320,870 matches
-
administrată lent pe cale intravenoasă , timp de un minut , printr- o linie de perfuzie intravenoasă prestabilită . QUADRAMET nu trebuie diluat înaintea utilizării . Pacienții cu răspuns favorabil la QUADRAMET prezintă în general o ameliorare a durerii în intervalul de o săptămână după tratament . Ameliorarea durerii poate să persiste timp de 4 săptămâni până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a durerii pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de QUADRAMET trebuie să se bazeze pe răspunsul individualul la
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Ameliorarea durerii poate să persiste timp de 4 săptămâni până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a durerii pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de QUADRAMET trebuie să se bazeze pe răspunsul individualul la tratamentul anterior și pe simptomele clinice . Trebuie respectat un interval minim de 8 săptămâni , cu condiția restabilirii unei funcții adecvate a măduvei osoase . Datele privind siguranța administrării repetate sunt limitate și se bazează pe utilizarea umanitară a medicamentului . QUADRAMET nu este
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece sunt posibile efecte aditive asupra măduvei osoase , tratamentul nu trebuie administrat concomitent cu medicamente chimioterapice sau cu radioterapie externă . QUADRAMET poate fi administrat după fiecare din aceste tratamente , după o perioadă suficientă pentru a permite recuperarea adecvată a funcției măduvei osoase . 4. 6 Sarcina și alăptarea QUADRAMET este
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
farmaceutică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece sunt posibile efecte aditive asupra măduvei osoase , tratamentul nu trebuie administrat concomitent cu medicamente chimioterapice sau cu radioterapie externă . QUADRAMET poate fi administrat după fiecare din aceste tratamente , după o perioadă suficientă pentru a permite recuperarea adecvată a funcției măduvei osoase . 4. 6 Sarcina și alăptarea QUADRAMET este contraindicat ( vezi pct . Trebuie să se elimine cu atenție orice eventualitate privind o posibilă sarcină . Femeile aflate în perioada fertilă
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
recuperarea adecvată a funcției măduvei osoase . 4. 6 Sarcina și alăptarea QUADRAMET este contraindicat ( vezi pct . Trebuie să se elimine cu atenție orice eventualitate privind o posibilă sarcină . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și pe întreaga perioadă de urmărire după tratament . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse La pacienții cărora li se administrează QUADRAMET s- au observat reducerea numărului de leucocite
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Sarcina și alăptarea QUADRAMET este contraindicat ( vezi pct . Trebuie să se elimine cu atenție orice eventualitate privind o posibilă sarcină . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și pe întreaga perioadă de urmărire după tratament . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse La pacienții cărora li se administrează QUADRAMET s- au observat reducerea numărului de leucocite și de trombocite și anemie . În studiile clinice
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
și anemie . În studiile clinice , numărul leucocitelor și trombocitelor s- a redus până la o limită inferioară de 40 % până la 50 % din valorile de bază , după 3 - 5 săptămâni de la administrarea unei doze și în general a revenit la valorile precedente tratamentului , la 8 săptămâni după tratament . În general , puținii pacienți care au prezentat toxicitate hematopoietică de gradul 3 sau 4 fuseseră supuși în antecedente radioterapiei externe recente sau chimioterapiei sau aveau o afecțiune cu evoluție rapidă , cu interesare probabilă a măduvei
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
numărul leucocitelor și trombocitelor s- a redus până la o limită inferioară de 40 % până la 50 % din valorile de bază , după 3 - 5 săptămâni de la administrarea unei doze și în general a revenit la valorile precedente tratamentului , la 8 săptămâni după tratament . În general , puținii pacienți care au prezentat toxicitate hematopoietică de gradul 3 sau 4 fuseseră supuși în antecedente radioterapiei externe recente sau chimioterapiei sau aveau o afecțiune cu evoluție rapidă , cu interesare probabilă a măduvei osoase . Rapoartele după punerea pe
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
agăța de pereții vaselor de sânge apropiate de inimă, și de asemenea sunt efectuate două studii pe pacienți umani. Unul dintre studii a implicat administrarea de vitamina D diabeticilor cu hipertensiune arterială, pentru a afla dacă tensiunea arterială scade la tratament. În al doilea studiu, experții administrează afro-americanilor cu diabet de tip 2 vitamina D, în plus față de medicația diurnă, în scopul de a determina dacă suplimentele pot întârzia sau inversa dezvoltarea bolilor de inimă. În viitorul apropiat, experții speră să
Deficiența de vitamina D poate duce la blocarea arterelor în cazul diabeticilor [Corola-website/Science/91998_a_92493]
-
pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid , NovoRapid trebuie administrat , în general , imediat înainte de masă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
rapid al acțiunii poate fi benefic ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei și ca urmare trebuie sfătuiți în acest sens . O consecință farmacodinamică a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . 3 ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . 3 ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sau diabet gestațional ) . De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă risc pentru copil . Totuși , poate fi necesară ajustarea dozei de NovoRapid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Capacitatea pacienților de a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
De regulă , necesarul de insulină scade în primul trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare sarcinii . În timpul alăptării nu există restricții privind tratamentul cu NovoRapid . Tratamentul cu insulină al mamelor care alăptează nu prezintă risc pentru copil . Totuși , poate fi necesară ajustarea dozei de NovoRapid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Capacitatea pacienților de a se concentra și
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți în respirație , palpitații și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată sunt potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de hipersensibilitate locală ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - edem La inițierea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de hipersensibilitate locală ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . 5 4. 9 Supradozaj • Episoadele hipoglicemice ușoare se pot trata prin ingestie de glucoză
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
pe Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulină aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulină aspart bază anhidră . Excipient Metacrezol ................................. 1, 72 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție apoasă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diabet zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare NovoRapid are un debut mai rapid și o durată mai scurtă a acțiunii decât insulina umană solubilă . Datorită debutului său rapid , NovoRapid trebuie administrat , în general , imediat înainte de masă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
rapid al acțiunii poate fi benefic ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei și ca urmare trebuie sfătuiți în acest sens . O consecință farmacodinamică a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților cu un altul , simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei se pot modifica sau pot deveni mai puțin pronunțate față de cele prezentate sub tratamentul cu insulina anterioară . Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marcă trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
survenite în concentrație , marcă , tip , specie ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodă de fabricație pot duce la modificări ale dozei . 12 ajustarea dozelor , aceasta poate fi făcută la primele doze sau în primele săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]