KorAP: Find »[drukola/base=ajustat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...114 115 116 ...132 >

3,288 matches

Corola-website/Science/291713_a_293042

tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare etapă , creșterile sau reducerile dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pe cale intravenoasă . Datele clinice disponibile sugerează faptul că

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
căror valoare inițială de hemoglobină este mai mare ( > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți supuși dializei peritoneale Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 17 și 33 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Doza maximă trebuie

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare etapă , creșterile sau reducerile dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pe cale intravenoasă . Datele clinice disponibile sugerează faptul că

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
căror valoare inițială de hemoglobină este mai mare ( > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți supuși dializei peritoneale Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 17 și 33 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Doza maximă trebuie

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare etapă , creșterile sau reducerile dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este între 75 și 300 UI/ kg pe cale intravenoasă . Datele clinice disponibile sugerează faptul că

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
căror valoare inițială de hemoglobină este mai mare ( > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți supuși dializei peritoneale Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit ( această creștere trebuie făcută în etape la intervale de minimum patru săptămâni ) . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 17 și 33 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Doza maximă trebuie

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
concentrației plasmatice de potasiu . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dacă sunteți deja tratați prin dializă la începerea tratamentului cu Silapo , dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . Medicul dumneavoastră va decide ce demersuri trebuie făcute . La pacienții cu insuficiență renală cronică , trebuie monitorizată valoarea electroliților ( substanțe din sânge ) din ser . Dacă se detectează o valoare crescută

Ro_954 (2009) [Corola-website/Science/291713_a_293042]
Corola-website/Science/291890_a_293219

mod corect VFEND , conform indicațiilor prezentate . Dacă tratamentul cu VFEND este întrerupt la recomandarea medicului , nu ar trebui să prezentați niciun efect nedorit . Totuși , dacă luați medicamente conținând ciclosporină sau tacrolimus , trebuie să informați medicul dumneavoastră , deoarece dozele acestora trebuie ajustate . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , VFEND provoacă reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( apar la cel puțin 1 din 10 pacienți

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
atrageți atenția medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă tratamentul cu VFEND este întrerupt la recomandarea medicului , nu ar trebui să prezentați niciun efect nedorit . Totuși , dacă luați medicamente conținând ciclosporină sau tacrolimus , trebuie să informați medicul dumneavoastră , deoarece dozele acestora trebuie ajustate . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , VFEND provoacă reacții adverse , cu toate ca nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( apar la cel puțin 1 din 10 pacienți ) : - Tulburări vizuale

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
mod corect VFEND , conform indicațiilor prezentate . Dacă tratamentul cu VFEND este întrerupt la recomandarea medicului , nu ar trebui să prezentați niciun efect nedorit . Totuși , dacă luați medicamente conținând ciclosporină sau tacrolimus , trebuie să informați medicul dumneavoastră , deoarece dozele acestora trebuie ajustate . Instrucțiuni pentru prepararea suspensiei orale : Este recomandabil ca farmacistul să vă prepare suspensia orală de VFEND înainte de a v- o da . VFEND suspensie orală este reconstituită atunci când are aspectul de lichid . Dacă VFEND este disponibil sub formă de pulbere , trebuie

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
Corola-website/Science/291849_a_293178

vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare t Tratamentul cu Trudexa trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în au În timpul tratamentului cu Trudexa , terapiile concomitente ( de exemplu medicamentele corticosteroidiene și/ sau imunomodulatoare ) trebuie ajustate . Poliartrita reumatoidă ie Doza recomandată de Trudexa pentru pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Tratamentul cu metotrexat trebuie continuat pe durata tratamentului cu Trudexa

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare t Tratamentul cu Trudexa trebuie inițiat și supravegheat de medici specialiști cu experiență în au În timpul tratamentului cu Trudexa , terapiile concomitente ( de exemplu medicamentele corticosteroidiene și/ sau imunomodulatoare ) trebuie ajustate . Poliartrita reumatoidă ie Doza recomandată de Trudexa pentru pacienții adulți cu poliartrită reumatoidă este de 40 mg adalimumab administrată o dată la două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Tratamentul cu metotrexat trebuie continuat pe durata tratamentului cu Trudexa

Ro_1090 (2009) [Corola-website/Science/291849_a_293178]
Corola-website/Science/291755_a_293084

a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM h . La 17 pacienți pediatrici cărora li s- a administrat soluție orală experimentală similară celei comerciale ajustată ca doză pe baza suprafeței corporale astfel încât să echivaleze cu o doză de adult de 600 mg ( capsulă ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 11, 80 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 20 μM

Ro_996 (2009) [Corola-website/Science/291755_a_293084]
Corola-website/Science/291436_a_292765

au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . in Doza trebuie ajustată , dacă este necesar , pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . ic Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca ed Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 , g/ dl

Ro_677 (2009) [Corola-website/Science/291436_a_292765]
acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , 7 de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Nespo pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală , nașterea sau dezvoltarea postnatală . Este

Ro_677 (2009) [Corola-website/Science/291436_a_292765]