32,760 matches
-
1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
1 comprimate filmate , fiecare în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate , din Al/ Al sau Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) cu sistem de siguranță pentru copii , din polipropilenă , conținând 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
preumplută de 1, 2 ml ( sticlă de tipul I ) cu 1, 2 ml solvent . - 5 flacoane cu pulbere și 5 seringi preumplute cu solvent , sau - 15 flacoane cu pulbere și 15 seringi preumplute cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru reconstituirea liofilizatului injectabil de interferon beta- 1b , utilizați seringa preumplută cu solvent și un ac pentru injectarea celor 1, 2 ml de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și 1 ml ) Fiecare ambalaj triplu conține 3 flacoane cu pulbere , 3 seringi preumplute cu solvent , 3 adaptatoare pentru flacon prevăzute cu ac preatașat și 6 tampoane cu alcool pentru ștergerea pielii și a flaconului . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru reconstituirea liofilizatului injectabil de interferon beta- 1b , conectați adaptorul pentru flacon cu acul atașat la flacon . Conectați seringa preumplută cu solvent și
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
sunt dozate într- o cantitate de 5, 6 g în plicuri prevăzute cu un strat intern de poliester/ polietilenă- JD și un strat extern de aluminiu/ polietilenă- JD . Fiecare doză de vaccin este furnizată împreună cu un plic de granule efervescente . Mărimile de ambalaj : 1x doză , 2x doze , 20x doze Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml apă
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
strat intern de poliester/ polietilenă- JD și un strat extern de aluminiu/ polietilenă- JD . Fiecare doză de vaccin este furnizată împreună cu un plic de granule efervescente . Mărimile de ambalaj : 1x doză , 2x doze , 20x doze Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml apă rece . Se agită flaconul cu vaccin și apoi suspensia de vaccin se adaugă la
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
1. Probele de soluție Se pipetează o porțiune de probă din una din soluțiile de extract indicate la punctul 2, conținând între 20-100 miligrame S sau 50-250 miligrame SO3. Se pune această porțiune de probă într-un vas gradat de mărime corespunzătoare. Se adaugă 20 ml acid clorhidric diluat (4.1.). Se completează până la 300 ml cu apă. 6.2. Pregătirea precipitatului Se aduce soluția la fierbere. Se adaugă, picătură cu picătură, aproximativ 20 ml soluție clorură de bariu (4.2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 4x , 30x sau 100x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France - F- 75013 Paris - Franța 42 Producătorul : Sanofi Winthrop Industrie 1 , rue
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de France - F - 75013 Paris - Franța Producătorul : Sanofi Winthrop Industrie 1 , rue de la
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon oval a 2, 5 ml prevăzut cu dop picurător și capac filetat din polipropilenă , într- o folie protectoare . Cutii conținând 1 , 3 sau 6 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
din plastic a 2, 5 ml cu capac filetat , sau într- o cutie conținând trei sau șase flacoane din plastic a 2, 5 ml cu capac filetat . Fiecare flacon este ambalat într- o folie protectoare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie S. A . Alcon- Couvreur N. V . Rijksweg 14 B- 2870 Puurs Belgia Alcon Cusi S. A . Camil Fabra 58 , 08320 El Masnou Spania België/ Belgique/ Belgien
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare la adulții tineri și sănătoși este de aproximativ 1 oră și clearance- ul plasmatic este de aproximativ 15, 9 l/ oră . Clearance- ul renal mediu este de 10, 3 l/ oră . Mărimea acestei valori , cuplată cu scăderea semnificativă a eliminării doripenemului observată în administrarea concomitentă cu probenecid , sugerează că doripenemul este supus filtrării glomerulare , secreției tubulare și reabsorbției . La adulții tineri cărora li s- a administrat o doză unică de 500 mg
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu piston opritor ( butil ) pentru 1 doză - ambalaje de 1 și de 10 seringi , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul nu trebuie să atingă temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita înainte de utilizare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
ambalajului 5 ml suspensie în fiolă ( sticlă de tip I ) pentru 10 doze - ambalaje de 50 de fiole . 5 ml suspensie în flacon ( sticlă de tip I ) pentru 10 doze - ambalaje de 50 de flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul nu trebuie să atingă temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita înainte de utilizare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . CYMBALTA 30 mg este disponibil în ambalaje a 7 , 28 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
aluminiu . CYMBALTA 60 mg este disponibil în ambalaje cu 28 , 56 , 84 , 98 , 100 ( fiecare ambalaj conține 5 cutii a câte 20 capsule ) și 500 capsule ( fiecare ambalaj conține 25 cutii a câte 20 capsule ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 30 EU
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mg ’ și codul ‘ 9542 ’ . CYMBALTA 30 mg este disponibil în ambalaje cu 7 , 28 și 98 capsule . CYMBALTA 60 mg este disponibil în ambalaje cu 28 , 56 , 84 , 98 , 100 și 500 capsule . Este posibil să nu fie comercializate toate mărimile de ambalaj . 48 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5, NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly S. A . , Avda . de la Industria , 30, 28108 Alcobendas , Madrid , Spania . 49 Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVdC/ aluminiu ) . Cutii cu 28 , 56 , 112 , 336 ( 3x ) și 360 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 17 980 Great West Road Brentford , Middlesex TW8 9GS Marea Britanie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVdC/ aluminiu ) . Cutii cu 28 , 56 , 112 , 336 ( 3x ) și 360 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 34 980 Great West Road Brentford , Middlesex TW8 9GS Marea Britanie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studiile clinice controlate , concentrațiile plasmatice de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml , chiar la dozele maxime . Alimentele scad mărimea absorbției metforminei și întârzie ușor absorbția acesteia . După administrarea unei doze de 850 mg , au fost observate scăderi de 40 % ale concentrației plasmatice maxime , de 25 % ale ASC și o prelungire a timpului până la atingerea concentrației plasmatice maxime , cu 35
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVdC/ aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 112 ( 2x ) , 168 ( 3x ) și 180 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 51 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford , Middlesex
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]