30,934 matches
-
clinică în care este disponibil un echipament de resuscitare , putând fi necesar ca , înainte de perfuzie , pacienților să li se administreze anumite medicamente pentru prevenirea unei reacții alergice . Aldurazyme se administrează o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă . Aldurazyme este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Aldurazyme ? Substanța activă conținută de Aldurazyme , laronidaza , este o copie a enzimei umane α- L- iduronidază . Substanța este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : enzima este produsă
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
de sânge de la nivelul inimii . De asemenea , Angiox se folosește pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge la pacienții care vor fi supuși unei PCI . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Angiox ? Angiox este destinat administrării intravenoase ( într- o venă ) . Medicamentul trebuie administrat de către un medic cu experiență în tratamentul de urgență al pacienților cu afecțiuni cardiace sau în efectuarea intervențiilor cardiace . Doza de Angiox și durata tratamentului depind de motivul pentru care acest medicament
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
00 Latvija Novartis Pharma Services Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 32 INFORMAȚII PENTRU PERSONALUL MEDICAL Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Doza de 5 mg acid zoledronic trebuie administrată într- o perioadă de cel puțin 15 minute . Aclasta nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 35 ml/ min ) datorită lipsei experienței
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Aloxi este injectat de către un medic sau o asistentă medicală , cu aproximativ 30 de minute înainte de începerea chimioterapiei . Doza uzuală de Aloxi este de 250 micrograme , administrată sub formă de injecție rapidă ( injecție în bolus ) într- o venă . Aloxi este destinat utilizării unice , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . 4 . Ca toate medicamentele , Aloxi poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse sunt : durere de cap , amețeli , constipație și diaree . Între 1 și
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
răspuns imun adecvat la vaccin și , astfel , să nu fie protejați împotriva virusului hepatitic A și/ sau împotriva virusului hepatitic B . Ambirix se poate administra concomitent cu vaccinul care conține virusurile rujeolei , oreionului și rubeolei și cu vaccinurile care sunt destinate să vă protejeze împotriva uneia sau mai multora dintre difterie , tetanos , pertussis ( tuse convulsivă ) , poliomielită sau Haemophilus influenzae de tip b . Ambirix poate fi administrat în același timp cu alte vaccinuri , dacă acest lucru este considerat a fi absolut necesar
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
customercontactuk@ gsk . com 24 GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel . +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării , conținutul poate forma un depozit alb , fin , cu un supernatant incolor . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 25 ANEXA IV
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
clorobutilat ) și un sigiliu ( din aluminiu ) cu un capac de tip flip- off ( din polipropilenă ) . Dimensiunile pachetelor : 1 , 10 și 25 de flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) prin tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția de Aldurazyme diluat să fie administrată pacienților cu ajutorul unui set de perfuzie
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
sodiu per flacon . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ALDURAZYME Instrucțiuni de utilizare - diluarea și administrarea Concentratul pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat înainte de administrare și este destinat utilizării intravenoase ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Administrarea de Aldurazyme trebuie efectuată într- un cadru clinic adecvat unde sunt permanent disponibile echipamente de resuscitare în caz de urgențe medicale . Dozare Regimul de administrare recomandat pentru Aldurazyme este de 100 U
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) utilizând tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) utilizând tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția de Aldurazyme diluat să fie administrată pacienților cu ajutorul unui set de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
angină instabilă/ infarct miocardic fără supradenivelare ST ) programați pentru intervenție de urgență sau în așteptare . Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . Anticoagulant la pacienții supuși intervențiilor coronariene percutanate ( PCI ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Angiox este destinat administrării pe cale intravenoasă . Angiox trebuie administrat de către medici specialiști , cu experiență în intervențiile coronariene . Doza de Angiox recomandată pentru începerea tratamentului la pacienții cu SCA este de 0, 1 mg/ kg , în bolus , urmată de perfuzie în doză de 0
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri despre boli rare și tratamente . 34 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA REZIDUURILOR ȘI ALTE INSTRUCȚIUNI DE MANIPULARE PENTRU ATRIANCE Cum se păstrează Atriance soluție perfuzabilă După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
capac fără filet " flip- off " ( plastic ) . Dimensiunile ambalajului : 1 , 10 sau 25 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de ATryn conține o pulbere liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și este destinat unei singure utilizări . Flacoanele trebuie să ajungă la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml apă pentru preparate injectabile ( API ) injectata de- a lungul peretelui lateral al
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene pentru Medicamente ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu < --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Fiecare flacon de ATryn conține o pulbere liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și este destinat unei singure utilizări . Flacoanele trebuie să ajungă la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene pentru Medicamente ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu < --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Fiecare flacon de ATryn conține o pulbere liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și este destinat unei singure utilizări . Flacoanele trebuie să ajungă la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile ( API ) , injectata de- a lungul peretelui lateral
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu boală Gaucher . Se administrează prin perfuzare timp de una sau două ore la fiecare două săptămâni , la început în doze mai mari . Dozele sunt ulterior ajustate în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Cerezyme este destinat administrării pe termen lung . Cum acționează Cerezyme ? Boala Gaucher a fost tratată anterior cu ajutorul unei enzime , algluceraza , preparată din placentă umană . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , 5349 AB Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , Drynam Road , Swords , Co . Dublin , Irlanda Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical :
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
s . / SEMOY 2 , rue du Pressoir Vert 45400 Semoy Franța Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 27 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Tratamentul intoxicației cu cianură trebuie să includă asigurarea imediată a permeabilității căilor respiratorii , oxigenarea și hidratarea adecvate , măsuri de susținere cardiovasculară și tratamentul convulsiilor . Deseori , prezența și amploarea intoxicației cu cianură nu se cunosc inițial
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
366000 Lietuva UAB “ Roche Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Doze : prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
secțiunea anterioară care prezintă dozele , pentru pacienții cu insuficiență renală . Notă : Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Soluția diluată este destinată unei singure utilizări . Trebuie utilizată numai soluția limpede , fără particule . Se recomandă ca după diluare , medicamentul să fie utilizat imediat ( vezi punctul 5 al acestui prospect “ CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT ” ) . Este necesară prudență pentru a asigura administrarea intravenoasă a Bondronat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
366000 Lietuva UAB “ Roche Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : prevenția evenimentelor osoase la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , doza recomandată pentru prevenția evenimentelor osoase este de 6 mg , administrate intravenos la intervale
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
secțiunea anterioară care prezintă dozele , pentru pacienții cu insuficiență renală . Notă : Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Soluția diluată este destinată unei singure utilizări . Trebuie utilizată numai soluția limpede , fără particule . Se recomandă ca după diluare , medicamentul să fie utilizat imediat ( vezi punctul 5 al acestui prospect “ CUM SE PĂSTREAZĂ BONDRONAT ” ) . Este necesară prudență pentru a asigura administrarea intravenoasă a Bondronat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
la fumat la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia de renunțare la fumat are șanse mai mari de succes la pacienții care doresc să întrerupă fumatul și cărora li se oferă sprijin și sfaturi suplimentare . CHAMPIX este destinat administrării pe cale orală . Doza recomandată este de 1 mg vareniclină de două ori pe zi , consecutiv creșterii dozei pe durata unei săptămâni , după cum urmează : Zilele 1- 3 : Zilele 4- 7 : Ziua 8 - Finalul tratamentului 0, 5 mg o dată pe zi
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
la fumat la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia de renunțare la fumat are șanse mai mari de succes la pacienții care doresc să întrerupă fumatul și cărora li se oferă sprijin și sfaturi suplimentare . CHAMPIX este destinat administrării pe cale orală . Doza recomandată este de 1 mg vareniclină de două ori pe zi , consecutiv creșterii dozei pe durata unei săptămâni , după cum urmează : Zilele 1- 3 : Zilele 4- 7 : Ziua 8 - Finalul tratamentului 0, 5 mg o dată pe zi
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]