30,934 matches
-
blisterul este deteriorat în vreun fel • lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost congelat accidental Acest medicament este destinat unei singure utilizări . A nu se agita . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 70 Stadastrasse 2- 18 D- 61118 Bad Vilbel Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
blisterul este deteriorat în vreun fel • lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost congelat accidental Acest medicament este destinat unei singure utilizări . A nu se agita . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 84 STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2- 18 D- 61118 Bad Vilbel Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
blisterul este deteriorat în vreun fel • lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost congelat accidental Acest medicament este destinat unei singure utilizări . A nu se agita . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 98 Stadastrasse 2- 18 D- 61118 Bad Vilbel Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
blisterul este deteriorat în vreun fel • lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost congelat accidental Acest medicament este destinat unei singure utilizări . A nu se agita . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2- 18 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
blisterul este deteriorat în vreun fel • lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost congelat accidental Acest medicament este destinat unei singure utilizări . A nu se agita . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 126 Stadastrasse 2- 18 D- 61118 Bad Vilbel Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
blisterul este deteriorat în vreun fel • lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost congelat accidental Acest medicament este destinat unei singure utilizări . A nu se agita . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 140 Stadastrasse 2- 18 D- 61118 Bad Vilbel Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
blisterul este deteriorat în vreun fel • lichidul este colorat sau se pot vedea particule care plutesc în el • din seringa preumplută s- a scurs lichid sau se observă condensare în interiorul blisterului sigilat • medicamentul a fost congelat accidental Acest medicament este destinat unei singure utilizări . A nu se agita . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 154 Stadastrasse 2- 18 D- 61118 Bad Vilbel Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
un loc de dezvoltare de proiecte, care a devenit o umbrelă autentică pentru grupurile mai mici de artiști. Jurányi este astăzi cel mai puternic centru de prezentare după Trafó. Centrul cultural Sín este și el un spațiu mic, dar important, destinat în special pentru pregătire și repetiții de dans contemporan. Scena maghiară contemporană e prezentă mai mult în Budapesta, grupurile, spațiile, spectacolele fiind create și văzute mai mult în capitală. Asta și din cauza structurii țării, dar și din cauza lipsei unor politici
„Guvernul anterior ne-a dat bani, guvernul actual ne oferă subiecte“: Estetici și politici în artele spectacolului din Ungaria () [Corola-website/Science/295765_a_297094]
-
670 35 775 Tel : +44 ( 0) 1737 331111 Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Volumele necesare de VFEND concentrat 10 mg/ ml Volumele de VFEND concentrat ( 10 mg/ ml ) necesare pentru : Doza de 3 mg/ kg Doza de 4 mg/ kg Doza de 6 mg/ kg Doza de 7
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fiecare două săptămâni . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului . Alternativ , injecțiile pot fi administrate în coapsă , dacă există orice motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată în ceea ce privește auto- administrarea Xolair . De aceea , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical . Pentru informații privind reconstituirea Xolair , vezi pct . 6. 6 . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de flacoane , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de flacoane
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fiecare două săptămâni . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului . Alternativ , injecțiile pot fi administrate în coapsă , dacă există orice motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată în ceea ce privește auto- administrarea Xolair . De aceea , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical . Pentru informații privind reconstituirea Xolair , vezi pct . 6. 6 . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de flacoane , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de flacoane
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
intravenoasă sau intramusculară . Injecțiile se administrează subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului . Alternativ , injecțiile se pot administra în coapsă dacă există vreun motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată cu autoadministrarea de Xolair . Prin urmare , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical ( vezi pct . 6. 6 ) . Durata tratamentului , monitorizarea și ajustările dozelor Întreruperea tratamentului cu Xolair conduce , în general , la recurența concentrațiilor crescute de IgE libere și a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
intravenoasă sau intramusculară . Injecțiile se administrează subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului . Alternativ , injecțiile se pot administra în coapsă dacă există vreun motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată cu autoadministrarea de Xolair . Prin urmare , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical ( vezi pct . 6. 6 ) . Durata tratamentului , monitorizarea și ajustările dozelor Întreruperea tratamentului cu Xolair conduce , în general , la recurența concentrațiilor crescute de IgE libere și a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 Acest prospect a fost aprobat în : Protecție de ac Vizor Etichetă și data de expirare Seringile cu Xolair sunt destinate utilizării exclusiv de către un cadru medical . Pregătirea seringii pentru utilizare Avertisment : Scoateți din frigider cutia în care se află seringa și lăsați- o nedeschisă timp de aproximativ 20 minute pentru a ajunge la temperatura camerei . Când sunteți gata să utilizați
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
00 Latvija Novartis Pharma Services Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 25 INFORMAȚII PENTRU PERSONALUL MEDICAL Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : A se reconstitui Visudyne în 7, 0 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține 7, 5 ml soluție cu o concentrație de 2, 0 mg/ ml . Soluția reconstituită de Visudyne este o soluție opacă
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 64 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 74 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 76 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 86 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 88 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 98 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos pentru a crește hemoglobina
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 110 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 112 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 122 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]