320,870 matches
-
6 luni , și uneori până la 1 an , în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 397 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 397 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel puțin 6 luni , posibil 1 an . Dacă suferiți de o boală de rinichi , doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PegIntron Informați- vă medicul sau personalul medical cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați PegIntron Luați doza de îndată ce vă amintiți și continuați apoi tratamentul obișnuit . Nu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PegIntron Informați- vă medicul sau personalul medical cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați PegIntron Luați doza de îndată ce vă amintiți și continuați apoi tratamentul obișnuit . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , PegIntron poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Deși este posibil ca nu toate reacțiile adverse să apară , dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tulburări de somn , de gândire sau concentrare ; dificultate în a rămâne atent , durere severă de stomac sau crampe ; sânge sau cheaguri în scaun ( sau scaun negru , cu aspect de păcură ) ; febră sau frison care se manifestă după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau laterale ; dificultate sau imposibilitatea de a elimina urina , inflamație sau durere musculară ( uneori severă ) ; probleme în legătură cu ochii sau vederea sau auzul dumneavoastră ; înroșire severă sau dureroasă a pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi angioedemul ( o boală alergică a pielii caracterizată prin zone de tumefacție circumscrisă a tegumentului și a straturilor subcutanate , a mucoaselor și câteodată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
tulburări de dispoziție caracterizate prin alternarea episoadelor de tristețe cu episoade de exuberanță ) , revărsat pericardic ( o acumulare de lichide care se dezvoltă între pericard ( membrana exterioară a inimii ) și inimă ) , pericardită ( inflamația membranei exterioare a inimii ) . În plus , în cazul tratamentului cu PegIntron a fost raportat sindromul Vogt- Koyanagi- Harada ( o boală inflamatorie autoimună care afectează ochii , pielea și membranele urechiilor , creierului și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea PegIntron în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Vogt- Koyanagi- Harada ( o boală inflamatorie autoimună care afectează ochii , pielea și membranele urechiilor , creierului și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea PegIntron în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de PegIntron și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și tampoanele dezinfectante puse la dispoziție în cutie doar cu PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut . Asigurați- vă că stiloul injector ( pen- ul ) pre- umplut este la temperatura camerei înainte de al folosi . Medicul dumneavoastră vă va spune doza necesară pentru tratamentul dumneavoastră . Notă : Culoarea butonului de dozare este diferită pentru fiecare concentrație a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut . Preparare : q . Găsiți o suprafață curată , bine luminată și nealunecoasă pe care să lucrați și să adunați toate produsele de care veți
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
iza RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) QUINTANRIX tor Rezumat EPAR destinat publicului au Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . ste medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . ie recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . mă Ce este Quintanrix ? Pentru ce se utilizează Quintanrix ? l na
Ro_851 () [Corola-website/Science/291610_a_292939]
-
2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R75 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 10 zile Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
zi , timp de 10 zile Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire de șold : Doza recomandată de Pradaxa este de 220 mg o dată pe zi , luată în 2 capsule de 110 mg . Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
cu o singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu este început în ziua intervenției chirurgicale , atunci tratamentul trebuie inițiat cu 2 capsule o dată pe zi . Grupuri speciale de pacienți : Insuficiență renală : 2 Tratamentul cu Pradaxa la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu este început în ziua intervenției chirurgicale , atunci tratamentul trebuie inițiat cu 2 capsule o dată pe zi . Grupuri speciale de pacienți : Insuficiență renală : 2 Tratamentul cu Pradaxa la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu este început în ziua intervenției chirurgicale , atunci tratamentul trebuie inițiat cu 2 capsule o dată pe zi . Grupuri speciale de pacienți : Insuficiență renală : 2 Tratamentul cu Pradaxa la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) . Experiența clinică este
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu este început în ziua intervenției chirurgicale , atunci tratamentul trebuie inițiat cu 2 capsule o dată pe zi . Grupuri speciale de pacienți : Insuficiență renală : 2 Tratamentul cu Pradaxa la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) . Experiența clinică este limitată în cazul pacienților cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30- 50 ml/ min ) . Doza
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
clearance- ul creatininei 30- 50 ml/ min ) . Doza recomandată este de 150 mg luată o dată pe zi sub formă de 2 capsule a 75 mg ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de șold tratamentul
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de șold tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi pentru un total de 28- 35 zile . La pacienții vârstinici ( > 75 ani ) , experiența clinică
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Acești pacienți trebuie tratați cu precauție . Doza zilnică recomandată este de 150 mg luată o dată pe zi sub forma de 2 capsule a 75 mg ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de genunchi tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de șold tratamentul
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 10 zile . După intervenția chirurgicală de înlocuire completă de șold tratamentul trebuie inițiat oral în 1 - 4 ore de la terminarea intervenției cu o singură capsulă și se va continua apoi cu 2 capsule o dată pe zi , pentru un total de 28- 35 zile . Insuficiență hepatică : Pacienții cu valori serice crescute ale
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
recomandat pentru utilizare la pacienți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Doza trebuie redusă la 150 mg Pradaxa zilnic la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
insuficiență renală severă ( ClCr < 30 ml/ min ) • Hemoragii active semnificative din punct de vedere clinic . • Leziuni organice cu rsc de sângerare • Tulburări spontane sau farmacologice ale hemostazei . • Insuficiență hepatică sau afecțiune hepatică cu impact posibil asupra duratei de viață . • Tratament concomitent cu chinidină ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență hepatică : Pacienții cu valori serice cresute ale enzimelor hepatice > 2 LSVN au fost excluși din studiile clinice controlate . Prin urmare , Pradaxa nu este
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]