30,934 matches
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid Penfill este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 62 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în cutie În timpul utilizării : a se utiliza
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid NovoLet este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 65 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid NovoLet este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 67 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid FlexPen este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 70 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid FlexPen este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 72 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid FlexPen este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 74 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid InnoLet este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 77 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid InnoLet este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 79 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) NovoRapid InnoLet este destinat utilizării de către o singură persoană 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / 81 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se proteja de lumină În timpul utilizării : a se utiliza în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Reacții adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : fața anterioară a peretelui abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau partea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată la nivelul peretelui abdominal . NovoRapid Penfill este destinat utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu NovoRapid Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill , trebuie să utilizați câte un dispozitiv de administrare a insulinei pentru fiecare tip de
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza NovoRapid NovoLet . NovoRapid NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la 2 la 78 unități în trepte de câte 2 unități . NovoRapid NovoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza NovoRapid FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
75 mg sunt suficiente . Un flacon de PhotoBarr 15 mg va trata încă 7, 5 kg de greutate corporală . Expunerea la medicament și eliminarea acestuia Suprafața pe care a fost vărsat PhotoBarr trebuie ștearsă cu o umedă cârpă . PhotoBarr este destinat unei singure utilizări și orice soluție neutilizată trebuie eliminată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Expunerea accidentală PhotoBarr nu este nici un iritiant ocular principal , nici un iritant dermic principal . Cu toate acestea , datorată potențialului de a
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
75 mg sunt suficiente . Un flacon de PhotoBarr 15 mg va trata încă 7, 5 kg de greutate corporală . Expunerea la medicament și eliminarea acestuia Suprafața pe care a fost vărsat PhotoBarr trebuie ștearsă cu o umedă cârpă . PhotoBarr este destinat unei singure utilizări și orice soluție neutilizată trebuie eliminată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Expunerea accidentală PhotoBarr nu este nici un iritant ocular principal , nici un iritant dermic principal . Cu toate acestea , datorită potențialului de a
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
hormon de creștere uman care este obținut printr- o metodă cunoscută sub denumirea de “ tehnologie ADN recombinant ” folosind microorganismul bacterian E . Coli . Structura este identică cu cea a hormonului de creștere din organismul uman . Omnitrope 1, 3 mg/ ml este destinat unei singure administrări . • Tratamentul sugarilor , copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
benzilic . Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii cu vârste de până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 5 mg/ ml este destinat unor utilizări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen L , un dispozitiv pentru injectare care a fost creat în mod specific pentru a fi utilizat cu Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Omnitrope se administrează printr-
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la copii prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii cu vârste până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 3, 3 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 6, 7 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronțiu , o dată pe zi , administrat pe cale orală . Datorită tipului afecțiunii tratate , ranelatul de stronțiu este destinat utilizării de lungă durată . Absorbția ranelatului de stronțiu fiind redusă de către alimente , lapte și produse derivate , PROTELOS trebuie administrat la distanță de mese . Datorită absorbției lente , PROTELOS trebuie administrat la culcare , preferabil la cel puțin două ore după masă ( vezi
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști ai angiotensinei II , agoniști selectivi beta- adrenergici , anticoagulante orale , antiagregante plachetare , statine , fibrați și derivați de benzodiazepină . 4. 6 Sarcina și alăptarea PROTELOS este destinat numai tratamentului femeilor după menopauză . Pentru ranelatul de stroțiu nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . La doze mari , studiile la animale au arătat efecte reversibile asupra oaselor la urmașii femelelor de șobolan și de iepure
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
stronțiu sau la oricare dintre celelalte Aveți grijă deosebită când utilizați PROTELOS : Înainte de a lua PROTELOS discutați cu medicul dumneavoastră : - dacă aveți o boală renală severă ; - dacă sunteți tratată sau ați fost tratată pentru cheaguri de sânge ; PROTELOS nu este destinat utilizării la copii și adolescenți . 25 Dacă în cursul tratamentului prezentați o reacție alergică ( cum ar fi umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire , erupții pe piele ) , trebuie să opriți imediat administrarea de PROTELOS și să
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
și produsele lactate reduc absorbția ranelatului de stronțiu . Se recomandă să luați PROTELOS la distanță de mese , preferabil la culcare , la cel puțin două ore după consumul de alimente , lapte sau produse lactate sau suplimente de calciu . Sarcina : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , PROTELOS nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă luați accidental acest medicament în timpul sarcinii , opriți imediat administrarea și discutați cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , femeile
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
lactate sau suplimente de calciu . Sarcina : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , PROTELOS nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă luați accidental acest medicament în timpul sarcinii , opriți imediat administrarea și discutați cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : PROTELOS este destinat numai femeilor aflate în postmenopauză . Prin urmare , femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament . Dacă luați accidental acest medicament în timpul alăptării , opriți imediat administrarea și dicutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale PROTELOS : PROTELOS conține
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 964 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) RASILEZ HCT Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 477 RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) ALDURAZYME Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]