30,934 matches
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 124 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 134 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 136 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 146 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 148 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 158 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 160 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 170 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 172 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mare și arătător . Țineți seringa în apropiere de ac și introduceți acul în pliul cutanat cu o mișcare fermă și rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Retrageți repede acul și apăsați locul injectării cu un tampon steril uscat . Acest medicament este destinat unei singure administrări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 182 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
este folosit cu o dietă bogată în grăsimi . Utilizarea orlistatului de către pacienții cu boală renală cronică poate fi asociată cu apariția pietrelor la rinichi ( litiază renală ) . Informați medicul dumneavoastră dacă suferiți din cauza afecțiunilor renale . Utilizarea la copii Xenical nu este destinat utilizării la copii . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Aacest lucru este important deoarece utilizarea mai multor medicamente în
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
în bolus , timp de 3- 5 secunde , printr- un cateter intravenos plasat într- o venă periferică sau centrală . • Spălați cateterul intravenos sau periferic cu o soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 3 . Un flacon este destinat unei singure utilizări , iar soluția rămasă neutilizată trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 62 ANEXA IV 63 MOTIVE PENTRU O REAUTORIZARE SUPLIMENTARĂ Pe baza datelor devenite disponibile de la aprobarea inițială a Autorizației de
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Viread exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală : • Adulți : un comprimat în fiecare zi cu alimente ( de exemplu , o masă sau o gustare ) . Nu este destinat copiilor și adolescenților ( sub vârsta de 18 ani ) . Dacă aveți dificultăți deosebite la înghițire puteți mărunți comprimatul cu vârful unei linguri . Amestecați apoi praful în aproximativ 100 ml ( jumătate de pahar ) de apă , suc de portocale sau suc de struguri
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . PegIntron este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . PegIntron este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . PegIntron este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . PegIntron este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . PegIntron este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
international Boîte Postale 32 F- 91192 Gif- sur- Yvette cedex Franța Acest prospect a fost aprobat în ( ) . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Pentru informații detaliate , consultați Rezumatul caracteristicilor produsului pentru QUADRAMET . Citiți minuțios instrucțiunile de utilizare înainte de a începe procedura de preparare . Toate procedurile trebuie desfășurate folosind tehnici aseptice și măsurile standard de siguranță pentru manipularea radionuclizilor
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
cu un dop din cauciuc ( bromobutilic/ poliizoprenic ) și etanșate cu capac protector din plastic , conținând 10 ml soluție injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele NovoRapid sunt destinate utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei , cu scală de unități corespunzătoare . NovoRapid poate fi utilizat în pompele de insulină ( PCSI ) așa cum este descris la pct . 4. 2 . Cateterele cu suprafața interioară confecționată din polietilenă sau poliolefină au fost evaluate
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NovoRapid Penfill trebuie utilizat numai în asociere cu medicamente cu care este compatibil și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . NovoRapid Penfill este de folosință individuală . NovoRapid Penfill este destinat utilizarii împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare și cu acele NovoFine . NovoRapid poate fi utilizat în pompele de insulină ( PCSI ) așa cum este descris la pct . 4. 2 . Cateterele cu suprafața interioară confecționată din polietilenă sau poliolefină au fost evaluate și
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
studii la copii cu vârsta sub 2 ani . NovoRapid poate fi utilizat la copii preferențial față de insulina solubilă umană numai în cazul în care debutul rapid al acțiunii poate fi benefic ( vezi pct . FlexPen sunt stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute destinate utilizării împreună cu acele scurte NovoFine . Cutia cu ace este marcată cu S . FlexPen eliberează 1- 60 unități , în trepte de câte 1 unitate . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
studii la copii cu vârsta sub 2 ani . NovoRapid poate fi utilizat la copii preferențial față de insulina solubilă umană numai în cazul în care debutul rapid al acțiunii poate fi benefic ( vezi pct . InnoLet sunt stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute destinate utilizării împreună cu acele scurte NovoFine . Cutia cu ace este marcată cu S . InnoLet eliberează 1- 50 unități , în trepte de câte 1 unitate . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid Penfill este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 60 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în cutie În timpul utilizării : a se utiliza
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]