2,940 matches
-
mortalității (sub 4%) îl situează în rândul celor mai mari neurochirurgi din lume. v "Malformații arterio-venoase cu interesarea venei Galen", în revistă Studii și Cercetări de Neurologie, 1970; v "Cisticercoza de ventricol IV", în revistă Neurologia, Psihiatria, Neurochirurgia; 1970"." v "Encefalopatia paraneoplazică." în revistă Neurologia, Psihiatria, Neurochirurgia; 1970. v "Peridurografia gazoasa în hernia de disc lombara," în revistă Oncologia și Radiologia; 1970. A studiat și publicat prima dată pe plan național, "Correlations Between the Blood Group and the Incidence of Congenital
Leon Dănăilă () [Corola-website/Science/313253_a_314582]
-
efectua astfel: ... a) materiile de Categoria I, cu excepția materialului cu risc specific, astfel cum este definit în Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului nr. 999/2001/ CE de stabilire a unor reglementări pentru prevenirea, controlul și eradicarea anumitor forme de encefalopatii spongiforme transmisibile ale animalelor, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene nr. L 147 din 31 mai 2001, cu amendamentele ulterioare, materiile din Categoria a II - a și materiile din Categoria a III - a nu se marchează; ... b) materialul cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265171_a_266500]
-
siguranța alimentelor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 215/2004 , cu modificările și completările ulterioare, al Regulamentului Parlamentului European și Consiliului nr. 999/2001/ CE de stabilire a unor reglementări pentru prevenirea, controlul și eradicarea anumitor forme de encefalopatii spongiforme transmisibile ale animalelor, cu amendamentele ulterioare și al normelor și măsurilor sanitar-veterinare în vigoare, dispune autorizarea sanitar- veterinară a unității cu numărul ................, cu sediul în localitatea ................., strada .................... nr. ............, sectorul ....., codul ................, județul .............. nr.........., pentru următoarele activități: ────────────────────────────────────────────────────────────────────── Numele produsului*) Unitate Activitate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265171_a_266500]
-
aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 215/2004 , cu modificările și completările ulterioare, și ale Regulamentului Parlamentului European și al Consiliului nr. 999/2001/ CE de stabilire a unor reglementări pentru prevenirea, controlul și eradicarea anumitor forme de encefalopatii spongiforme transmisibile ale animalelor, cu amendamentele ulterioare, am verificat unitatea, constatând următoarele: 1. Fluxul tehnologic: a) spații pentru recepție, depozitarea proteinelor de origine animală...................; ... b) dotarea cu utilaje ..........................................................; ... c) dotarea cu ustensile .......................................................; ... d) sisteme de evacuare din incintă a deșeurilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265171_a_266500]
-
creșterea animalelor Identificarea și înregistrarea animalelor**) SMR 6 - Identificarea și înregistrarea suinelor SMR 7 - Identificarea și înregistrarea bovinelor SMR 8 - Identificarea și înregistrarea animalelor din speciile ovină și caprină Bolile animalelor SMR 9 - Prevenirea, controlul și eradicarea anumitor forme de encefalopatii spongiforme transmisibile (EST) Produse de protecție a plantelor SMR 10 - Introducerea pe piață a produselor de protecție a plantelor Domeniul: Bunăstarea animalelor Bunăstarea animalelor SMR 11 - Norme minime privind protecția vițeilor SMR 12 - Norme minime de protecție a porcinelor SMR
ANEXE din 24 februarie 2016(*actualizate*) nr. 1 ��i 2 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 249/2016 privind aprobarea formularului-tip al cererii unice de plată pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270270_a_271599]
-
asigură eliminarea și/sau inactivarea acestora și acesta este validat. 1.4.7. Se furnizează documentație în vederea demonstrării faptului că sistemul de loturi de tulpini, celulele, loturile de ser și alte materiale provenite de la speciile de animale relevante pentru transmiterea encefalopatiei spongiforme transmisibile - EST - se conformează cerințelor prevăzute în Nota explicativă privind minimalizarea riscului de transmitere a agenților encefalopatiei spongiforme la animale prin intermediul produselor medicinale de uz uman și veterinar, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. C 24 din
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
faptului că sistemul de loturi de tulpini, celulele, loturile de ser și alte materiale provenite de la speciile de animale relevante pentru transmiterea encefalopatiei spongiforme transmisibile - EST - se conformează cerințelor prevăzute în Nota explicativă privind minimalizarea riscului de transmitere a agenților encefalopatiei spongiforme la animale prin intermediul produselor medicinale de uz uman și veterinar, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. C 24 din 28 ianuarie 2004, precum și cerințelor prevăzute în monografia corespunzătoare din Farmacopeea europeană. Certificatele de conformitate emise de Directoratul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
și controalele efectuate trebuie să corespundă materiilor prime. 1.9. Solicitantul furnizează documentația în vederea demonstrării faptului că materiile prime și procesul de fabricație a produsului medicinal veterinar se conformează cerințelor prevăzute în ghidul privind reducerea riscului de transmitere a agenților encefalopatiei spongiforme la animale prin intermediul produselor medicinale de uz uman și veterinar, precum și cerințelor prevăzute în monografia corespunzătoare din Farmacopeea europeană. Certificatele de conformitate emise de Directoratul European pentru Calitatea Produselor Medicinale, împreună cu trimiterile la monografia corespunzătoare din Farmacopeea europeană, pot
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
de atenuare trebuie să fie demonstrată pe loturile de tulpini. 2.1.8. Se furnizează documentație în vederea demonstrării faptului că sistemul de loturi de tulpini, celulele, loturile de ser și alte materiale provenite de la speciile de animale relevante pentru transmiterea encefalopatiei spongiforme transmisibile se conformează cerințelor prevăzute în ghidul privind reducerea riscului de transmitere a agenților encefalopatiei spongiforme la animale prin intermediul produselor medicinale de uz uman și veterinar, precum și cerințelor prevăzute în monografia corespunzătoare din Farmacopeea europeană. Certificatele de conformitate emise
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
în vederea demonstrării faptului că sistemul de loturi de tulpini, celulele, loturile de ser și alte materiale provenite de la speciile de animale relevante pentru transmiterea encefalopatiei spongiforme transmisibile se conformează cerințelor prevăzute în ghidul privind reducerea riscului de transmitere a agenților encefalopatiei spongiforme la animale prin intermediul produselor medicinale de uz uman și veterinar, precum și cerințelor prevăzute în monografia corespunzătoare din Farmacopeea europeană. Certificatele de conformitate emise de Directoratul European pentru Calitatea Produselor Medicinale, împreună cu trimiterile la monografia corespunzătoare din Farmacopeea europeană, pot
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
ghidurile cu privire la buna practică de fabricație pentru materiile prime. Împreună cu formularul de solicitare a reînnoirii trebuie depus un certificat/certificate valabil/valabile de conformitate cu buna practică de fabricație, pentru fabricantul/fabricanții produsului medicinal veterinar menționat în aplicație. Statutul EST (encefalopatii spongiforme transmisibile) Solicitarea trebuie să includă, de asemenea, o declarație referitoare la statutul EST curent, cu actualizări ale certificatelor de conformitate ale Directoratului European pentru Calitatea Medicamentelor (EDQM), dacă este cazul (în concordanță cu versiunea actuală a ghidului EST). Rezumatul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
9.2. animalelor nu li s-a administrat: - stilben sau alte substanțe cu efect tireostatic; - nici o substanță estrogenă, androgenă, gestagenă sau beta-agonistă în alte scopuri decât terapeutice sau zootehnice (în conformitate cu definiția prevăzută de Directiva 96/22/CE); 9.3. În ceea ce privește encefalopatia spongiformă bovină (ESB): 5 13 fie [s-au născut și au crescut exclusiv pe teritoriul descris la punctul 3] 5 fie [(a) sunt identificate cu ajutorul unui sistem de identificare permanentă care permite identificarea mamei și a șeptelului de origine; (b
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
inspectată în unitățile menționate la punctul 8.3 autorizate să exporte spre Comunitatea Europeană; 9.3. modurile de transport și condițiile de încărcare a lotului se efectuează în conformitate cu cerințele legislației Comunității Europene în materie de igienă 8; 9.4. în ceea ce privește encefalopatia spongiformă bovină (ESB): 5 9 fie [carnea proaspătă nu conține alte materiale bovine decât cele provenite de la animale născute, crescute și sacrificate exclusiv pe teritoriul descris la punctul 3 și/sau din animale născute și crescute exclusiv pe teritoriul din
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
verificată în unitățile menționate la punctul 8.3 autorizate să exporte spre Comunitatea Europeană; 9.3. modurile de transport și condițiile de încărcare a lotului se efectuează în conformitate cu cerințele legislației Comunității Europene în materie de igienă 8; 9.4. în ceea ce privește encefalopatia spongiformă bovină (ESB)8, 5 9 fie [carnea proaspătă nu conține alte materiale ovine sau caprine decât cele provenite de la animale născute, crescute și sacrificate exclusiv pe teritoriul descris la punctul 3 și/sau din animale născute și crescute exclusiv
32004D0620-ro () [Corola-website/Law/292483_a_293812]
-
806/2003, în special articolele 13 și 14, având în vedere Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2001 de stabilire a unor norme pentru prevenirea, controlul și eradicarea anumitor forme transmisibile de encefalopatie spongiformă 12, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2245/2003 al Comisiei 13, în special articolul 15 alineatul (3), articolul 16 alineatul (7) și articolul 23, având în vedere Directiva 2002/99/ CE a Consiliului
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
2. nu li s-a administrat: - nici stilben, nici substanțe cu efect tireostatic; - nici o substanță estrogenă, androgenă, gestagenă sau β-agonistă în alte scopuri decât terapeutice sau zootehnice (în conformitate cu definiția prevăzută de Directiva 96/22/CE a Consiliului); 9.3. în ceea ce privește encefalopatia spongiformă bovină (ESB): 5 11 fie (sunt născute și crescute în continuare pe teritoriul descris la punctul 3;) 5 fie [(a) sunt identificate cu ajutorul unui sistem de identificare permanentă ce permite să se li regăsească mama și șeptelul de origine
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
inspectată în totalitate în unitățile indicate la punctul 8.3, autorizate pentru exportul în Comunitatea Europeană; 9.3 mijloacele de transport și condițiile de încărcare ale acestui lot îndeplinesc cerințele de igienă stabilite de legislația comunitară 8; 9.4 în ceea ce privește encefalopatia spongiformă bovină (ESB)8: 5 9 fie (carnea proaspătă nu conține materiale bovine, altele decât cele provenite de la animale născute, crescute în continuare și sacrificate pe teritoriul descris la punctul 3 și/sau de la animale născute și crescute în continuare
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
inspectată în totalitate în unitățile indicate la punctul 8.3, autorizate pentru exportul în Comunitatea Europeană; 9.3 mijloacele de transport și condițiile de încărcare ale acestui lot îndeplinesc cerințele de igienă stabilite de legislația comunitară 8; 9.4 în ceea ce privește encefalopatia spongiformă bovină (ESB)8: 5 9 fie (carnea proaspătă nu conține materiale ovine sau caprine altele decât cele provenite de la animale născute, crescute în continuare și sacrificate pe teritoriul descris la punctul 3 și/sau de la animale născute și crescute
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
la prezenta decizie. (3) Ar trebui să se țină seama de Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2001 de stabilire a normelor de prevenire, control și eradicare a anumitor forme transmisibile de encefalopatie spongiformă 3, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 650/20034, precum și de ultimele sisteme de echivalare a măsurilor sanitare privind carnea proaspătă, produsele din carne, produsele pescărești și alte produse de origine animală care fac
32004D0784-ro () [Corola-website/Law/292536_a_293865]
-
importul în Comunitate de anumite animale vii și carne proaspătă din acestea. (2) Regulamentul 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2001 de stabilire a unor reglementări pentru prevenirea, controlul și eradicarea anumitor forme transmisibile de encefalopatie spongiformă 4 a fost recent modificat prin Regulamentul (CE) nr. 1471/2004 al Comisiei5 pentru a lua în considerare riscul legat de boala cronică cașectizantă la cervidele sălbatice și cervidele de crescătorie. Condiții aplicabile la importul de carne proaspătă de
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
în regulament și vor intra în vigoare din data de 1 ianuarie 2005. (3) Este indispensabil ca modelele certificatelor de sănătate animală "RUW" și "RUF", conținute în anexa II la Decizia 79/542/CEE, să fie în conformitate cu noile norme privind encefalopatiile spongiforme bovine (ESB). (4) Boala cronică cașectizantă nu atinge decât anumite specii de animale. Prin urmare, este oportun să se reexamineze restricțiile care sunt în prezent exercitate asupra importurilor "de alte rumegătoare" originare din Canada pentru a autoriza importul de
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
și de abrogare a Directivei 77/101/CEE3, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 98/67/CE4 în special art. 11 lit. (b), (1) întrucât Decizia Comisiei 94/381/ CE din 27 iunie 1994 privind anumite măsuri de protecție cu privire la encefalopatia spongiformă bovină și alimentația pe bază de proteine derivate de mamifere 5, modificată ultima dată de Decizia 1999/129/CE6, interzice hrănirea rumegătoarelor cu proteine obținute din țesuturi de mamifere exceptând în același timp anumite produse deoarece se consideră că
jrc4119as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89282_a_90069]
-
ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat sugarilor care au avut o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive sau hepatitei B . Tritanrix HepB este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie ( o boală cerebrală ) din cauze necunoscute , care a apărut în primele șapte zile după o vaccinare anterioară cu un vaccin care conține componenta pertussis . Ca și în cazul tuturor vaccinurilor , în cazul în care Tritanrix HepB este administrat la nou-
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis sau hepatitic B . Administrarea de Tritanrix HepB trebuie amânată la subiecții care suferă de boli febrile acute severe . Este contraindicată administrarea Tritanrix HepB la copilul care a prezentat în antecedente encefalopatie de etiologie necunoscută , cu debut în primele 7 zile după o vaccinare cu un vaccin cu componentă pertussis . În aceaste circumstanțe , vaccinarea trebuie continuată cu vaccinuri DT și HBV . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis sau hepatitic B . Administrarea de Tritanrix HepB trebuie amânată la subiecții care suferă de boli febrile acute severe . Este contraindicată administrarea Tritanrix HepB la copilul care a prezentat în antecedente encefalopatie de etiologie necunoscută , cu debut în primele 7 zile după o vaccinare cu un vaccin cu componentă pertussis . În aceste circumstanțe , vaccinarea trebuie continuată cu vaccinuri DT și HBV . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]