30,750 matches
-
la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Cubicin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , adică doar dacă potențialele beneficii sunt mai mari decât eventualele riscuri . Nu se știe dacă daptomicina se excretă în laptele matern la om . Astfel , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Cubicin . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Inițierea tratamentului cu CYMBALTA este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale CYMBALTA trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente de manie sau diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
demonstrează că duloxetina nu induce activitatea catalitică a CYP3A . Nu s- au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la valori ale expunerii sistemice ( ASC ) la duloxetină mai reduse decât expunerea clinică maximă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . CYMBALTA trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
maximă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . CYMBALTA trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat pe 6 paciente în perioada de lactație , care nu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . CYMBALTA trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat pe 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 18 Inițierea tratamentului cu CYMBALTA este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale CYMBALTA trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente de manie sau diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
demonstrează că duloxetina nu induce activitatea catalitică a CYP3A . Nu s- au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere la valori ale expunerii sistemice ( ASC ) la duloxetină mai reduse decât expunerea clinică maximă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . CYMBALTA trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
maximă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . CYMBALTA trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat pe 6 paciente în perioada de lactație , care nu
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
5. 3 ) . Riscul potențial la om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . CYMBALTA trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat pe 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau rămâne gravidă , tratamentul cu AVANDAMENT trebuie întrerupt cu excepția cazului în care beneficiul terapeutic matern așteptat depășește riscul potențial pentru făt . În studiile efectuate la animale , rosiglitazona și metformina au fost detectate în laptele matern . Nu se știe dacă alăptarea poate expune sugarul la medicament . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau rămâne gravidă , tratamentul cu AVANDAMENT trebuie întrerupt cu excepția cazului în care beneficiul terapeutic matern așteptat depășește riscul potențial pentru făt . În studiile efectuate la animale , rosiglitazona și metformina au fost detectate în laptele matern . Nu se știe dacă alăptarea poate expune sugarul la medicament . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau rămâne gravidă , tratamentul cu AVANDAMENT trebuie întrerupt cu excepția cazului în care beneficiul terapeutic matern așteptat depășește riscul potențial pentru făt . În studiile efectuate la animale , rosiglitazona și metformina au fost detectate în laptele matern . Nu se știe dacă alăptarea poate expune sugarul la medicament . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau rămâne gravidă , tratamentul cu AVANDAMENT trebuie întrerupt cu excepția cazului în care beneficiul terapeutic matern așteptat depășește riscul potențial pentru făt . În studiile efectuate la animale , rosiglitazona și metformina au fost detectate în laptele matern . Nu se știe dacă alăptarea poate expune sugarul la medicament . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date privind utilizarea anidulafungin la femeile gravide . În cazul administrării anidulafungin la iepure în timpul sarcinii au fost observate ușoare efecte asupra dezvoltării , în prezența efectelor toxice materne ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Prin urmare , nu se recomandă administrarea anidulafungin în timpul sarcinii . Studiile efectuate la animale au arătat că anidulafungin este excretat în laptele matern . Nu se cunoaște dacă anidulafungin este excretat în laptele matern la om . 4. 7
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
vasoconstrictor puternic ( îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii de angiotensină I , atât concentrațiile de angiotensină I , cât și cele de angiotensină II scad . Acest lucru determină vasodilatarea ( lărgirea vaselor de sânge ) , astfel încât tensiunea arterială scade și poate fi redus riscul potențial de leziuni cauzate de tensiunea arterială ridicată . Cum a fost studiat Enviage ? Înainte de a fi studiate la om , efectele tratamentului cu Enviage au fost testate pe modele experimentale . Enviage a fost studiat în cadrul a 14 studii principale care au implicat
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
prezent studii privind interacțiunile care pot să apară . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea emedastinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Alăptarea După administrarea orală la șobolani , emedastina a fost decelată în lapte . Nu se știe dacă administrarea topică la om este urmată de o absorbție sistemică suficientă pentru a determina apariția unor cantități decelabile în laptele
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
prezent studii privind interacțiunile care pot să apară . 4. 7 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea emedastinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Alăptarea După administrarea orală la șobolani , emedastina a fost decelată în lapte . Nu se știe dacă administrarea topică la om este urmată de o absorbție sistemică suficientă pentru a determina apariția unor cantități decelabile în laptele
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]