4,868 matches
-
filtrat, zaharoza este hidrolizată în condiții precise. Din rotația lichidului filtrat înainte și după inversiune, conținutul de zaharoză este calculat cu ajutorul formulelor corespunzătoare. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acetat de zinc, 1 M: se dizolvă 21,9 g de acetat de zinc cristalizat deshidratat Zn (C2 H3 O2 )22H2O și 3 ml de acid acetic glacial în apă și se completează, până la 100 ml, cu apă. 4.2. Soluție de hexacianoferat de potasiu (II), 0,25 M: se dizolvă 10
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
determină numărul exact de ml în prealabil, prin titrarea soluției de amoniac, folosind ca indicator bromotimol albastru (pct. 4.6.) Se amestecă. 6.2.5. Se adaugă, amestecându-se ușor, prin rotirea flaconului titrat, 12,5 ml de soluție de acetat de zinc (pct. 4.1.). 6.2.6. Se adaugă 12,5 ml de soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (pct. 4.2.), într-un mod similar cu cel pentru soluția de acetat. 6.2.7. Se aduce conținutul flaconului
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
titrat, 12,5 ml de soluție de acetat de zinc (pct. 4.1.). 6.2.6. Se adaugă 12,5 ml de soluție de hexacianoferat de potasiu (II) (pct. 4.2.), într-un mod similar cu cel pentru soluția de acetat. 6.2.7. Se aduce conținutul flaconului la 20șC și se completează până la 200 ml cu apă la 20șC. Notă: De-a lungul tuturor etapelor descrise până acum, adaosurile de apă ți reactivi trebuiau făcute astfel încât să se evita formarea
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
fierbere în condiții standardizate în prezența unei soluții de cupru II, parțial redusă în cupru I. Excesul de cupru II se determină ulterior prin iodometrie. 4. Reactivi 4.1. Soluție Carrez I: se dizolvă în apă 21,95 g de acetat de zinc dihidrat (Zn(CH3COO)2 2H2O) (sau 24 g de acetat de zinc trihidrat (Zn(CH3COO)2 3H2O) și 3 ml de acid acetic glacial și se completează cu apă până la 100 ml. 4.2. Soluție Carrez II: se
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
redusă în cupru I. Excesul de cupru II se determină ulterior prin iodometrie. 4. Reactivi 4.1. Soluție Carrez I: se dizolvă în apă 21,95 g de acetat de zinc dihidrat (Zn(CH3COO)2 2H2O) (sau 24 g de acetat de zinc trihidrat (Zn(CH3COO)2 3H2O) și 3 ml de acid acetic glacial și se completează cu apă până la 100 ml. 4.2. Soluție Carrez II: se dizolvă în apă 10,6 g de hexacianoferat II de potasiu trihidrat
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
26 g zahăr per 100 ml aflată într-o eprubetă de 200 mm lungime. 3. Principiu Polarizația se determină cu ajutorul zaharimetrului sau a polarimetrului conform condițiilor descrise în metoda de mai jos. 4. Reactivi 4.1. Agent de limpezire: soluție acetat de plumb bazic. Se adaugă 560 g acetat de plumb bazic uscat la aproximativ 1 000 ml apă proaspăt fiartă. Se fierbe amestecul timp de 30 minute și apoi se lasă în repaus peste noapte. Se decantează lichidul de deasupra
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
o eprubetă de 200 mm lungime. 3. Principiu Polarizația se determină cu ajutorul zaharimetrului sau a polarimetrului conform condițiilor descrise în metoda de mai jos. 4. Reactivi 4.1. Agent de limpezire: soluție acetat de plumb bazic. Se adaugă 560 g acetat de plumb bazic uscat la aproximativ 1 000 ml apă proaspăt fiartă. Se fierbe amestecul timp de 30 minute și apoi se lasă în repaus peste noapte. Se decantează lichidul de deasupra și se diluează cu apă proaspăt fiartă pentru
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
mai repede posibil și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 100 ml (5.5) cu aproximativ 60 ml apă. Se dizolvă prin agitare fără a se încălzi. Dacă este necesară limpezirea, se adaugă 0,5 ml reactiv cu acetat de plumb. (4.1). Se amestecă soluția rotind balonul și se spală pereții balonului aducând volumul la aproximativ 10 mm sub reperul de etalonare. Se introduce balonul în baia de apă controlată (5.6) la o temperatură de 200
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
ml de acid clorhidric (4.3.). Notă Clorhidratul de pararozanilină utilizat la prepararea soluției mamă trebuie să aibă o puritate mai mare de 95 % (vezi anexa D) și să prezinte absorbție maximă la 540 nm în acid acetic - soluție-tampon de acetat de sodiu (0,1 moli/l). În plus, absorbanța reactivului martor nu trebuie să depășească 0,10 atunci când acesta este preparat conform metodei prezentate în secțiunea 6.2. Reactivii care nu satisfac aceste indicații trebuie eliminați sau purificați. Purificarea se
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
purității reactivului Se diluează 1 ml de soluție de PRA (4.4.) la 100 ml de apă distilată. Se transferă 5 ml într-o fiolă gradată de 50 ml și se adaugă 5 ml de soluție-tampon de acid acetic și acetat de sodiu (0,1 M). Se diluează cu apă până la marcaj și se amestecă. Se așteaptă o oră, apoi se măsoară absorbanța soluției într-un spectrofotometru la 540 nm, într-o cuvă de 10 mm. Se calculează concentrația de pararozanilină
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
sau oxalații se precipită ca oxalat de calciu și apoi soluția se filtrează. Precipitatul se dizolvă în acid sulfuric și se titrează cu permanganat de potasiu. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Soluție de acetat de amoniu 5% (m/m) 4.2. Soluție de clorură de calciu 10% (m/m) 4.3. Etanol 95% (V/V) 4.4. Tetraclorură de carbon 4.5. Dietileter 4.6. Soluție de dihidroclorură de p-toluidină 6.8% (m
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
4.5. Dietileter 4.6. Soluție de dihidroclorură de p-toluidină 6.8% (m/m) 4.7. Permanganat de potasiu, soluție 0.1 n 4.8. Acid sulfuric 20% (m/m) 4.9. Acid clorhidric 10% (m/m) 4.10. Acetat de sodiu trihidratat 4.11. Acid acetic glacial 4.12. Acid sulfuric (1:1) 4.13. Hidroxid de bariu, soluție saturată. 5. APARATURĂ 5.1. Pâlnii de separare de 500 ml 5.2. Pahare de laborator de 50 ml și
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
6.1 și, din nou, se îndepărtează faza organică. 6.3. Se spală soluția apoasă într-un pahar de 600 ml și, prin fierberea soluției, se îndepărtează tetraclorura de carbon prezentă încă. 6.4. Se adaugă 50 ml soluție de acetat de amoniu (4.1), se aduce soluția la fierbere (5.9) și se amestecă în soluția la fierbere 10 ml soluție fierbinte de clorură de calciu (4.2); se lasă în repaus. 6.5. Se verifică dacă precipitarea este completă
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
9.2.1. Se tratează o porțiune din proba de analizat așa cum s-a descris în secțiunile de la 6.1 până la 6.3; aceasta va îndepărta orice urmă de detergenți prezentă. 9.2.2. Se adaugă o spatulă plină de acetat de sodiu (4.10) la circa 10 ml de soluție obținută conform 9.2.1 și se acidulează soluția cu câteva picături de acid acetic glacial (4.11). 9.2.3. Se adaugă soluție clorură de calciu 10% și se
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
bi(2 metil-8 quinolil oxid) de zinc. După filtrare, precipitatul este uscat și cântărit. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Amoniac concentrat 25% (m/m): = 0,91 4.2. Acid acetic glacial 4.3. Acetat de amoniu 4.4. 2. Metilchinolin-8-ol 4.5. Soluție amoniacală 6% (m/v) Se transferă 240 g amoniac concentrat (4.1) într-un balon standard de 1000 ml, se umple până la semn cu apă distilată și se amestecă. 4.6
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
4.4. 2. Metilchinolin-8-ol 4.5. Soluție amoniacală 6% (m/v) Se transferă 240 g amoniac concentrat (4.1) într-un balon standard de 1000 ml, se umple până la semn cu apă distilată și se amestecă. 4.6. Soluție de acetat de amoniu 0,2 m Se dizolvă 15,4 g acetat de amoniu (4.3) în apă distilată, se aduce la semn într-un balon standard de 1000 ml și se amestecă. 4.7. Soluție de 2-Metilchinolin-8-ol Se dizolvă 5
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
Se transferă 240 g amoniac concentrat (4.1) într-un balon standard de 1000 ml, se umple până la semn cu apă distilată și se amestecă. 4.6. Soluție de acetat de amoniu 0,2 m Se dizolvă 15,4 g acetat de amoniu (4.3) în apă distilată, se aduce la semn într-un balon standard de 1000 ml și se amestecă. 4.7. Soluție de 2-Metilchinolin-8-ol Se dizolvă 5 g de 2-metilchinolin-8-ol în 12 ml acid acetic glacial și se
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
6.1) se adaugă 2 ml de soluție 2-metilchinolin-8-ol (4.7) și se amestecă. 6.3. Se diluează amestecul cu 150 ml apă distilată, se aduce la temperatura de 60°C (5.12) și se adaugă 45 ml de soluție acetat de amoniu 0,2 m (4.6), agitând constant. 6.4. Se reglează pH-ul soluției la 5,7...5,9 cu soluție amoniacală 6% (4.5), agitând constant; se folosește un pH-metru pentru măsurarea pH-ului soluției. 6.5
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
cristalină de culoare albă-albicioasă, practic inodoră Identificare A. pH-ul unei soluții 10 % Nu mai puțin de 5,0 și nu mai mult de 7,0 B. Solubilitate Solubilă în mod liber în apă, metanol și etanol. Ușor solubilă în acetat de etil C. Absorbție infraroșu Spectrul infraroșu al unei dispersii a eșantionului în bromură de potasiu prezintă maxime relative la lungimi de undă asemănătoare cu cele din spectrul de referință obținut folosind un standard de referință al sucralozei D. Cromatografie
32004L0046-ro () [Corola-website/Law/292670_a_293999]
-
din Blakeslea trispora Sinonime Colorant alimentar portocaliu CI 5 Definiție Obținut printr-un proces de fermentație folosind o cultură mixtă din cele două tipuri sexuale (+) și (-) ale unor soiuri naturale de ciupercă Blakeslea trispora. Beta-carotenul se extrage din biomasă cu acetat de etil sau acetat de izobutil, urmat de alcool izopropilic și se cristalizează. Produsul cristalizat constă în principal în beta-caroten trans. Din cauza procesului natural, aproximativ 3 % din produs constă într-un amestec de carotinoide, ceea ce este specific produsului. Clasa Carotinoide
32004L0047-ro () [Corola-website/Law/292671_a_294000]
-
Colorant alimentar portocaliu CI 5 Definiție Obținut printr-un proces de fermentație folosind o cultură mixtă din cele două tipuri sexuale (+) și (-) ale unor soiuri naturale de ciupercă Blakeslea trispora. Beta-carotenul se extrage din biomasă cu acetat de etil sau acetat de izobutil, urmat de alcool izopropilic și se cristalizează. Produsul cristalizat constă în principal în beta-caroten trans. Din cauza procesului natural, aproximativ 3 % din produs constă într-un amestec de carotinoide, ceea ce este specific produsului. Clasa Carotinoide Nr. indicelui de culoare
32004L0047-ro () [Corola-website/Law/292671_a_294000]
-
la aproximativ 440-457 nm în ciclohexan Descriere Cristale sau pudră cristalină roșie, roșie-maronie până la violet (culoarea variază în funcție de solventul de extracție folosit și de condițiile de cristalizare) Identificare A. Spectrometrie Maxim în ciclohexan la 453-456 nm Puritate Reziduuri de solvent Acetat de etil Please insert bracket as in the original Nu mai mult de 0,8 %, singure sau în combinație Etanol Acetat de izobutil: Nu mai mult de 1,0 % Alcool izopropilic: Nu mai mult de 0,1 % Cenușă sulfatată Nu
32004L0047-ro () [Corola-website/Law/292671_a_294000]
-
folosit și de condițiile de cristalizare) Identificare A. Spectrometrie Maxim în ciclohexan la 453-456 nm Puritate Reziduuri de solvent Acetat de etil Please insert bracket as in the original Nu mai mult de 0,8 %, singure sau în combinație Etanol Acetat de izobutil: Nu mai mult de 1,0 % Alcool izopropilic: Nu mai mult de 0,1 % Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,2 % Substanțe colorante subsidiare Carotinoide altele decât beta-caroten: nu mai mult de 3,0 % din materialele colorante
32004L0047-ro () [Corola-website/Law/292671_a_294000]
-
chimică C7H12O5 Masă moleculară 176,17 Analiză Nu mai puțin de 94,0 % Descriere Lichid limpede, incolor, higroscopic, oarecum uleios, cu un miros ușor gras Identificare A. Solubilitate Solubil în apă. Miscibil cu etanol B. Teste pozitive pentru glicerol și acetat C. Gravitație specifică d2020: 1,175-1,195 D. Interval de fierbere Între 259 și 261 °C Puritate Cenușă totală Nu mai mult de 0,02 % Aciditate Nu mai mult de 0,4 % (exprimată în acid acetic) Arsenic Nu mai mult
32004L0045-ro () [Corola-website/Law/292669_a_293998]
-
Gelatină de pește, utilizată ca bază pentru vitamine și arome - Gelatină de pește utilizată ca agent de limpezire în bere, cidru sau vin Soia - Ulei rafinat și grăsime rafinată de soia1 - Tocoferoli naturali combinați (E 306), tocoferol D-alfa natural, acetat de tocoferol D-alfa natural, succinat de tocoferol D-alfa natural din soia - Fitosteroli derivați din uleiuri vegetale și esteri de fitosterol obținuți din soia - Ester de stanol vegetal obținut din steroli din ulei vegetal din soia Lapte - Zer utilizat
32005L0026-ro () [Corola-website/Law/293953_a_295282]