutii cu 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea și administrarea medicamentului Angiox trebuie utilizate proceduri aseptice . Adăugați 5 ml apă sterilă pentru preparate injectabile într- un flacon de Angiox
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
conține bivalirudină 50 mg . Celelalte componente sunt manitol și hidroxid de sodiu . Cum arată Angiox Angiox este o pulbere albă sau aproape albă . Este disponibil în cutii de carton care conțin 2 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . The Medicines Company UK Limited 115L Milton Park Abingdon Oxfordshire OX 14 4SA MAREA BRITANIE 31 Hälsa Pharma GmbH Immermannstraße 9 33619 Bielefeld Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
acknowledged . simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Azomyr a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin analizarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) înainte de tratament și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Azomyr a fost comparată cu cea a unui placebo ( preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN 11 9BU Marea Britanie 11 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 22 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN 11 9BU Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 710 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt livrate în cutii de carton care conțin pliante cu blistere din aluminiu sigilate cu următoarele mărimi de ambalaj : Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul FROSST IBERICA , S. A . Via Complutense , 140 E- 28805
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 710 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt livrate în cutii de carton care conțin pliante cu blistere din aluminiu sigilate cu următoarele mărimi de ambalaj : Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul FROSST IBERICA , S. A . Via Complutense , 140 E- 28805 Alcalá de Henares Madrid Spania Pentru orice informații
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 270 ' pe cealaltă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul FROSST IBERICA , S. A . Via Complutense , 140 E- 28805 Alcalá de Henares Madrid Spania Pentru orice informații
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
cu blistere din aluminiu/ aluminiu conținând 7 , 10 , 28 , 30 , 100 sau 112 comprimate . Flacoane : flacoane din polietilenă albă , de înaltă densitate prevăzute cu sau fără sistem de închidere securizat pentru copii , conținând 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate .. 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . Teva Pharma GmbH Kandelstr . 10 D- 79199 Kirchzarten Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 304/ 001- 007 8 9 . DATA PRIMEI
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
cu « GIL » și « 1 » pe o față și nemarcate pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii conținând 7 , 10 , 28 , 30 , 100 și 112 comprimate sau în flacoane a 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate .. Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Producătorul 22 Teva Pharma GmbH Kandelstrasse 10 D- 79199 Kirchzarten Germania Teva Pharmaceuticals Europe B. V . Computerweg 10 3542 DR Utrecht Olanda Pentru orice informații despre acest
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
de culoare albastru deschis și capac prevăzut cu un bușon . Dispozitivul din plastic conține sprayul nazal , suspensie într- un flacon din sticlă de tip I de culoare brună , prevăzut cu o pompă gradată de pulverizare . Medicamentul este disponibil în trei mărimi de ambalaj : 30 , 60 și 120 de pufuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford , Middlesex , UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych London WC2B 4AE Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych London WC2B 4AE Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
274 ) Rata de răspuns ( % ) ( IÎ 95 % ) Boală stabilă ( % ) 9, 1 ( 5, 9 - 13, 2 ) 45, 8 8, 8 ( 5, 7 - 12, 8 ) 46, 4 Prescurtări : IÎ = interval de încredere ; RR = risc relativ ; ITT = intenție de tratament ( intention to treat ) ; n = mărimea totală a populației . Un studiu multicentric , randomizat , deschis , de fază 3 care a evaluat ALIMTA plus cisplatină față de gemcitabină plus cisplatină la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) local avansat sau metastatic ( stadiul IIIb sau
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
au fost demonstrate pentru 24 ore în condiții de refrigerare sau la 25°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 2 . Se calculează doza și numărul necesar de flacoane de ALIMTA . Fiecare flacon conține o cantitate suplimentară de pemetrexed pentru a facilita eliberarea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]