KorAP: Find »[drukola/base=folie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...114 115 116 ...141 >

3,515 matches

Corola-website/Science/291799_a_293128

07/ 435/ 010 EU/ 1/ 07/ 435/ 011 EU/ 1/ 07/ 435/ 012 13 . SERIA DE FABRICĂ IE 15 . 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE TESAVEL 50 mg 46 MINUMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDAT 1 . TESAVEL 50 mg comprimate Sitagliptin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA MSD 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Lot 5 . ALTE INFORMA ÎI 47 INFORMA ÎI CARE TREBUIE S

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
07/ 435/ 016 EU/ 1/ 07/ 435/ 017 EU/ 1/ 07/ 435/ 018 13 . SERIA DE FABRICĂ IE 15 . 16 . INFORMA ÎI ÎN BRAILLE TESAVEL 100 mg 49 MINUMUM DE INFORMA ÎI CARE TREBUIE S APAR PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDAT 1 . TESAVEL 100 mg comprimate Sitagliptin 2 . NUMELE DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA MSD 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Lot 5 . ALTE INFORMA ÎI 51 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR

Ro_1040 (2009) [Corola-website/Science/291799_a_293128]
Corola-website/Science/291769_a_293098

3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 222/ 003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . tamiflu 30 mg 63 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tamiflu 30 mg capsule Oseltamivir 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 64 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 222/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . tamiflu 45 mg 66 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tamiflu 45 mg capsule Oseltamivir 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 67 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 222/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . tamiflu 75 mg 69 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tamiflu 75 mg capsule Oseltamivir 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 70 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ

Ro_1010 (2009) [Corola-website/Science/291769_a_293098]
Corola-website/Science/291787_a_293116

92165 Antony Cedex , Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 95/ 002/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 81 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CONCENTRAT ȘI SOLVENT/ TAXOTERE 20 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TAXOTERE 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Aventis Pharma S. A 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
92165 Antony Cedex , Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 95/ 002/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 86 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CONCENTRAT ȘI SOLVENT/ TAXOTERE 80 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TAXOTERE 80 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Aventis Pharma S. A 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
Corola-website/Science/291912_a_293241

Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaj pentru inițierea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 7 comprimate ) Cutii cu 2 blistere ( 14 de comprimate ) . Ambalaje pentru continuarea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 10 comprimate ) Cutii cu 6 sau 12 blistere ( 60 sau 120 de

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaj pentru inițierea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 7 comprimate ) Cutii cu 2 blistere ( 14 de comprimate ) . Ambalaje pentru continuarea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 10 comprimate ) Cutii cu 6 sau 12 blistere ( 60 sau 120 de comprimate ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Viramune 200 mg 61 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 200 mg comprimate nevirapină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 62 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
Corola-website/Science/291936_a_293265

84 comprimate filmate EU/ 1/ 07/ 382/ 005 98 comprimate filmate EU/ 1/ 07/ 382/ 006 50 x 1 comprimate filmate 13 . 14 . 15 . 16 . Xelevia 25 mg 43 MINUMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . Xelevia 25 mg comprimate Sitagliptin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Xelevia 50 mg comprimate

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
84 comprimate filmate EU/ 1/ 07/ 382/ 011 98 comprimate filmate EU/ 1/ 07/ 382/ 012 50 x 1 comprimate filmate 13 . 14 . 15 . 16 . Xelevia 50 mg 46 MINUMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . Xelevia 50 mg comprimate Sitagliptin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Xelevia 100 mg comprimate

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
84 comprimate filmate EU/ 1/ 07/ 382/ 017 98 comprimate filmate EU/ 1/ 07/ 382/ 018 50 x 1 comprimate filmate 13 . 14 . 15 . 16 . Xelevia 100 mg 49 MINUMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . Xelevia 100 mg comprimate Sitagliptin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 50 B . 51 PROSPECT : Xelevia 25 mg comprimate filmate Sitagliptin Citiți cu atenție și

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
Corola-website/Science/291939_a_293268

Garden City , AL7 1TW , Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 163/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . xeloda 150 mg 54 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 150 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
Garden City , AL7 1TW , Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 163/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . xeloda 500 mg 57 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 58 B . PROSPECTUL Xeloda 150 mg comprimate filmate Capecitabină

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
Corola-website/Science/291890_a_293219

DE FABRICAȚIE Seria : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE VFEND 50 mg 97 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE Blister pentru comprimate filmate 50 mg ( toate cutiile cu blistere ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND comprimate filmate 50 mg Voriconazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
DE FABRICAȚIE Seria : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE VFEND 200 mg 103 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE Blister pentru comprimate filmate 200 mg ( toate cutiile cu blistere ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND comprimate filmate 200 mg Voriconazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( sigla DAPP ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]
Corola-website/Science/291901_a_293230

E172 ) , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii cu 14 , 56 și 168 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
E 171 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii cu 14 , 56 și 168 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii cu 14 , 56 și 168 comprimate filmate ( ambalaje multiple conținând 3 cutii a câte 56 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
171 ) lac de aluminium indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii cu 14 , 56 și 168 comprimate filmate ( ambalaje multiple conținând 3 cutii a câte 56 comprimate e ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]
lac de aluminium indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 45 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Pachetul de inițiere a tratamentului conține 4 cutii , fiecare cutie a câte 14 comprimate de 50 mg , 100 mg , 150 mg și 200 mg . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare

Ro_1142 (2009) [Corola-website/Science/291901_a_293230]