3,282 matches
-
prin complexarea substanței de testat) sau că nu afectează negativ performanțele stocului de pești, se vor preleva cu regularitate eșantioane pentru analiză. De exemplu, este oportun să se efectueze această o dată la trei luni, interval în care o apă de diluție își păstrează calitățile, relativ constante; se determina metalele grele (de exemplu: Cu, Pb, Zn, Hg, Cd, Ni), anionii și cationii principali (de exemplu : Că, Mg, Na, K, Cl, SO4), pesticidele (de exemplu : cele organofosforice totale și cele organoclorurate totale), carbonul
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
demonstrează constantă calităților apei pe parcursul a cel puțin un an, aceste analize se pot rări, iar intervalele dintre ele pot fi mărite (de exemplu, la șase luni). Conținutul în particule naturale, precum și în carbon organic total (TOC) din apa de diluție vor fi cât mai mici posibil, pentru a evita absorbția substanței de testat în materiile organice, ceea ce i-ar putea reduce biodisponibilitatea (4). Valoarea maximă admisă este de 5 mg/l pentru particulele de materie (materia uscată nu trece printr-
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
agentului de dizolvare. 1.7.3. Soluții de testat Se prepară o soluție stoc de substanță de testat, la concentrația dorită. De preferință, soluția stoc va fi preparată prin simpla amestecare ori agitare a substanței de testat în apa de diluție. Nu se recomandă utilizarea solvenților sau a dispersanților (agenți de dizolvare); se poate totuși recurge la aceștia, în anumite situații, pentru producerea soluției stoc, la concentrația necesară. Solvenții susceptibili de a fi utilizați sunt: etanol, metanol, eterul monometilic de etilen
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
cu reînnoire continuă, însă, daca aplicarea acesteia devine imposibilă (de exemplu, organismele din cadrul testului suferă efecte nefaste), se poate recurge la o tehnică semistatică, în cazul în care criteriile de validare rămân satisfăcătoare. Debitul soluțiilor stoc și al apei de diluție va fi controlat cu 48 de ore înainte de test, iar în cursul derulării acestuia, cel putin zilnic. Controlul comportă determinarea debitului în fiecare incinta de testare, având grijă că acesta să nu difere cu mai mult de 20 %, pentru fiecare
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
substanței de testat, la conținutul global de carbon organic din apa pentru test trebuie să fie cunoscute. Cu toate acestea, se va face tot posibilul să nu se recurgă la astfel de materiale. 1.8.2.8. Martori Apă de diluție martor sau, daca este necesar, un martor conținând agentul de dizolvare, va fi disponibil pentru seria de teste, în măsura în care s-a stabilit ca agentul nu are nici un efect asupra peștilor. În caz contrar, se vor folosi doi martori. 1.8
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
chimice, precum și recuperarea substanței testate - atât din apa cât și din pești - să fie pe deplin satisfăcătoare, în cazul particular al metodei respective. De asemenea, se are în vedere că substanță de testat să nu fie detectabila în apa de diluție folosită. Dacă este necesar, valorile pentru CW și Cf , derivate din teste vor fi corectate după compararea cu valorile furnizate de martori și cu concentrația naturală a substanței de testat. Pe tot parcursul testării, eșantioanele de pești și de apă
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de dizolvare, concentrația să și contribuția sa la conținutul în carbon organic al apei pentru test), - concentrațiile de testare nominale, mediile valorilor măsurate și deviația standard a acestora în recipientele de testare, precum și metodă de obținere, - sursă de apă de diluție, descrierea tuturor tratamentelor prealabile, rezultatele tuturor demonstrațiilor de aptitudine a peștilor de supraviețuire în această apă și caracteristicile apei: pH, duritate, temperatura, concentrația în oxigen dizolvat, nivelul clorului rezidual (dacă este măsurat), carbonul organic total, solide în suspensie, salinitatea mediului
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
method - Ring Test Programme, 1984-1985. Final report March 1987. Authors: P. Kristensen and N. Nyholm. (12) ASTM E-1022-84 (Reapproved 1988) Standard Practice for conducting Bioconcentration Tests with Fishes and Saltwater Bivalve Molluscs. ANEXĂ 1 Caracteristici chimice acceptabile ale apei de diluție Substanță Concentrația limită 1 Particule insolubile 5 mg/l 2 Carbon organic total 2 mg/l 3 Amoniac neionizat 1 μg/l 4 Clor rezidual 10 μg/l 5 Pesticide organofosforice totale 50 ng/l 6 Pesticide organoclorate totale + bifenili
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
NRL Director și persoană de contact: dr. Francois André Tel. (33) 240 68 77 66 Fax (33) 240 68 78 78 e-mail andre@vet-nantes.fr 3. Orice alt laborator al unui stat membru care aplică analiza de examinare realizată prin diluția cu izotopi pe cromotografie cu linie de gaz și/sau spectrometrie de masă cu cromotografie lichida conform asigurării calității în concordanță cu norma EN45001 și analize de confirmare realizate prin spectrometrie de masă conform asigurării calității în concordanță cu norma
jrc3958as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89121_a_89908]
-
luni fie au făcut obiectul unui test de neutralizare a virusului pentru identificarea stomatitei veziculare pe o probă de sânge recoltată în data de ..................7, în termen de 14 zile înainte de admiterea în centru, testul având rezultat negativ la o diluție a serului de 1:128, 13.2.3. proveneau din exploatații care, în ziua admiterii în centru, îndeplineau condițiile cerute la punctul 13.1.3. de mai sus, 13.3. materialul seminal descris mai sus a fost colectat de la armăsari
jrc2952as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88107_a_88894]
-
13.3.6.1. un test de imunodifuzie în geloză (test Coggins) pentru identificarea anemiei infecțioase a ecvideelor, cu rezultat negativ, 13.3.6.2. un test de seroneutralizare pentru identificarea arteritei virale a ecvideelor, cu rezultat negativ la o diluție de 1:4 sau un test de izolare a virusului pentru identificarea arteritei virale a ecvideelor, efectuat pe o parte alicotă a materialului seminal total, cu rezultat negativ, 13.3.6.3. un test de identificare a mertritei contagioase a
jrc2952as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88107_a_88894]
-
luni(1) fie au fost supuși unui test de seroneutralizare pentru identificarea stomatitei veziculare pe o probă de sânge recoltată în data de .................. (2), în perioada de 30 de zile anterioară colectării, al cărui rezultat a fost negativ la o diluție a serului de 1:12; 13.2.3. în perioada de 30 de zile anterioară colectării și până la data expedierii(1) s-au aflat, sub supraveghere medicală, în exploatații care, în ziua colectării ovulelor/embrionilor(1), sau în cazul ovulelor
jrc2953as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88108_a_88895]
-
m) Austria: Bundesanstalt für Tierseuchenbekämpfung, Mödling; n) Finlanda: Eläinlääkintä- ja elintarvikelaitos, Helsinki/anstalten för veterinärmedicin och livsmedel, Helsingfors; o) Suedia: Statens veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
och livsmedel, Helsingfors; o) Suedia: Statens veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Suedia: Statens veterinärmedicinska anstalt, Uppsala. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. 11. Pentru a efectua o seroaglutinare, se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. Diluțiile serului suspect trebuie efectuate astfel încât citirea reacției la limita infecției să se facă în eprubeta mediană. În caz de reacție pozitivă în această eprubetă, serul suspect conține cel puțin cantitatea de 30 UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
negativ. 9. Supravegherea și controlul oficial ale serurilor standard și antigenilor sunt asigurate de organismele specificate în secțiunea A pct. 9 din prezenta anexă. 10. Antigenii pot fi livrați în stare concentrată dacă se menționează pe eticheta flaconului factorul de diluție care trebuie utilizat. C. Testul inelului 1. Testul inelului trebuie efectuat asupra conținutului fiecărui bidon de lapte sau asupra conținutului fiecărei cisterne de lapte din exploatație. 2. Antigenul standard care trebuie utilizat trebuie să provină de la unul dintre institutele indicate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
conservare care pot fi utilizați sunt formolul și clorura de mercur, iar termenul în care trebuie efectuat testul după utilizarea unuia dintre acești doi agenți de conservare este de 14 zile după data prelevării. În caz de utilizare a formolului, diluția finală în eșantionul de lapte este de 0,2%; proporția între cantitatea de lapte și soluția de formol trebuie să fie de cel puțin 10 la 1. În locul formolului se poate utiliza clorură de mercur: diluția finală în lapte este
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de utilizare a formolului, diluția finală în eșantionul de lapte este de 0,2%; proporția între cantitatea de lapte și soluția de formol trebuie să fie de cel puțin 10 la 1. În locul formolului se poate utiliza clorură de mercur: diluția finală în lapte este de 0,2%, iar proporția între cantitatea de lapte și soluția de clorură mercurică este de 10 la 1. 5. Reacția trebuie efectuată după una din metodele următoare: ― pe o coloană de lapte de cel puțin
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie etalonată în raport cu al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă la o diluție a serului de 1:47,5 și o reacție negativă la o diluție de 1:55. 3. Antigenul se suspendă într-un diluant cu antigen de Brucella tamponat cu pH 3,65 +/- 0,5 și poate fi marcat cu ajutorul unei colorații de Rose-Bengal. 4. Pentru prepararea antigenului, se indică utilizarea sușei Weybridge nr.
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
metodei specificate în pct. E a) poate fi utilizată imediat după centrifugare fără să fie necesară o stabilizare termică. Se amestecă 0,05 ml de plasmă cu 1 ml de antigen pentru seroaglutinarea la 50%, ceea ce corespunde unui grad de diluție de 1:20 în cazul seroaglutinării. Se examinează rezultatul după ce s-a lăsat să se odihnească timp de optsprezece - douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă aglutinarea este egală sau mai mare de 50%. G. Testul
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
85%, fenolizată la 0,5%. 2. Antigenul se prepară conform indicațiilor de la pct. 6, 7 și 8 din pct. A, iar titrarea trebuie efectuată conform indicațiilor din pct. A 5. În momentul utilizării antigenului, se adaugă safranină 0:0,02% (diluție finală). 3. Serul standard este același cu cel de la pct. A 1. 4. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 5. Proba de microaglutinare se efectuează pe plăci care conțin capsule cu fund conic și cu volum egal
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
250 ml. Testul se efectuează în felul următor: a) prediluții ale serului: se adaugă în fiecare capsulă conținând 0,075 ml de diluant 0,050 ml din fiecare ser supus examinării. Amestecurile se agită timp de 30 de secunde; b) diluții treptate ale serurilor: se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. În acest sens, plecând de la prediluții (1:2,5), se prelevă 0,025 ml din fiecare ser și se transferă pe o placă ce conține 0,025 ml
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
prediluții ale serului: se adaugă în fiecare capsulă conținând 0,075 ml de diluant 0,050 ml din fiecare ser supus examinării. Amestecurile se agită timp de 30 de secunde; b) diluții treptate ale serurilor: se prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. În acest sens, plecând de la prediluții (1:2,5), se prelevă 0,025 ml din fiecare ser și se transferă pe o placă ce conține 0,025 ml de diluant. Astfel, prima diluție se aduce la valoarea
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
prepară cel puțin trei diluții pentru fiecare ser. În acest sens, plecând de la prediluții (1:2,5), se prelevă 0,025 ml din fiecare ser și se transferă pe o placă ce conține 0,025 ml de diluant. Astfel, prima diluție se aduce la valoarea de 1:5, iar diluțiile următoare se efectuează prin dublare; c) adăugare de antigen: se adaugă în fiecare capsulă ce conține diferitele diluții de ser supus examinării câte 0,025 ml de antigen. După agitare timp
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]