320,870 matches
-
lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb , care au inclus peste 80000 de pacienți : studiul CAPRIE , care a comparat clopidogrelul cu AAS și studiile CURE , CLARITY și COMMIT , care au comparat clopidogrelul cu placebo , ambele
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
studii dublu- orb , care au inclus peste 80000 de pacienți : studiul CAPRIE , care a comparat clopidogrelul cu AAS și studiile CURE , CLARITY și COMMIT , care au comparat clopidogrelul cu placebo , ambele medicamente fiind administrate în asociere cu AAS și alte tratamente standard . Infarct miocardic ( IM ) recent , accident vascular cerebral recent sau arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită Studiul CAPRIE a inclus 19185 de pacienți afectați de aterotromboză , care s- a manifestat printr- un infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
infarct miocardic recent ( < 35 de zile ) , un accident vascular cerebral ischemic recent ( între 7 zile și 6 luni ) sau printr- o arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită . Pacienții au fost repartizați în mod randomizat în cele două grupuri de tratament : clopidogrel 75 mg/ zi sau AAS 325 mg/ zi , și au fost urmăriți timp de 1 până la 3 ani . În subgrupul de pacienți înrolați pentru infarct miocardic , cei mai mulți au primit AAS chiar în primele zile care au urmat fazei acute
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
fazei acute a infarctului miocardic . Clopidogrelul a redus semnificativ frecvența de apariție a unor noi evenimente ischemice ( obiectiv final care combină infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral ischemic și decesul de cauză vasculară ) comparativ cu AAS . În analiza după intenția de tratament , au fost observate 939 de evenimente în grupul cu clopidogrel și 1020 de evenimente în grupul cu AAS ( reducerea riscului relativ ( RRR ) 8, 7 % , [ IÎ 95 % : 0, 2 - 16, 4 % ] ; p=0, 045 ) . Aceasta permite ca la fiecare 1000 de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
normalului . Pacienții au primit în mod randomizat clopidogrel ( doza de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , N=6259 ) sau placebo ( N=6303 ) , ambele grupuri primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp de până la un an . În CURE , 823 de pacienți ( 6, 6 % ) au fost tratați concomitent cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
primind în asociere AAS ( 75- 325 mg o dată pe zi ) și alte tratamente standard . Pacienții au fost tratați timp de până la un an . În CURE , 823 de pacienți ( 6, 6 % ) au fost tratați concomitent cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de pacienți ( 6, 6 % ) au fost tratați concomitent cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa . Tratamentul cu heparină a fost administrat la peste 90 % dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
7 ) , 6 % ( IÎ : - 33, 5 - 34, 3 ) și 14 % ( IÎ : - 31, 6 - 44, 2 ) pe parcursul următoarelor intervale : 0−1 lună , 1−3 luni , 3−6 luni , 6−9 luni , respectiv 9−12 luni . Astfel , după a 3- a lună de tratament beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Astfel , după a 3- a lună de tratament beneficiul observat în grupul clopidogrel + AAS nu a crescut suplimentar , în timp ce riscul hemoragic a persistat ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea clopidogrelului în CURE a fost asociată cu o scădere a necesarului de tratament trombolitic ( RRR = 43, 3 % ; IÎ : 24, 3 % - 57, 5 % ) și cu antagoniști ai GP IIb/ IIIa ( RRR = 18, 2 % ; IÎ : 6, 5 % - 28, 3 % ) . Numărul de pacienți care au suferit una dintre componentele obiectivului final ( deces CV , IM , accident vascular
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
plus , profilul de siguranță al clopidogrelului la această subpopulație de pacienți nu a ridicat nicio problemă deosebită . Prin urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
2 studii dublu orb , randomizate , controlate cu placebo , CLARITY și COMMIT . Studiul CLARITY a inclus 3491 de pacienți care s- au prezentat în primele 12 ore de la debutul unui IM cu supradenivelare de segment ST și au fost programați pentru tratament trombolitic . Pacienții au primit clopidogrel ( doză de încărcare de 300 mg , urmată de 75 mg pe zi , n=1752 ) sau placebo ( n=1739 ) , ambele în asociere cu AAS ( 150 până la 325 mg ca doză de încărcare , urmată de 75 până la
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
029 ) și riscul relativ al asocierii reinfarctare , accident vascular cerebral sau deces cu 9 % ( p = 0, 002 ) , ceea ce reprezintă o reducere a riscului absolut de 0, 5 % și , respectiv , 0, 9 % . Acest beneficiu a fost similar indiferent de vârstă , sex , tratament cu sau fără fibrinolitice , iar acest beneficiu a fost observat încă din primele 24 de ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Clopidogrelul este absorbit rapid după administrarea orală repetată a dozei de 75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră ați avut deja o criză de inimă , un accident vascular cerebral sau aveți o boală - dumneavoastră ați avut o durere toracică severă , cunoscută sub numele de “ angină pectorală instabilă ” sau “ infarct miocardic ” ( criză de inimă ) . Pentru tratamentul acestei afecțiuni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
aveți o afecțiune care poate determina sângerare internă ( cum este ulcerul gastric ) - ați suferit recent un traumatism grav - ați suferit recent o intervenție chirurgicală ( inclusiv stomatologică ) - veți fi supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu Plavix : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul sarcinii și al alăptării . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Plavix . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Plavix , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece se recomandă să nu luați clopidogrel în timpul sarcinii . Trebuie să întrebați medicul dumneavoastră dacă puteți alăpta în timpul tratamentului cu Plavix . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Plavix . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Plavix , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece se recomandă să nu luați clopidogrel în timpul sarcinii . Trebuie să întrebați medicul dumneavoastră dacă puteți alăpta în timpul tratamentului cu Plavix . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament . Uleiul de ricin
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
nu sunteți sigur . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Plavix ( 1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg ) o dată , la începutul tratamentului . Apoi , doza uzuală este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi , administrat pe cale orală , cu sau fără alimente și la aceeași oră în fiecare zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din Plavix Trebuie să vă adresați
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
doza următoare , la ora obișnuită . În cazul cutiilor cu 7 , 14 , 28 și 84 comprimate , puteți verifica ultima zi în care ați luat un comprimat de Plavix în funcție de zilele săptămânii inscripționate pe blister . Dacă încetați să luați Plavix Nu întrerupeți tratamentul . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Plavix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați-
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
14 , 28 și 84 comprimate , puteți verifica ultima zi în care ați luat un comprimat de Plavix în funcție de zilele săptămânii inscripționate pe blister . Dacă încetați să luați Plavix Nu întrerupeți tratamentul . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Plavix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
evenimente severe , deoarece : - dumneavoastră ați avut deja o criză de inimă , un accident vascular cerebral sau aveți o boală - dumneavoastră ați avut o durere toracică severă , cunoscută sub numele de “ angină pectorală instabilă ” sau “ infarct miocardic ” ( criză de inimă ) . Pentru tratamentul acestei afecțiuni , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient . Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( o substanță prezentă în numeroase medicamente utilizate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
aveți o afecțiune care poate determina sângerare internă ( cum este ulcerul gastric ) - ați suferit recent un traumatism grav - ați suferit recent o intervenție chirurgicală ( inclusiv stomatologică ) - veți fi supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu Plavix : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Sarcina și alăptarea Este preferabil să nu utilizați acest medicament în cursul sarcinii și al alăptării . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Plavix . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Plavix , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece se recomandă să nu luați clopidogrel în timpul sarcinii . Trebuie să întrebați medicul dumneavoastră dacă puteți alăpta în timpul tratamentului cu Plavix . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Plavix . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Plavix , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece se recomandă să nu luați clopidogrel în timpul sarcinii . Trebuie să întrebați medicul dumneavoastră dacă puteți alăpta în timpul tratamentului cu Plavix . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament . Uleiul de ricin
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
nu sunteți sigur . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză de inimă ) , medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Plavix ( 1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg ) o dată , la începutul tratamentului . Apoi , doza uzuală este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi , administrat pe cale orală , cu sau fără alimente și la aceeași oră în fiecare zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din Plavix Trebuie să vă adresați
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]