3,300 matches
-
sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse După folosirea pe scară largă a vaccinului s- au raportate următoarele reacții adverse . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe cazuri nu s- a stabilit o relație de cauzalitate cu vaccinul . Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Trombocitopenie , limfadenopatie Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Boala serului , anafilaxie , poliarterită nodoasă Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Parestezii , paralizie ( paralizia Bell
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , HBVAXPRO poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , HBVAXPRO poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , HBVAXPRO poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . 71 HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Alte reacții adverse sunt raportate foarte rar : număr scăzut de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , HBVAXPRO poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 75 Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , nu s- a stabilit relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Alte reacții adverse sunt raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cu privire la acest vaccin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , HBVAXPRO poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ca și în cazul altor vaccinuri hepatitice B , în multe situații , relația de cauzalitate dintre reacțiile adverse și vaccin nu a fost stabilită . HBVAXPRO este în general bine tolerat . Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt reacții la locul de injectare : durere , roșeață și creșterea consistenței zonei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
și 6, 2 % comparativ cu 17, 0 % pentru vărsături ; 5, 0 % și 3, 3 % dintre pacienții care au primit placebo au raportat greață și , respectiv , vărsături ) . Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse ( evenimente considerate în mod a fi în relație de cauzalitate cu medicamentul ) raportate la 291 pacienți cu demență Alzheimer tratați în cadrul unui studiu clinic specific de 24 săptămâni , dublu- orb , controlat placebo și cu comparator activ , cu Exelon plasturi transdermici la o doză țintă de 9, 5 mg/ 24 ore
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și 6, 2 % comparativ cu 17, 0 % pentru vărsături ; 5, 0 % și 3, 3 % dintre pacienții care au primit placebo au raportat greață și , respectiv , vărsături ) . Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse ( evenimente considerate în mod a fi în relație de cauzalitate cu medicamentul ) raportate la 291 pacienți cu demență Alzheimer tratați în cadrul unui studiu clinic specific de 24 săptămâni , dublu- orb , controlat placebo și cu comparator activ , cu Exelon plasturi transdermici la o doză țintă de 9, 5 mg/ 24 ore
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
fost administrată la 10 % dintre pacienți în 8 % din cure . Non- hematologice Efectele non- hematologice raportate cel mai frecvent au fost greața ( 37 % ) , diareea ( 29 % ) , fatigabilitatea ( 26 % ) , vărsăturile ( 24 % ) , alopecia ( 21 % ) și anorexia ( 18 % ) . Toate cazurile au fost independente față de cauzalitatea asociată . În cazul cazurilor severe ( Grad CTC 3/ 4 ) raportate ca fiind relaționate/ posibil relaționate cu administrarea topotecan , incidența a fost diaree 5 % ( vezi pct . 4. 4 ) , fatigabilitate 4 % , vărsături 3 % , greață 3 % și anorexie 2 % . Incidența globală a diareei
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
administrată la 10 % dintre pacienți în 8 % din cure . Non- hematologice Efectele non- hematologice raportate cel mai frecvent , au fost greața ( 37 % ) , diareea ( 29 % ) , fatigabilitatea ( 26 % ) , vărsăturile ( 24 % ) , alopecia ( 21 % ) și anorexia ( 18 % ) . Toate cazurile au fost 44 independente față de cauzalitatea asociată . În cazul cazurilor severe ( Grad CTC 3/ 4 ) raportate ca fiind relaționate/ posibil relaționate cu administrarea topotecan , incidența a fost diaree 5 % ( vezi pct . 4. 4 ) , fatigabilitate 4 % , vărsături 3 % , greață 3 % și anorexie 2 % . Incidența globală a diareei
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
această analiză cumulată , ratele de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse au fost de 2, 4 % la pacienții tratați cu ISENTRESS + OBT și 2, 8 % la pacienții tratați cu placebo + OBT . Reacțiile adverse considerate de către investigatori ca având legătură de cauzalitate cu ISENTRESS ( în monoterapie sau în asociere cu OBT ) sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe . Orice termen care include cel puțin o reacție adversă gravă este identificat cu o cruciuliță ( † ) . Reacțiile adverse identificate din experiența
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
de două ori pe zi ) timp de cel puțin 48 de săptămâni , la 311 pacienți . Reacțiile adverse de grad 3 și 4 ca severitate care au fost considerate cel puțin posibil legate de utilizarea saquinavir capsule moi sau a căror cauzalitate sau severitate a fost necunoscută , și care au apărut cu o frecvență de cel puțin 2 % în aceste două studii pivot , sunt prezentate pe scurt în Tabelul 2 . Lista cuprinde și valorile anormale marcate ale parametrilor de laborator ( gradul 1-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul tratamentului cu Epivir pentru infecția HIV . Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o posibilă relație de cauzalitate cu lamivudina sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe sisteme , organe și frecvență absolută . Frecvența evenimentelor adverse este definită astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul tratamentului cu Epivir pentru infecția HIV . Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o posibilă relație de cauzalitate cu lamivudina sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe sisteme , organe și frecvență absolută . Frecvența evenimentelor adverse este definită astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul tratamentului cu Epivir pentru infecția HIV . Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o posibilă relație de cauzalitate cu lamivudina sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe sisteme , organe și frecvență absolută . Frecvența evenimentelor adverse este definită astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
după tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței dobândite după punerea pe piață , au apărut cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și disfuncție hepatocelulară . Deși în cazuri foarte rare s- a raportat decesul , nu a fost stabilită o relație de cauzalitate . În cadrul studiilor clinice controlate , incidența cazurilor raportate de insuficiență cardiacă în timpul tratamentului cu pioglitazonă a fost aceeași cu cea a grupelor de tratament cu placebo , metformină și sulfoniluree , dar a fost crescută în cazul asocierii cu insulina . Într- un studiu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
a conduce vehicule și de folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În prezent , sunt disponibile date despre aproximativ 1000 de nou- născuți prematuri , atât din literatura de specialitate pentru ibuprofen , cât și din studiile clinice cu Pedea . Evaluarea raportului de cauzalitate a evenimentelor adverse raportate la nou- născuții prematuri este dificilă , deoarece acestea pot fi asociate atât cu consecințele hemodinamice ale persistenței canalului arterial , cât și cu efectele directe ale ibuprofenului . Evenimentele adverse raportate sunt prezentate mai jos , clasificate pe aparate
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
frecvență mai redusă . Cu toate acestea , incidența altor efecte adverse comune legate de medicament , cum ar fi prurit , edem , dermatită exfoliativă și uscăciunea pielii , nu pare să crească în funcție de frecvența aplicării . Incidența erupțiilor cutanate slabe/ moderate ( toate evenimentele indiferent de cauzalitate ) a fost mai mică la pacienții tratați mai puțin de 16 săptămâni , decât la cei tratați 16 săptămâni sau mai mult ( slab , 33 % contra 63 % ; moderat , 29 % contra 43 % ) . Incidența erupțiilor cutanate grave a fost independentă de durata tratamentului ( 10
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
gt; 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin , au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Evenimente adverse suplimentare , care au apărut mai frecvent la pacienții tratați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
gt; 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , evenimentele adverse ( raportate indiferent de relația de cauzalitate cu medicamentul ) , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu sitagliptin , au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Evenimente adverse suplimentare , care au apărut mai frecvent la pacienții tratați
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
acces extinse , studii de farmacologie clinică și studii exploratorii la indicații neaprobate . Deoarece aceste reacții sunt raportate dintr- o populație de mărime nesigură , nu este întotdeauna posibil să se estimeze corect frecvența acestora sau să se stabilească o relație de cauzalitate cu expunerea la imatinib . Reacții adverse din rapoarte după punerea pe piață Tulburări cardiace Tulburări ale sistemului Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Insuficiență respiratorie acută 1 , boală interstițială pulmonară Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acces extinse , studii de farmacologie clinică și studii exploratorii la indicații neaprobate . Deoarece aceste reacții sunt raportate dintr- o populație de mărime nesigură , nu este întotdeauna posibil să se estimeze corect frecvența acestora sau să se stabilească o relație de cauzalitate cu expunerea la imatinib . Reacții adverse din rapoarte după punerea pe piață Tulburări cardiace Tulburări ale sistemului Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Insuficiență respiratorie acută 1 , boală interstițială pulmonară Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acces extinse , studii de farmacologie clinică și studii exploratorii la indicații neaprobate . Deoarece aceste reacții sunt raportate dintr- o populație de mărime nesigură , nu este întotdeauna posibil să se estimeze corect frecvența acestora sau să se stabilească o relație de cauzalitate cu expunerea la imatinib . Reacții adverse din rapoarte după punerea pe piață Tulburări cardiace Tulburări ale sistemului Cu frecvență necunoscută : Necroză avasculară/ necroză a șoldului 1 Au fost semnalate cazuri letale la pacienți cu boală avansată , infecții severe , neutropenie severă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acces extinse , studii de farmacologie clinică și studii exploratorii la indicații neaprobate . Deoarece aceste reacții sunt raportate dintr- o populație de mărime nesigură , nu este întotdeauna posibil să se estimeze corect frecvența acestora sau să se stabilească o relație de cauzalitate cu expunerea la imatinib . Reacții adverse din rapoarte după punerea pe piață Tulburări cardiace Tulburări ale sistemului Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Insuficiență respiratorie acută 1 , boală interstițială pulmonară Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
testați cu NutropinAq , nefiind asociată cu o viteză a creșterii afectată negativ . La un număr mic de pacienți cu deficit al hormonului de creștere tratați cu hormon de creștere s- a raportat apariția leucemiei . Este puțin probabilă o relație de cauzalitate cu tratamentul cu somatropină . Reacții adverse la medicament specifice indicațiilor , din studiile clinice Copii : Pacienți cu deficit de creștere cauzat de o secreție inadecvată a hormonului de creștere Frecvente : neoplasm la nivelul sistemului nervos central . Pacienți cu deficit de creștere
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]