3,556 matches
-
60 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg și ritonavir 100 mg fără ir ( vezi pct . 4. 4 ) nevirapină . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir . Mecanismul de interacțiune al nevirapină/ atazanavir este reprezentat de inducția CYP3A4 . Antibiotice 51 Claritromicină 500 mg BID ↑1, 94 ↑1, 50 ↑2, 60 Nu se poate face ( atazanavir 400 mg QD ) ( 1, 75 , 2, 16 ) ( 1, 32 , 1, 71 ) ( 2, 35 , 2, 88 ) ↓0, 30 ↓0, 28 ↓0, 38 dozelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
84 , 1, 49 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir . Mecanismul de interacțiune al efavirenz/ atazanavir este reprezentat de inducția CYP3A4 . ** pe baza comparației istorice . Nevirapină 200 mg BID ↑1, 26 ↑1, 35 ( atazanavir 400 mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) - studiu ( 1, 17 , 1, 36 ) ↓0, 81 * ( 1, 25 , 1, 47 ) ↓0, 41 * ( 0, 65 , 1, 02 ) ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
60 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg și ritonavir 100 mg fără ir ( vezi pct . 4. 4 ) nevirapină . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir . Mecanismul de interacțiune al nevirapină/ atazanavir este reprezentat de inducția CYP3A4 . Antibiotice 73 Claritromicină 500 mg BID ↑1, 94 ↑1, 50 ↑2, 60 Nu se poate face ( atazanavir 400 mg QD ) ( 1, 75 , 2, 16 ) ( 1, 32 , 1, 71 ) ( 2, 35 , 2, 88 ) ↓0, 30 ↓0, 28 ↓0, 38 dozelor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
84 , 1, 49 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir . Mecanismul de interacțiune al efavirenz/ atazanavir este reprezentat de inducția CYP3A4 . ** pe baza comparației istorice . Nevirapină 200 mg BID ↑1, 26 ↑1, 35 ( atazanavir 400 mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) - studiu ( 1, 17 , 1, 36 ) ( 1, 11 , 1, 32 ) ( 1, 25 , 1, 47 ) ↓0, 81 * ↔1, 02 * ↓0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
60 ) * Comparativ cu REYATAZ 300 mg și ritonavir 100 mg fără ir ( vezi pct . 4. 4 ) nevirapină . Această scădere a Cmin a atazanavir poate avea un impact negativ asupra eficacității atazanavir . Mecanismul de interacțiune al nevirapină/ atazanavir este reprezentat de inducția CYP3A4 . Antibiotice Claritromicină 500 mg BID ↑1, 94 ↑1, 50 ↑2, 60 ( atazanavir 400 mg QD ) ( 1, 75 , 2, 16 ) ( 1, 32 , 1, 71 ) ( 2, 35 , 2, 88 ) ↓0, 30 ↓0, 28 ↓0, 38 dozelor ; de aceea , ( 0, 26 , 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
300 mg fenitoină o dată pe zi nu a determinat modificarea concentrației plasmatice de nelfinavir . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului pot fi scăzute în cazul utilizării concomitente a preparatelor din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Aceasta se datorează inducției de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul și/ sau proteinelor transportoare . Preparatele din plante care conțin sunătoare nu trebuie utilizate concomitent cu VIRACEPT . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie întreruptă utilizarea acesteia , trebuie verificată viremia și , dacă este posibil
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de dozele terapeutice administrate la om . Administrarea a 300 mg/ kg și zi a determinat o creștere a incidenței a adenoamelor cu celule foliculare tiroidiene . S- a demonstrat că administrarea cronică de nelfinavir la șobolani determină efecte în concordanță cu inducția enzimatică , care predispune șobolanii , dar nu omul , la apariția neoplasme tiroidiene . Greutatea acestei dovezi evidențiază faptul că este puțin probabil ca nelfinavirul să fie carcinogen la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților - aspartam ( E951 ) - palmitat de zaharoză 6. 2 Incompatibilități
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
300 mg fenitoină o dată pe zi nu a determinat modificarea concentrației plasmatice de nelfinavir . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului pot fi scăzute în cazul utilizării concomitente a preparatelor din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Aceasta se datorează inducției de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul și/ sau proteinelor transportoare . Preparatele din plante care conțin sunătoare nu trebuie utilizate concomitent cu VIRACEPT . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie întreruptă utilizarea acesteia , trebuie verificată viremia și , dacă este posibil
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei febrile . Tratamentul cu filgrastim reduce în mod semnificativ durata neutropeniei febrile , utilizarea de antibiotice și spitalizarea după chimioterapia de inducție pentru leucemie mielogenă acută sau terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Incidența febrei și a infecțiilor documentate nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 2 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
exemplu , dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau Hypericum perforatum cunoscută ca sunătoare ) poate conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inductori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inducție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se recomandă alegerea unor medicamente cu un potențial mai mic de inducție enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 ) . Hemoragii s- au observat rar la pacienții tratați cu SUTENT ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cărora li se administrează tratament concomitent cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 21 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
exemplu , dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau Hypericum perforatum cunoscută ca sunătoare ) poate conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inductori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inducție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se recomandă alegerea unor medicamente cu un potențial mai mic de inducție enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 ) . Hemoragii s- au observat rar la pacienții tratați cu SUTENT ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cărora li se administrează tratament concomitent cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 40 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții din studiile clinice cu SUTENT au fost în vârstă de 65 de ani sau peste
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
exemplu , dexametazonă , fenitoină , carbamazepină , rifampicină , fenobarbital sau Hypericum perforatum cunoscută ca sunătoare ) poate conduce la scăderea concentrațiilor de sunitinib . De aceea trebuie evitată asocierea unor astfel de inductori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inducție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se recomandă alegerea unor medicamente cu un potențial mai mic de inducție enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2 ) . Hemoragii s- au observat rar la pacienții tratați cu SUTENT ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții cărora li se administrează tratament concomitent cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]