30,934 matches
-
Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux este destinat administrării doar pe cale subcutanată . Experiența în ceea ce privește tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării seringii , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul seringii trebuie examinat vizual atât înainte cât și după
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
msd lv@ merck . com United Kingdom Merck Sharp and Dohme Limited Tel : +44 ( 0 ) 1992 467272 medinfo uk@ merck . com 48 Lietuva UAB “ Merck Sharp & Dohme ” Tel . : +370 5 278 02 47 msd lietuva@ merck . com Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
msd lv@ merck . com United Kingdom Merck Sharp and Dohme Limited Tel : +44 ( 0 ) 1992 467272 medinfo uk@ merck . com 57 Lietuva UAB “ Merck Sharp & Dohme ” Tel . : +370 5 278 02 47 msd lietuva@ merck . com Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . - Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST , în asociere cu AAS , la pacienții 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
25°C . 10 . 11 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 12 . EU/ 1/ 95/ 003/ 008 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ( textul din interiorul capacului ) Ambalajul triplu nr . 1 este destinat să vă ajute să preparați primele 3 injecții ( zilele 1 , 3 și 5 ) . Utilizați tot solventul din seringă pentru a dizolva pulberea de Betaferon în flacon . Apoi extrageți soluția până la reperul de pe seringă : 0, 25 ml pentru primele trei injecții
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pentru eliminarea seringilor la îndemâna copiilor ; dacă este posibil , țineți aceste produse încuiate . - Seringile sau acele nu trebuie niciodată refolosite . - Utilizați întotdeauna o tehnică de lucru sterilă ( aseptică ) , cum este cea descrisă aici . - Întotdeauna aruncați seringile utilizate , numai în cutia special destinată pentru reziduuri . • Alegerea unui loc de injecție Înainte de a vă pregăti pentru injecție , trebuie să decideți locul unde urmează să vă injectați . Betaferon trebuie injectat în stratul de țesut gras dintre piele și mușchi ( adică subcutanat , la aproximativ 8 până la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pentru eliminarea seringilor la îndemâna copiilor ; dacă este posibil , țineți aceste produse încuiate . - Seringile sau acele nu trebuie niciodată refolosite . - Utilizați întotdeauna o tehnică de lucru sterilă ( aseptică ) cum este cea descrisă aici . - Întotdeauna aruncați seringile utilizate , numai în cutia special destinată pentru reziduuri . 111 B ) Pregătindu- vă pentru injecție Alegerea unui loc de injecție Înainte de a vă pregăti pentru injecție , trebuie să decideți locul unde urmează să vă injectați . Trebuie să vă injectați Betaferon în stratul de țesut gras dintre piele
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
vârstă . De aceea , utilizarea DUKORAL nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 2 ani . Vârstnici Datele disponibile privind eficacitatea protecției vaccinului la persoanele cu vârsta peste sau egală cu 65 ani sunt foarte limitate . Mod de administrare Vaccinul este destinat pentru administrare orală . Înainte de înghițire , suspensia de vaccin trebuie amestecată cu o soluție de bicarbonat de sodiu . Bicarbonatul de sodiu este furnizat sub formă de granule efervescente , care trebuie dizolvate într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Suspensia
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
muncii, este necesar să se prevadă reguli comunitare suplimentare pentru îngrășămintele CE de acest tip. (11) Unele dintre aceste produse ar putea fi periculoase și, în anumite cazuri, ar putea fi folosite în alte scopuri decât cele cărora le sunt destinate. Acest lucru ar putea pun în pericol siguranța persoanelor și a bunurilor. Prin urmare, se cuvine ca fabricanții să fie obligați să ia măsurile adecvate pentru a evita astfel de utilizări și în special pentru a asigura trasabilitatea îngrășămintelor în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
coronarian acut : sau infarct miocardic non- Q ) , inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată , în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) . 4. 2 Doze și mod de administrare • Adulți și vârstnici Acest comprimat de clopidogrel 300 mg este destinat utilizării ca doză de încărcare la pacienții cu sindrom coronarian acut : − Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) : tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat cu o doză de încărcare unică , de 300
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
care face , de asemenea , parte din EPAR ) . Ce este Elaprase ? Elaprase este un concentrat pentru soluție perfuzabilă care conține substanța activă idursulfase . Pentru ce este utilizat Elaprase ? Elaprase este utilizat în tratarea pacienților care suferă de sindromul Hunter . Acesta este destinat utilizării pe termen lung . Sindromul Hunter , cunoscut , de asemenea , sub denumirea de Mucopolizaharidoză tip II , este o boală rară , ereditară care afectează , în special , pacienții de sex masculin . Pacienții care suferă de sindromul Hunter nu produc o enzimă denumită iduronat-
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 20 ml din sticlă clară de tip I . Medicamentul este disponibil în cutii cu 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon este destinat unei singure utilizări . Doribax este reconstituit și apoi diluat înainte de perfuzare . Preparerea unei doze de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
Ltd . Tel : +44 ( 0) 1494 567567 Lietuva UAB “ Johnson & Johnson ” Tel : +370 5 278 68 88 Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Fiecare flacon este destinat unei singure utilizări . Doribax este reconstituit și apoi diluat înainte de perfuzare . 26 Preparerea unei doze de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
Înainte de administrare , medicamentele pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor materiale și a modificărilor de culoarea a soluției , oricând soluția și recipientul permit aceasta . Dacă se observă particule sau modificări de culoare a soluției , aruncați soluția . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent , CT13 9NJ , Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / < -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Aceste informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : ECALTA trebuie reconstituită cu solvent ( etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile ) și diluată ulterior NUMAI cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
dop ( din butil cauciuc învelit în fluoro- rășină ) , un sigiliu și un capac albastru fără filet . Ambalaj cu 1 , 4 și 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Elaprase este destinat exclusiv pentru unică folosință și conține 6 mg idursulfase în 3 ml soluție . Elaprase este destinat pentru perfuzie intravenoasă și înainte de utilizare trebuie diluat într - o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Stabiliți numărul
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
Ambalaj cu 1 , 4 și 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Elaprase este destinat exclusiv pentru unică folosință și conține 6 mg idursulfase în 3 ml soluție . Elaprase este destinat pentru perfuzie intravenoasă și înainte de utilizare trebuie diluat într - o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Stabiliți numărul de flacoane care trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient , doza recomandată fiind de 0, 5 mg
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
001- 003 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Nu este cazul . În conformitate cu Îndrumările privind cerința de a folosi Braille pe etichetă și în prospectul din ambalaj , nu este necesar să se scrie în Braille pe ambalajul produselor care sunt destinate exclusiv administrării de către personal medical , cum este cazul cu Elaprase . 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Elaprase 2 mg/ ml concentrat steril Idursulfază Intravenoasă
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri referitoare la despre boli rare și tratamente . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Instrucțiuni de folosire , manipulare și eliminare 1 . Calculați doza totală care urmează a fi administrată și numărul de flacoane de Elaprase necesare . 2 . Diluați întreaga cantitate necesară de concentrat Elaprase pentru soluție perfuzabilă în 100
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
bază de rețetă . Cum se utilizează Evista ? Doza recomandată la adulți și vârstnici este de un comprimat pe zi , administrat cu sau fără alimente . Se pot administra suplimente de calciu și vitamina D pacientelor cu aport alimentar scăzut . Evista este destinat administrării pe termen lung . Cum acționează Evista ? Osteoporoza apare în momentul în care nu se mai formează suficient os nou pentru a înlocui osul măcinat în mod natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile și mai predispuse la rupere ( fracturare
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
produsului prevede întocmirea: - de liste, depuse la diferitele comune ale zonei definite la pct. 4.3, ale producătorilor de grâu dur de pe teritoriul respectiv, - de liste, depuse la diferite comune, ale morarilor care se angajează să transforme în griș remăcinat destinat panificației materia primă provenind de la producătorii de grâu de pe teritoriul indicat mai sus, - unei liste a brutarilor care se angajează să producă "pane di Altamura" în conformitate cu criteriile din caietul de sarcini al produsului de la pct. 4.5, listă depusă în
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]