30,434 matches
-
IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi ) , timp de 28 de zile sau până la externare . Obiectivele finale principale au fost decesul de orice cauză și prima apariție a unuia dintre evenimentele componente ale obiectivului principal , reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces . Populația a inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥60 de ani ( 26 % ≥70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
1, 3 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Somatropină 2 . Somatropină 1, 3 mg ( 4 UI ) per ml într- un flacon . După reconstituire , un flacon conține somatropină 1, 3 mg ( corespunzător la 4 UI ) per ml . 3 . Alte componente : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 1, 3 mg ) și solvent într- un flacon ( 1 ml )) . Mărimea ambalajului de 1 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată după reconstituire
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
CUTIE 1 . Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Somatropină 2 . Somatropină 5 mg ( 15 UI ) per ml într- un flacon . După reconstituire , fiecare cartuș conține 5 mg somatropină ( corespunzător la 15 UI ) per ml . 3 . Alte componente : Pulbere : glicină , hidrogenofosfat disodic heptahidrat , hidrogenofosfat monosodic dihidrat Solvent : alcool benzilic , apă pentru preparate injectabile Conține alcool benzilic . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 5 mg
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
medicamentului , deoarece au existat prea puțini pacienți tratați și aceștia nu au fost tratați suficient de mult . În plus , Comitetul a fost preocupat de posibila acțiune a satavaptan asupra inimii și de potențiala activitate a unora dintre metaboliții acestuia ( produsele componente ale acestuia în corp ) . Prin urmare , la momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul Aquilda nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea solicitării ? Scrisoarea
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
sau dacă este necesară modificarea dozei , sunt disponibile medicamente separate conținând efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Reacții cutanate : s- au raportat erupții cutanate de intensitate ușoară până la moderată cu componentele individuale ale Atripla , . Erupțiile cutanate asociate cu administrarea componentei efavirenz au dispărut de regulă fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
CD4 . Datele referitoare la obiectivele finale clinice indică faptul că lamivudina în combinație cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . Lamivudina și zidovudina au fost folosite pe scară largă ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate împreună cu alte medicamente antiretrovirale din aceeași clasă ( INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non nucleozidici de reverstranscriptază ) . S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând lamivudină este eficace la pacienții care nu au mai fost
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu-
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
DOPC marcate radioactiv s- au distribuit rapid de- a lungul nevrax- ului . Peste 90 % din citarabină a fost eliminată până în ziua a 4- a și încă 2, 7 % până în ziua a 21- a . Aceste rezultatele sugerează faptul că particulele lipidice componente suferă un proces de hidroliză și sunt în mare măsură încorporate în țesuturi după dezintegrarea lor în spațiul intratecal . 5. 3 Date preclinice de siguranță O analiză retrospectivă a datelor toxicologice disponibile pentru constituenții lipidici ( DOPC și DPPG ) sau pentru
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi ) , timp de 28 de zile sau până la externare . Obiectivele finale principale au fost decesul de orice cauză și prima apariție a unuia dintre evenimentele componente ale obiectivului principal , reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces . Populația a inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥ 60 de ani ( 26 % ≥ 70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi ) , timp de 28 de zile sau până la externare . Obiectivele finale principale au fost decesul de orice cauză și prima apariție a unuia dintre evenimentele componente ale obiectivului principal , reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces . Populația a inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥60 de ani ( 26 % ≥70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Betaferon : Substanța activă este interferon beta- 1b ; după reconstituire , un mililitru de soluție conține 250 micrograme interferon beta- 1b Celelalte componente sunt ─ în pulbere : manitol și albumină umană , ─ în solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pulberea de Betaferon este ambalată într- un flacon de 3 mililitri
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Betaferon : Substanța activă este interferon beta- 1b ; după reconstituire , un mililitru de soluție conține 250 micrograme interferon beta- 1b Celelalte componente sunt ─ în pulbere : manitol și albumină umană , ─ în solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pulberea de Betaferon este ambalată într- un flacon de 3 mililitri
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de magneziu solubil în apă. 2 a) Azotat de sodiu Produs obținut pe cale chimică; component principal: azotat de sodiu 15 % N Azot nitric Azotul exprimat ca azot nitric 2 b) Azotat de Chile (salpetru de Chile) Produs obținut din calice; component principal: azotat de sodiu 15 % N Azot nitric Azotul exprimat ca azot nitric 3 a) Cianamidă de calciu Produs obținut pe cale chimică; componente principale: cianamidă de calciu, oxid de calciu și eventual mici cantități de săruri de amoniu și uree
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
90 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,160 mm - minimum 98 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0,630 mm 4 Fosfat dicalcic Produs obținut prin precipitarea acidului fosforic din fosfați minerali sau din oase; component principal: fosfat dicalcic dihidrat 20 % P2O5 Pentaoxid de fosfor solubil în citrat bazic de amoniu Fosforul este exprimat ca P2O5 solubil în citrat bazic de amoniu (Petermann) Dimensiunea particulelor: - minimum 90 % trebuie să treacă prin sita cu ochiuri de 0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.3.2. Prelevare mecanică Pentru prelevarea probelor din îngrășăminte lichide ce urmează a fi mutate sau transportate se pot folosi aparate mecanice omologate. 5. Cerințe cantitative 5.1. Lotul Dimensiunile lotului trebuie să permită prelevarea probelor din toate părțile componente 5.2. Prelevare elementară 5.2.1. Îngrășăminte solide în vrac sau îngrășăminte lichide în containere ce depășesc 100 kg 5.2.1.1. Lot de maximum 2,5 tone: Număr minim de prelevări elementare: 7 5.2.1.2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi ) , timp de 28 de zile sau până la externare . Obiectivele finale principale au fost decesul de orice cauză și prima apariție a unuia dintre evenimentele componente ale obiectivului principal , reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces . Populația a inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥ 60 de ani ( 26 % ≥ 70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pe zi , n=22961 ) sau placebo ( n=22891 ) , în asociere cu AAS ( 162 mg pe zi ) , timp de 28 de zile sau până la externare . Obiectivele finale principale au fost decesul de orice cauză și prima apariție a unuia dintre evenimentele componente ale obiectivului principal , reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces . Populația a inclus 27, 8 % femei , 58, 4 % pacienți ≥60 de ani ( 26 % ≥70 de ani ) și 54, 5 % pacienți care au primit fibrinolitice . Clopidogrelul a redus semnificativ riscul relativ de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
punctul 21A.605. (b) În cazul în care se prevede o serie de modificări minore în conformitate cu punctul 21A.611, solicitantul poate menționa în cererea sa numărul de referință al modelului de bază al reperului și numerele de referință ale pieselor componente, urmate de paranteze deschise, pentru a indica faptul că uneori se vor adăuga literele sau numerele care schimbă sufixul (sau combinații ale acestora). 21A.604 Autorizație ETSO pentru un bloc de alimentare auxiliar (APU) În ceea ce privește autorizația ETSO pentru un bloc
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
părerea dumneavoastră, clasificate mărfurile ڤ Nomenclatura restituirilor Codul nomenclaturii: ................ ڤ Altele (de precizat): 8. Descrierea mărfurilor Se va indica, dacă este necesar, compoziția exactă a mărfurilor, metoda de analiză utilizată, tipul de procedeu de fabricare folosit, valoarea, inclusiv a elementelor componente, utilizarea mărfurilor și marca uzuală și, dacă este cazul, prezentarea în ambalaje pentru vânzarea cu amănuntul în cazul sortimentelor de mărfuri (a se folosi o foaie suplimentară dacă este nevoie de mai mult spațiu) 9. Denumire comercială și informații suplimentare
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]