5,487 matches
-
încălzire centrală cu conductă unică sau cu două conducte, cu un diametru nominal de cel puțin 3/8", dar de cel mult 3/4" 85.01 Motoare și generatoare electrice, cu excepția grupurilor electrogene 8501.3 - alte motoare de curent continuu; generatoare de curent continuu 8501.31 - - de o putere de maximum 750 W 8501.319 - - - altele 8501.33 - - de o putere peste 75 kW, dar de maximum 375 kW 8501.339 - - - altele 8501.40 - alte motoare de curent alternativ, monofazate 8501
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
10 Mpa 8481.805 - - - hidranți, robinete și garnituri de foraj subterane și de suprafață pentru racordări la particulari, supape de admisie a aerului de prea plin (cu două bile), epuratoare de admisie cu rulmenți cu bile 85.01 Motoare și generatoare electrice, cu excepția grupurilor electrogene 8501.3 - alte motoare de curent continuu; generatoare de curent continuu 8501.32 - - de o putere peste 750 W, dar de maximum 75 kW 8501.329 - - - altele 8501.34 - - cu o putere mai mare de 375
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
de suprafață pentru racordări la particulari, supape de admisie a aerului de prea plin (cu două bile), epuratoare de admisie cu rulmenți cu bile 85.01 Motoare și generatoare electrice, cu excepția grupurilor electrogene 8501.3 - alte motoare de curent continuu; generatoare de curent continuu 8501.32 - - de o putere peste 750 W, dar de maximum 75 kW 8501.329 - - - altele 8501.34 - - cu o putere mai mare de 375 kW 8501.349 - - - altele 8501.40 - alte motoare de curent alternativ, monofazate
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
de curent alternativ, polifazate 8501.51 - de o putere de maximum 750 W 8501.511 - - - motoare cu angrenaj de reducție pentru deschiderea și închiderea portierelor 8501.53 - - de o putere mai mare de 75 kW 8501.539 - - - altele 8501.6 - generatoare de curent alternativ (alternatoare) 8501.61 - - de o putere de maximum 75 KVA 8501.619 - - - altele 8501.62 - - de o putere peste 75 kVA, dar de maximum 375 kVA 8501.629 - - - altele 8501.63 - - de o putere peste 375 kVA
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
Elemente combustibile nucleare Fabricare în cadrul căreia toate materiile utilizate sunt încadrate la o altă poziție decât cea a produsului 13 Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materiilor utilizate nu depășește 30% din prețul franco fabrică al produsului 8402 Cazane cu aburi (generatoare de vapori) altele decât cazanele pentru încălzire centrală destinate să producă în același timp apă caldă și abur de joasă presiune; cazane denumite "de apă supraîncălzită" Fabricare în cadrul căreia: Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materiilor utilizate nu depășește 25% din
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
materiilor utilizate nu depășește 30% din prețul franco fabrică al produsului - toate materiile utilizate sunt încadrate la o altă poziție decât cea a produsului, - valoarea tuturor materiilor utilizate nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului 8501 Motoare și generatoare electrice, cu excepția grupurilor electrogene Fabricare: Fabricare în cadrul căreia valoarea tuturor materiilor utilizate nu depășește 30% din prețul franco fabrică al produsului - în cadrul căreia valoarea tuturor materiilor utilizate nu depășește 40% din prețul franco fabrică al produsului și - în limita indicată
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
si va intra în vigoare la data de 1 aprilie 2005. Președintele Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Gazelor Naturale, Ștefan Cosmeanu București, 10 martie 2005. Nr. 206. Anexă 1 VENITURILE reglementate unitare, veniturile totale unitare și coeficienții formulei elementelor generatoare de costuri pentru Societatea Comercială "Distrigaz Vest" - Ș.A. Oradea Anexă 2 TARIFUL reglementat pentru activitatea de distribuție a gazelor naturale realizată de Societatea Comercială "Distrigaz Vest" ─ Ș.A. Oradea Anexă 3 PREȚURILE FINALE REGLEMENTATE pentru furnizarea gazelor naturale în regim reglementat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165856_a_167185]
-
data Avizului de solicitare al Băncii. 4.03 C Despăgubire pentru rambursarea anticipata În cazul rambursarii anticipate ca urmare a unui eveniment menționat la Articolul 4.03A (c) (un astfel de eveniment fiind denumit în continuare "Eveniment de Rambursare Anticipata Generator de Despăgubire"), despăgubirea, dacă exista, va fi determinata conform Articolului 4.02B. În plus, dacă în conformitate cu prevederile Articolului 4.03B Împrumutatul rambursează anticipat o Tranșa la o altă dată decât Data de Plata Relevanta, Împrumutatul va despăgubi Banca cu suma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251722_a_253051]
-
înțelege orice materie, indiferent de originea să, care poate fi umană, animală, vegetală sau chimică. ... (4) Sunt incluse în categoria produselor medicamentoase: ... a) produsele medicamentoase imunologice; ... b) produsele medicamentoase derivate din sânge uman sau plasma umană; ... c) produsele radiofarmaceutice; ... d) generatorii de radionuclizi; ... e) trusele (kit) radionuclidice; ... f) precursorii radionuclidici; ... g) preparatele magistrale și oficinale; ... h) produsele medicamentoase homeopate. ... (5) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. a), prin produs medicamentos imunologic se înțelege orice produs medicamentos constituit din vaccinuri, toxine, seruri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151492_a_152821]
-
prevederilor alin. (4) lit. c), prin produs radiofarmaceutic se înțelege orice produs medicamentos care, atunci când este gata pentru utilizare, conține unul sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi), inclusiv pentru scopuri medicale. ... (8) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. d), prin generator de radionuclizi se înțelege orice sistem care încorporează un radionuclid părinte fixat, de la care se obține un radionuclid fiica prin eluție sau prin orice altă metodă, folosit într-un produs radiofarmaceutic. ... (9) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. e), prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151492_a_152821]
-
la porc, eventual cu tulpini slab virulente provenite de la om) pentru care porcul de asemenea are receptori), pot să rezulte prin recombinări genice sușe noi, cu înaltă patogenitate pentru om, păsările fiind considerate cel mai bogat izvor de virusuri gripale generatoare ale sușelor de înaltă patogenitate pentru om. Mai trebuie notat că o sușa de VGA patogena pentru o specie de păsări nu este în mod necesar patogena sau la fel de patogena și pentru alte specii de pasari. 1.2.2. EPIDEMIOLOGIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141088_a_142417]
-
deteriorare în vederea înlocuirii. 6.1.4. Echipamentele, materialele și serviciile care trebuie asigurate pe bază de contract sunt: a) vehicule diferite; ... b) escavatoare; ... c) materiale combustibile; ... d) pompe diferite pentru spălare sub presiune și dezinfecție; ... e) cisterne pentru apa; ... f) generatoare electrice; ... g) arzătoare pentru flambare; ... h) mijloace de procesare a cadavrelor și deșeurilor; ... i) servicii de strângere și eutanasiere a animalelor; ... j) servicii de colectare și neutralizare a deșeurilor animale; ... k) servicii de curățire a adăposturilor, spațiilor de cazare sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141088_a_142417]
-
i) autovehicul electric hibrid - autovehicul hibrid care, pentru a-și asigura propulsia mecanică, preia energie din două surse de energie stocată, montate pe vehicul: un combustibil consumabil, respectiv un dispozitiv de stocare a energiei electrice (de exemplu: baterie, condensator, volant/generator etc.) și care are o sursă de alimentare externă - Plug-in și care generează o cantitate de emisii de CO(2) mai mică de 50 g/km; ... j) autovehicul pur electric - orice autoturism, autoutilitară ușoară sau autospecială/autospecializată ușoară propulsat/ propulsată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277844_a_279173]
-
891. ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. ... (4) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 705 Autorizația de punere pe piață nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
punere pe piață nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 706 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piață pentru un medicament trebuie depusă o cerere la ANMDM. (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
cu riscurile identificate, cu riscurile potențiale ale medicamentului, precum și cu necesitatea de a dispune de date de siguranță postautorizare. Informațiile de la alin. (4) se actualizează ori de câte ori este necesar. Articolul 707 O cerere de autorizare de punere pe piață pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 706 și la art. 708 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 789 (1) ANMDM trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... (2) Textul prospectului menționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 781; în plus, prospectul trebuie să includă orice alte precauții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
electronice, după caz; ... b) verificarea acurateței raportărilor privind stadiul îndeplinirii obiectivelor anuale de colectare și valorificare, conform prevederilor Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 5/2015 privind deșeurile de echipamente electrice și electronice; ... c) verificarea conformității raportărilor în relația cu generatorii de deșeuri de DEEE-uri, colectorii de DEEE-uri, generatorii de DEEE-uri sau valorificatorii de DEEE-uri; ... d) verificarea trasabilității deșeurilor colectate, de la punctul de colectare/colector până la instalația de tratare/valorificare; ... e) determinarea riscurilor care ar putea apărea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274826_a_276155]
-
obiectivelor anuale de colectare și valorificare, conform prevederilor Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 5/2015 privind deșeurile de echipamente electrice și electronice; ... c) verificarea conformității raportărilor în relația cu generatorii de deșeuri de DEEE-uri, colectorii de DEEE-uri, generatorii de DEEE-uri sau valorificatorii de DEEE-uri; ... d) verificarea trasabilității deșeurilor colectate, de la punctul de colectare/colector până la instalația de tratare/valorificare; ... e) determinarea riscurilor care ar putea apărea în activitatea solicitanților; ... f) determinarea discrepanțelor dintre datele evaluate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274826_a_276155]
-
statele membre. Adoptat la Bruxelles, 4 iulie 1996. Pentru Comisie Mario MONTI Membru al Comisiei ANEXA Descrierea mărfurilor Clasificare Cod NC Explicație (1) (2) (3) Aparat electric pentru ionizarea aerului din încăperi, compus dintr-un dispozitiv cu ventilare centrifugă, un generator de ioni negativi și un sistem de filtrare pe trei nivele (prefiltru pentru particule mari, filtru principal electric cu fibre textile și filtru dezodorizant cu cărbuni activi) 8543 89 90 Clasificarea este conformă cu dispozițiile din regulile generale 1 și
jrc3127as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88283_a_89070]
-
suportă cheltuielile făcute pe teritoriul său pentru instalațiile necesare procedurii de informare computerizată. După un an de la intrarea în funcțiune a sistemului, părțile contractante vor analiza situația unor plăți compensatorii pentru transmiterea de date luând în considerare principiul conform căruia generatorul de costuri este răspunzător. În acest sens, statele contractante iau în considerare faptul că, în procedura de informare, statul consultant apără interesele de securitate legitimă ale statului consultat. Părțile contractante înregistrează costurile procedurii de consultanță de la data la care sistemul
jrc6258as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91431_a_92218]
-
autorizației de punere pe piată este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentant nu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piața de răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului. ... (2) Sunt exceptate de la prevederile alin. (1) medicamentele care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
5) Documentele și informațiile privind rezultatele testelor farmaceutice și preclinice și ale studiilor clinice prevăzute la alin. (4) lit. j) sunt însoțite de rezumate conform prevederilor art. 709. ... Articolul 703 O cererea de autorizare de punere pe piată pentru un generator de radionuclizi trebuie să conțină, pe lângă elementele prevăzute la art. 702 și la art. 704 alin. (1), următoarele informații și documente; a) o descriere generală a sistemului, precum și o descriere detaliată a componentelor sistemului, care pot afecta compoziția sau calitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777 (1) Agenția Națională a Medicamentului trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... (2) Textul prospectului menționat la alin. (1) trebuie să fie elaborat conform prevederilor art. 769; în plus, prospectul trebuie să includă orice alte precauții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]