5,547 matches
-
analizelor efectuate. - Raportul de inspecție trebuie să conțină toate rezultatele examinărilor din teren și de laborator, stabilirea conformităților/neconformitatilor pe baza acestor date, recomandări pentru remediere cu termene și responsabilități, alte măsuri aplicate. - Raportul de inspecție se redactează lizibil, cu acuratețe și claritate, fără corecturi sau adăugări ulterioare. - Raportul de inspecție se înregistrează, se arhivează și se păstrează în condiții de securitate și confidențialitate, în condițiile legii. - Conținutul rapoartelor de inspecție poate fi consultat cu ocazia altor inspecții și poate fi
ORDIN nr. 861 din 17 septembrie 2003 pentru aprobarea Normelor privind organizarea şi funcţionarea inspecţiei sanitare de stat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152339_a_153668]
-
care nu ard uniform, datorită încărcării discontinue sau varietății proprietăților, cauzează fluctuații importante în volumul masei de abur, temperatura gazelor arse și concentrația oxigenului. Ca urmare, cantitatea de combustibil și debitul de aer volumetric nu pot fi definite cu suficientă acuratețe pentru controlul automatizat. Mai mult, daca punctele de încărcare sunt exploatate în paralel, nu este posibilă o atribuire clară a cauzei și a efectului. Raporturile fixe de deșeuri pentru ardere sunt specificate în avans pentru a asigura sistemul de încărcare
NORMATIV TEHNIC din 26 noiembrie 2004 privind incinerarea deşeurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
hartă strategică de zgomot care arată situația anului calendaristic precedent, pe suport electronic în format.shp; ... b) un raport care să menționeze datele de intrare utilizate în procesul de cartare a zgomotului în vederea realizării hărților strategice de zgomot, precum și calitatea, acuratețea, modul de utilizare și sursa acestora, pe format hârtie și pe suport electronic în format.doc; ... c) un raport care să conțină toate datele obținute în urma realizării fiecărei hărți strategice de zgomot și prezentate potrivit prevederilor anexei nr. 7, pe
HOTĂRÂRE nr. 321 din 14 aprilie 2005 (**republicată**)(*actualizată*) privind evaluarea şi gestionarea zgomotului ambiant**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167001_a_168330]
-
înregistrată la furnizor, reclamantul fiind informat asupra numărului de înregistrare a cererii. Orice reclamație ulterioară se va referi la numărul de înregistrare inițial. Articolul 24 Personalul împuternicit al furnizorului va aduce la cunoștința reclamantului durată estimată a întreruperii furnizării. Pentru acuratețea informațiilor personalul din centrele de preluare a reclamațiilor va trebui să monitorizeze permanent mersul lucrărilor de remediere. Articolul 25 Furnizorul are obligația de a asigura funcționarea continuă a unor echipe de intervenție care să remedieze incidentele în regim de urgență
STANDARD DE PERFORMANŢĂ din 15 martie 2001 pentru serviciul de furnizare a gazelor naturale realizat de operatorii de distribuţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166043_a_167372]
-
care nu ard uniform, datorită încărcării discontinue sau varietății proprietăților, cauzează fluctuații importante în volumul masei de abur, temperatura gazelor arse și concentrația oxigenului. Ca urmare, cantitatea de combustibil și debitul de aer volumetric nu pot fi definite cu suficientă acuratețe pentru controlul automatizat. Mai mult, daca punctele de încărcare sunt exploatate în paralel, nu este posibilă o atribuire clară a cauzei și a efectului. Raporturi fixe de deșeuri pentru ardere sunt specificate în avans, în mod normal pentru sistemul de
NORMATIV TEHNIC din 10 ianuarie 2003 privind incinerarea deseurilor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155060_a_156389]
-
cu atribuții de inspector, astfel încât să ofere siguranța că acționează întotdeauna în mod corect, că este onest, de încredere și că respectă un cod strict de etică; integritatea personalului cu atribuții de inspector include și exercitarea atribuțiilor de serviciu cu acuratețe, exactitate, imparțialitate și spirit de dreptate. ... (2) Personalul cu atribuții de inspector trebuie să respecte confidențialitatea informațiilor obținute în activitatea de inspecție și să nu le folosească în scop personal. ... Articolul 5 (1) Personalul cu atribuții de inspector poate deține
CODUL DE ETICĂ ��I DEONTOLOGIE din 17 februarie 2004 al personalului cu atribuţii de inspector din Agenţia Naţională a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155836_a_157165]
-
specifice. Laboratoarele trebuie să utilizeze metode validate care să corespundă criteriilor de performanță indicate în tabelul nr. 3. Dacă este posibil, validarea metodelor trebuie să includă un material de referință certificat printre materialele testului experimental între laboratoare. a) specificitate; ... b) acuratețe; ... c) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și ale reproductibilității între laboratoare diferite. Aceste valori trebuie să fie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional și trebuie să fie exprimate într-o formă
NORMA din 28 februarie 2002 (*actualizata*) privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155890_a_157219]
-
specifice. Laboratoarele trebuie să utilizeze metode validate care să corespundă criteriilor de performanță indicate în tabelul nr. 3. Dacă este posibil, validarea metodelor trebuie să includă un material de referință certificat printre materialele testului experimental între laboratoare. a) specificitate; ... b) acuratețe; ... c) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și ale reproductibilității între laboratoare diferite. Aceste valori trebuie să fie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional și trebuie să fie exprimate într-o formă
NORMĂ din 13 februarie 2002 - (*actualizată*) privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155902_a_157231]
-
toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele trebuie să determine valorile TEQ în mod selectiv ca suma PCDD, PCDF și dioxinelor similare PCB. Acuratețe înaltă (justețe și fidelitate). Determinarea trebuie să asigure o estimare valabilă a concentrației reale din probă. Acuratețea înaltă (acuratețea măsurătorii: gradul de concordanță între rezultatul măsurătorii și valoarea reală sau valoarea atribuită măsurătorii) este necesară pentru a evita respingerea rezultatului
ORDIN nr. 117 din 12 februarie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155935_a_157264]
-
dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele trebuie să determine valorile TEQ în mod selectiv ca suma PCDD, PCDF și dioxinelor similare PCB. Acuratețe înaltă (justețe și fidelitate). Determinarea trebuie să asigure o estimare valabilă a concentrației reale din probă. Acuratețea înaltă (acuratețea măsurătorii: gradul de concordanță între rezultatul măsurătorii și valoarea reală sau valoarea atribuită măsurătorii) este necesară pentru a evita respingerea rezultatului analizei probei datorită nesiguranței în estimarea TEQ. Acuratețea este exprimată ca justețe (diferența dintre valoarea medie măsurată
ORDIN nr. 117 din 12 februarie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155935_a_157264]
-
PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele trebuie să determine valorile TEQ în mod selectiv ca suma PCDD, PCDF și dioxinelor similare PCB. Acuratețe înaltă (justețe și fidelitate). Determinarea trebuie să asigure o estimare valabilă a concentrației reale din probă. Acuratețea înaltă (acuratețea măsurătorii: gradul de concordanță între rezultatul măsurătorii și valoarea reală sau valoarea atribuită măsurătorii) este necesară pentru a evita respingerea rezultatului analizei probei datorită nesiguranței în estimarea TEQ. Acuratețea este exprimată ca justețe (diferența dintre valoarea medie măsurată pentru un
ORDIN nr. 117 din 12 februarie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155935_a_157264]
-
asigure o estimare valabilă a concentrației reale din probă. Acuratețea înaltă (acuratețea măsurătorii: gradul de concordanță între rezultatul măsurătorii și valoarea reală sau valoarea atribuită măsurătorii) este necesară pentru a evita respingerea rezultatului analizei probei datorită nesiguranței în estimarea TEQ. Acuratețea este exprimată ca justețe (diferența dintre valoarea medie măsurată pentru un analit într-un material certificat și valoarea sa certificată exprimată ca procente din această valoare) și fidelitate (fidelitatea este în general calculată ca deviație standard; ea include repetabilitatea și
ORDIN nr. 117 din 12 februarie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155935_a_157264]
-
toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele trebuie să determine valorile TEQ în mod selectiv ca suma PCDD, PCDF și dioxinelor similare PCB. Acuratețe înaltă (justețe și fidelitate). Determinarea trebuie să asigure o estimare valabilă a concentrației reale din probă. Acuratețea înaltă (acuratețea măsurătorii: gradul de concordanță între rezultatul măsurătorii și valoarea reală sau valoarea atribuită măsurătorii) este necesară pentru a evita respingerea rezultatului
ORDIN nr. 1.215 din 23 decembrie 2003 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155932_a_157261]
-
dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele trebuie să determine valorile TEQ în mod selectiv ca suma PCDD, PCDF și dioxinelor similare PCB. Acuratețe înaltă (justețe și fidelitate). Determinarea trebuie să asigure o estimare valabilă a concentrației reale din probă. Acuratețea înaltă (acuratețea măsurătorii: gradul de concordanță între rezultatul măsurătorii și valoarea reală sau valoarea atribuită măsurătorii) este necesară pentru a evita respingerea rezultatului analizei probei datorită nesiguranței în estimarea TEQ. Acuratețea este exprimată ca justețe (diferența dintre valoarea medie măsurată
ORDIN nr. 1.215 din 23 decembrie 2003 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155932_a_157261]
-
PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele trebuie să determine valorile TEQ în mod selectiv ca suma PCDD, PCDF și dioxinelor similare PCB. Acuratețe înaltă (justețe și fidelitate). Determinarea trebuie să asigure o estimare valabilă a concentrației reale din probă. Acuratețea înaltă (acuratețea măsurătorii: gradul de concordanță între rezultatul măsurătorii și valoarea reală sau valoarea atribuită măsurătorii) este necesară pentru a evita respingerea rezultatului analizei probei datorită nesiguranței în estimarea TEQ. Acuratețea este exprimată ca justețe (diferența dintre valoarea medie măsurată pentru un
ORDIN nr. 1.215 din 23 decembrie 2003 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155932_a_157261]
-
asigure o estimare valabilă a concentrației reale din probă. Acuratețea înaltă (acuratețea măsurătorii: gradul de concordanță între rezultatul măsurătorii și valoarea reală sau valoarea atribuită măsurătorii) este necesară pentru a evita respingerea rezultatului analizei probei datorită nesiguranței în estimarea TEQ. Acuratețea este exprimată ca justețe (diferența dintre valoarea medie măsurată pentru un analit într-un material certificat și valoarea sa certificată exprimată ca procente din această valoare) și fidelitate (fidelitatea este în general calculată ca deviație standard; ea include repetabilitatea și
ORDIN nr. 1.215 din 23 decembrie 2003 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155932_a_157261]
-
de reproductibilitate RSD(R) = deviația standard relativă, calculată în urma rezultatelor obținute în condiții de reproductibilitate [(s(R)/x~) x 100] 4.2. Condiții necesare generale Metodele de analiză care se utilizează vor fi selecționate în funcție de următoarele criterii: a) specificitate; ... b) acuratețe; ... c) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și ale reproductibilității între laboratoare diferite. Aceste valori trebuie să fie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional și trebuie să fie exprimate într-o formă
ORDIN nr. 61 din 27 ianuarie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155948_a_157277]
-
de reproductibilitate RSD(R) = deviația standard relativă, calculată în urma rezultatelor obținute în condiții de reproductibilitate [(s(R)/x~) x 100] 4.2. Condiții necesare generale Metodele de analiză care se utilizează vor fi selecționate în funcție de următoarele criterii: a) specificitate; ... b) acuratețe; ... c) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și ale reproductibilității între laboratoare diferite. Aceste valori trebuie să fie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional și trebuie să fie exprimate într-o formă
ORDIN nr. 111 din 9 februarie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155966_a_157295]
-
mediu - persoană sau organizație, independentă față de organizația verificată, care a obținut acreditarea pentru a verifica: ... - respectarea prevederilor prezentului ordin privind analiza de mediu inițială, după caz, sistemul de management de mediu, audit de mediu și rezultatele acestuia, raportul de mediu; - acuratețea, credibilitatea și corectitudinea datelor și informațiilor din raportul de mediu și a informațiilor care necesită validare, în conformitate cu condițiile și procedurile prevăzute la art. 11; r) sistemul de acreditare - sistemul pentru acreditarea și supravegherea verificatorilor de mediu, operat de către o instituție
ORDIN nr. 50 din 14 ianuarie 2004 privind Stabilirea procedurii de organizare şi coordonare a schemelor de management de mediu şi audit (EMAS) în vederea participării voluntare a organizaţiilor la aceste scheme. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155414_a_156743]
-
Obiectivele fundamentale ale unui raport de audit scris sunt: a) susținerea prin documente a scopului auditului; ... b) situația conformării la politica de mediu a organizației și progresul în domeniul mediului al organizației; ... c) furnizarea de informații conducerii despre eficacitatea și acuratețea măsurilor de monitorizare a impactului de mediu al organizației; ... d) susținerea prin documente a necesității acțiunilor corective, după caz. ... 2.8. Încheierea auditului Procesul de audit se încheie cu pregătirea și implementarea unui plan adecvat de acțiuni corective. Se instituie
ORDIN nr. 50 din 14 ianuarie 2004 privind Stabilirea procedurii de organizare şi coordonare a schemelor de management de mediu şi audit (EMAS) în vederea participării voluntare a organizaţiilor la aceste scheme. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155414_a_156743]
-
verifica, fără a aduce atingere drepturilor de punere în aplicare a condițiilor de reglementare: - respectarea tuturor prevederilor prezentului ordin: analiza de mediu inițială, dacă este cazul, sistemul de management de mediu, auditul de mediu și rezultatele acestuia, raportul de mediu; - acuratețea, credibilitatea și corectitudinea datelor și informațiilor din: - raportul de mediu (anexa nr. 3, pct. 3.2 și 3.3); - informațiile de mediu care necesită validare (anexa nr. 3, pct. 3.5). Verificatorul de mediu verifică profesional validitatea tehnică a analizei
ORDIN nr. 50 din 14 ianuarie 2004 privind Stabilirea procedurii de organizare şi coordonare a schemelor de management de mediu şi audit (EMAS) în vederea participării voluntare a organizaţiilor la aceste scheme. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155414_a_156743]
-
vămuire a bunurilor și de încasare a datoriilor vamale; întărirea capacității de luptă împotriva fraudelor vamale și a traficului de stupefiante, prin implementarea unei rețele informatice moderne de culegere și manipulare a informațiilor; creșterea domeniilor de acoperire, a oportunității și acurateții informațiilor cu caracter vamal aplicabile în comerț, informații care trebuie să parvină cercurilor comerciale interesate; îmbunătățirea calității activității vamale și creșterea performanțelor prin stabilirea unui sistem funcțional de pregătire profesională a personalului vamal; îmbunătățirea colaborării și comunicării între vama și
MEMORANDUM DE FINANTARE din 20 octombrie 1998 privind Programul Naţional PHARE 1998, semnat la Bruxelles la 20 octombrie 1998*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155462_a_156791]
-
C. Potențialul genotoxic Se referă la totalitatea testelor in vitro și în vivo care permite detectarea compușilor care induc deteriorări genetice în mod direct sau indirect, prin diverse mecanisme. Evaluarea cuprinzătoare a potențialului genotoxic este obligatorie. Pentru a detecta cu acuratețe toți agenții genotoxici relevanți este necesara efectuarea unei baterii standard de teste in vitro și în vivo complementare. III.C.1. Considerații generale privind bateria standard de teste de genotoxicitate: a) Evaluarea inducerii mutațiilor la bacterii ... Acest test poate detecta
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
pentru evaluarea inducerii aberațiilor cromozomiale pe celule de mamifere sau un test in vitro pentru evaluarea mutațiilor pe locus-ul tk pe celule limfomatoase de șoarece 3. Test în vivo pentru evaluarea aberațiilor cromozomiale utilizând celule hematopoietice de rozătoare. Efectuarea cu acuratețe științifică a trei teste cuprinse în bateria standard conduce la următoarele două situații: ● rezultat negativ: argumente suficiente pentru demonstrarea absenței activității genotoxice; ● rezultat pozitiv: în funcție de indicația terapeutică a compusului sunt necesare testări suplimentare extensive. Bateria standard este obligatorie. Teste alternative
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
de administrare ... - de preferat, calea de administrare propusă la om - testarea mai multor căi la acelasi animal este permisă dacă nu se influențează reciproc și toleranța sistemică o permite - administrarea contralaterala a produsului martor este acceptată dacă aceasta nu compromite acuratețea studiului f) Evaluarea rezultatelor ... - justificarea alegerii modelului de studiu - evaluarea importanței clinice a modificărilor apărute - evaluarea reversibilității leziunilor induse ● Toleranță oculara Produse medicamentoase care se intenționează a fi administrate la nivelul ochiului: a) Test de toleranță oculara în administrare unică
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]