8,202 matches
-
reducere cu LiAlH 4 sau NaBH4 (H + ). Deci prin hidrogenare (reducere) aldehidele formează alcooli primari iar cetonele alcooli secundari. adiția hidracizilor când se obțin clorhidrine sau cianhidrine după acidul adiționat. Adiția de alcooli este o reacție reversibilă, decurge în mediu acid sau bazic. În prima etapă se formează semiacetali (semicetali) compuși instabili care în exces de alcool la încălzire conduc la cetali sau acetali. Cetonele reacționează ușor cu 1,2 glicolii formând cetali ciclici: 150 Aldehidele și cetonele adiționează bisulfit de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
comportă și cetonele: Condensări cu hidrocarburi: reacția cu alchenele (reacția Prins) este catalizată de acizi, aldehidele și cetonele funcționează ca reactanți electrofili. În prezență de acizi minerali conduc la 1,3 -dioli, care prin deshidratare formează alchene superioare. În cataliză acidă aldehidele și cetonele împreună cu hidrocarburile aromatice conduc la un alcool care sub influența catalizatorului acid va reacționa cu o nouă moleculă de hidrocarbură formând de această dată un compus hidrocarbonat. Condensări cu fenoli: formaldehida reacționează cu fenolul și formează: * Novolacul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aldehidele și cetonele funcționează ca reactanți electrofili. În prezență de acizi minerali conduc la 1,3 -dioli, care prin deshidratare formează alchene superioare. În cataliză acidă aldehidele și cetonele împreună cu hidrocarburile aromatice conduc la un alcool care sub influența catalizatorului acid va reacționa cu o nouă moleculă de hidrocarbură formând de această dată un compus hidrocarbonat. Condensări cu fenoli: formaldehida reacționează cu fenolul și formează: * Novolacul cu structură filiformă, solid termoplastic, solubil în alcool, soluția alcoolică se folosește ca lac anticoroziv
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
hidrogenii legați de gruparea carbonil vor fi înlocuiți cu grupe alchil; În compușii carbonilici ce prezintă substituenți atrăgători de electroni, centrul de reacție va avea o sarcină parțială pozitivă mai mare. Condensare aldolică în cataliză bazică Condensare aldolică în cataliză acidă Condensare crotonică în cataliză bazică Condensare crotonică în cataliză acidă 26. Acizi carboxilici: structura, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Acizii carboxilici sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupa carboxil (-COOH) legată de un radical hidrocarbonat. Formula generală este
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alchil; În compușii carbonilici ce prezintă substituenți atrăgători de electroni, centrul de reacție va avea o sarcină parțială pozitivă mai mare. Condensare aldolică în cataliză bazică Condensare aldolică în cataliză acidă Condensare crotonică în cataliză bazică Condensare crotonică în cataliză acidă 26. Acizi carboxilici: structura, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Acizii carboxilici sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupa carboxil (-COOH) legată de un radical hidrocarbonat. Formula generală este: R-COOH Nomenclatură Numele lor se formează fie adăugând sufixul „oic
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
2. reacții de hidroliză derivați trihalogenați la același atom de carbon 3. din compuși organomagnezieni 4. sinteze de acizi folosind esterul malonic sodat Esterul malonic sodat reacționează cu derivații halogenați reactivi formând esteri malonici substituiți. Prin hidroliză aceștia trec în acizi malonici corespunzători, care prin încălzire se decarboxilează ușor, întocmai ca acidul malonic. Se obține astfel un acid monocarboxilic superior. 5. metoda carbonilării Alchenele adiționează oxid de carbon în prezența tetracarbonilului de nichel, la 250-3000C și la 100 200 atm, formând
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în apă trece în acizi carboxilici (metoda Reppe). Se pot carbonila și alcoolii, metanolul se carbonilează la 2500C și 650 atm în prezența iodurii de cobalt sau trifluorură de bor când se obține acidul acetic. Proprietăți fizice În stare pură acizii carboxilici sunt puțin disociați, la dizolvare în apă, are loc o reacție cu formare de anioni ai acidului și ionul de hidroniu (H3O + ). Echilibrul este mult deplasat spre stânha, deoarece acizii carboxilici sunt acizi slabi, prin diluție echilibrul se deplasează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
loc o reacție cu formare de anioni ai acidului și ionul de hidroniu (H3O + ). Echilibrul este mult deplasat spre stânha, deoarece acizii carboxilici sunt acizi slabi, prin diluție echilibrul se deplasează spre dreapta, adică crește gradul de disociere. Disocierea(ionizarea) acizilor carboxilici cu mai multe grupări carboxil are loc în trepte, întâi o grupare, apoi celelalte. Primii termeni sunt lichizi cu miros înțepător și sunt miscibili cu apa în orice proporție. Termenii mijlocii (C4C10) sunt lichide uleioase cu miros neplăcut și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu metalele active 2. reacția cu oxizii metalici 3. reacția cu bazele 4. reacția cu sărurile acizilor mai slabi(acid carbonic, acidul cianhidric, fenolul): Acizii carboxilici sunt acizi mai slabi decât cei minerali drept urmare aceștia din urmă pun în liberate acizii carboxilici din sărurile lor: Sărurile de sodiu ale acizilor carboxilic încălzite cu hidroxid de sodiu se decarboxilează: Sărurile de calciu sau bariu prin încălzire formează cetone: Dacă se încălzește un amestec format din sărurile de calciu sau bariu a doi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alcooli. Constanta de aciditate (Ka) este independentă de concentrația soluției, dar este dependentă de temperatură. Constanta de aciditate este o mărime a tăriei acizilor, cu cât Ka are o valoare numerică mai mre cu atât acidul este mai tare. Aciditatea acizilor monocarboxilici saturați scade odată cu introducerea în moleculă a unor grupe cu efect +I (respingător de elctroni), grupele cu efect -I (atrăgător de elctroni) au un efect acidifiant deoarece atrăgând electronii σ pozitivează oxigenul hidroxilic și măresc astfel tendința acestuia de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se însumează. Aciditatea acizilor aromatici scade odată cu introducerea substituenților cu efect + I, dacă sunt în meta și para, substituenții cu efect -I măresc aciditatea dacă se află în meta și o micșorează dacă se află în para. B. reacții specifice acizilor carboxilici 1. reacția cu NH3 când se obțin săruri de amoniu, amide sau nitrili 2. reacția cu PCl5 când se obțin cloruri acide 3. reacția dintre clorurile acide și sărurile de sodiu când se obțin anhidride ale acizilor monocarboxilici 4
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aciditatea dacă se află în meta și o micșorează dacă se află în para. B. reacții specifice acizilor carboxilici 1. reacția cu NH3 când se obțin săruri de amoniu, amide sau nitrili 2. reacția cu PCl5 când se obțin cloruri acide 3. reacția dintre clorurile acide și sărurile de sodiu când se obțin anhidride ale acizilor monocarboxilici 4. deshidratarea acizilor Dintre acizii monocarboxilici singurul care se deshidratează este acidul formic: 5. reacția de esterificare 6. reacția de decarboxilare 7. reacția de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
meta și o micșorează dacă se află în para. B. reacții specifice acizilor carboxilici 1. reacția cu NH3 când se obțin săruri de amoniu, amide sau nitrili 2. reacția cu PCl5 când se obțin cloruri acide 3. reacția dintre clorurile acide și sărurile de sodiu când se obțin anhidride ale acizilor monocarboxilici 4. deshidratarea acizilor Dintre acizii monocarboxilici singurul care se deshidratează este acidul formic: 5. reacția de esterificare 6. reacția de decarboxilare 7. reacția de decarboxilare și deshidratare 8. reacția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu NH3 când se obțin săruri de amoniu, amide sau nitrili 2. reacția cu PCl5 când se obțin cloruri acide 3. reacția dintre clorurile acide și sărurile de sodiu când se obțin anhidride ale acizilor monocarboxilici 4. deshidratarea acizilor Dintre acizii monocarboxilici singurul care se deshidratează este acidul formic: 5. reacția de esterificare 6. reacția de decarboxilare 7. reacția de decarboxilare și deshidratare 8. reacția de oxidare Degradarea acizilor grași în organism are loc prin β oxidări: 9. reacția de condensare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
deshidratează este acidul formic: 5. reacția de esterificare 6. reacția de decarboxilare 7. reacția de decarboxilare și deshidratare 8. reacția de oxidare Degradarea acizilor grași în organism are loc prin β oxidări: 9. reacția de condensare cu diamine O uree acid malonic acid barbituric Acidul formic (H-COOH) A fost descoperit în furnicile roșii, se găsește în urzici și în general, în regnul animal și vegetal. Industrial se obține din formiat de sodiu: Este un lichid incolor corosiv, prezintă cea mai mare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
formic (H-COOH) A fost descoperit în furnicile roșii, se găsește în urzici și în general, în regnul animal și vegetal. Industrial se obține din formiat de sodiu: Este un lichid incolor corosiv, prezintă cea mai mare constantă de aciditate dintre acizii monocarboxilici saturați, poate funcționa și ca aldehidă prezentând proprietăți reducătoare: Prin încălzire se decarboxilează: În prezență de acid sulfuric concentrat se deshidratează: Este bactericid de aceea se folosește ca dezinfectant, conservant, la vopsirea fibrelor textile. Acidul acetic(CH3-COOH) Este cunoscut
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
generală: R-CO-O-R1. Nomenclatura Numele esterilor se formează în mod analog cu ale sărurilor: Dacă există compuși cu structură mai complicată gruparea -COOR se denumește folosind prefixul ”carboalcoxi”. Structură Conjugarea p-π este mai puternică în cazul esterilor decât în cazul clorurilor acide, deoarece oxigenul hidroxilic implicat în conjugare este mai puțin electronegativ decât atomii de halogen. Astfel oxigenul cedează mai ușor electronii p deci reactivitatea esterilor este mai mică decât a clorurilor acide. Izomerie izomerie de funcțiune cu acizii substanțe care apar
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mai puternică în cazul esterilor decât în cazul clorurilor acide, deoarece oxigenul hidroxilic implicat în conjugare este mai puțin electronegativ decât atomii de halogen. Astfel oxigenul cedează mai ușor electronii p deci reactivitatea esterilor este mai mică decât a clorurilor acide. Izomerie izomerie de funcțiune cu acizii substanțe care apar în urma modificărilor făcute în cadrul aceleiași molecule Metode de obținere reacția alcoolilor sau fenoxizilor cu cloruri acide acetat de vinil etina acid acetic reacția de esterificare directă a unui acid cu un
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în cazul clorurilor acide, deoarece oxigenul hidroxilic implicat în conjugare este mai puțin electronegativ decât atomii de halogen. Astfel oxigenul cedează mai ușor electronii p deci reactivitatea esterilor este mai mică decât a clorurilor acide. Izomerie izomerie de funcțiune cu acizii substanțe care apar în urma modificărilor făcute în cadrul aceleiași molecule Metode de obținere reacția alcoolilor sau fenoxizilor cu cloruri acide acetat de vinil etina acid acetic reacția de esterificare directă a unui acid cu un alcool prin eliminare de apă, reacția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
oxigenul cedează mai ușor electronii p deci reactivitatea esterilor este mai mică decât a clorurilor acide. Izomerie izomerie de funcțiune cu acizii substanțe care apar în urma modificărilor făcute în cadrul aceleiași molecule Metode de obținere reacția alcoolilor sau fenoxizilor cu cloruri acide acetat de vinil etina acid acetic reacția de esterificare directă a unui acid cu un alcool prin eliminare de apă, reacția decurge prin încălzirea amestecului în prezență de cantități catalitice de acizi minerali: Reacția de esterificare este reversibilă, ea nu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de acizi minerali: Reacția de esterificare este reversibilă, ea nu decurge cantitativ de la stânga la dreapta, ci se oprește atunci când se atinge echilibrul chimic dintre cele patru substanțe prezente în amestec. prepararea din diazometan și acizi carboxilici Proprietăți fizice Esterii acizilor monocarboxilici inferiori cu alcooli inferiori sunt substanțe lichide incolore cu miros plăcut, unii dintre ei se folosesc ca esențe de fructe. Au puncte de fierbere mai scăzute față 169 de acizii și alcoolii din care provin, deoarece nu prezintă asociații
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu NH3 se folosește la obținerea amidelor * condensare Claisen Esterul malonic se obține din acidul malonic prin esterificare cu etanol: Grupa metilen din esterul malonic, legată de două grupe carboxil esterificate se bucură de reactivitate neobișnuită și anume este slab acidă. Tratat cu alcoxid de sodiu în soluție de alcool anhidru, esterul malonic dă o combinație sodată: Nitrilii (R-CN) sunt derivați funcționali ai acizilor carboxilici care conțin în locul grupei hidroxil și al atomului de oxigen dublu legat, un atom de azot
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
această cale nu se pot obține nitrili aromatici, deoarece derivații halogenați aromatici prezintă reactivitate scăzută. nitrilii aromatici se obțin din săruri de diazoniu cianură cuproasă din săruri ale acizilor sulfonici aromatici prin topire cu o cianură alcalină Proprietăți fizice Nitrilii acizilor inferiori sunt lichide distilabile și cu puncte de fierbere scăzute, mai scăzute decât ale acizilor din care provin. Nitrilii alifatici au miros neplăcut, iar cei aromatici au miros de migdale amare. Termenii inferiori sunt solubili în apă, cei superiori sunt
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în locul grupei hidroxil a carboxilului o grupă amino(-NH2). Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea sufixului „ic” sau „oic” din denumirea acidului corespunzător cu sufixul „amidă”. Structura Conjugarea p-π este mai puternică în cazul amidelor decât în cazul clorurilor acide, deoarece electronii p ai azotului fiind reținuți mai slab, sunt disponibili pentru conjugarea cu electronii π ai legăturii C =O. Datorită conjugării interne, grupa amino din amide nu are caracter bazic atât de puternic ca la amine, amidele fiind baze
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atât de puternic ca la amine, amidele fiind baze slabe. În reacția cu acizii protonul se fixează la oxigenul carbonilic, este mai bazic decât azotul când se obține o amidă protonată ce este stabilizată prin conjugare. Amidele au caracter slab acid, gruparea amido este slab acidă, putând elimina un proton în prezența unei baze tari. Anionul format este stabilizat prin conjugare: Metode de obținere prin deshidratarea sărurilor de amoniu ale acizilor carboxilici: Proprietăți fizice Dintre amide, formamida este lichidă, celelalte amide
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]