3,269 matches
-
un episod de hipoglicemie și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Vă puteți reveni mai repede din starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece OPATANOL conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazuri în care corneea este compromisă . Lentile de contact Pacienții trebuie instruiți să aștepte 10- 15 minute după instilarea OPATANOL înainte de aplicarea lentilelor de contact . OPATANOL nu trebuie administrat în timpul purtării lentilelor de contact . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au arătat că olopatadina
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
înainte de masă , dar momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 de minute înainte de masă ( preprandial , înaintea celor 2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
înainte de masă , dar momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 de minute înainte de masă ( preprandial , înaintea celor 2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . 11 Dozajul trebuie stabilit de către medic în funcție de necesarul
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
înainte de masă , dar momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 de minute înainte de masă ( preprandial , înaintea celor 2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
trebuie efectuată o anamneză completă ( inclusiv antecedente heredo- colaterale ) și eliminarea posibilității existenței unei sarcini . Tensiunea arterială trebuie măsurată și examenul clinic trebuie ghidat de contraindicații ( vezi pct . 4. 3 ) și atenționări ( vezi pct .. 4. 4 ) . De asemenea , femeia trebuie instruită să citească cu atenție prospectul și să respecte indicațiile date . Femeile trebuie informate că produsele contraceptive hormonale nu oferă protecție împotriva infecției cu HIV ( SIDA ) și a altor boli cu transmitere sexuală . Pierderi neregulate de sânge ( sângerări intercurente sau minime
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate fi asociat cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în cazul în care prezintă sedare sau amețeli să evite orice activități cu risc crescut ca de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Incontinența urinară de efort : Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate fi asociat cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în cazul în care prezintă sedare sau amețeli să evite orice activități cu risc crescut ca de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Incontinența urinară de efort : Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate fi asociat cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în cazul în care prezintă sedare sau amețeli să evite orice activități cu risc crescut ca de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse raportate spontan și în studiile clinice controlate
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate fi asociat cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în cazul în care prezintă sedare sau amețeli să evite orice activități cu risc crescut ca de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse raportate spontan și în studiile clinice controlate
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de Extavia trebuie preparată dintr- un flacon de Extavia pulbere și 1, 2 ml de lichid din seringa preumplută cu solvent . Acest lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau asistenta sa , fie de dumneavoastră după ce ați fost bine instruit și pregătit suficient . În anexa de la finalul prospectului sunt furnizate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea Extavia subcutanat . Aceste instrucțiuni vă informează , de asemenea , cum se prepară soluția injectabilă de Extavia . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi „ Aveți
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică și renală NEVANAC nu a fost studiat la pacienții cu boli hepatice sau insuficiență renală . Nepafenac este eliminat în principal prin biotransformare , iar expunerea sistemică este foarte mică după administrarea topică oftalmică . Pacienții trebuie instruiți să agite energic flaconul înainte de utilizare . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea acestuia de pleoape , suprafețe învecinate sau alte suprafețe . Pacienții trebuie instruiți să păstreze flaconul bine închis între administrări . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Similar altor AINS , NEVANAC este , de asemenea , contraindicat la pacienții la care crizele de astm
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
AINS , NEVANAC este , de asemenea , contraindicat la pacienții la care crizele de astm , urticarie sau rinită acută sunt declanșate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare A nu se injecta . Pacienții trebuie instruiți să nu înghită NEVANAC . Pacienții trebuie instruiți să evite expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Utilizarea medicamentelor AINS de uz topic poate conduce la apariția cheratitei . La unii pacienți susceptibili , utilizarea continuă de AINS de uz topic poate duce
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
pacienții la care crizele de astm , urticarie sau rinită acută sunt declanșate de acidul acetilsalicilic sau de alte AINS . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare A nu se injecta . Pacienții trebuie instruiți să nu înghită NEVANAC . Pacienții trebuie instruiți să evite expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Utilizarea medicamentelor AINS de uz topic poate conduce la apariția cheratitei . La unii pacienți susceptibili , utilizarea continuă de AINS de uz topic poate duce la deteriorarea epiteliului , subțierea corneei , eroziuni corneene
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
ca tratamentul cu Myfenax să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu Myfenax , trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Myfenax nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . Myfenax trebuie utilizat la femeile gravide doar
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
pielii ( vezi pct . 4. 8 ) . 15 expunerea la lumina solară și la radiațiile ultraviolete ( UV ) trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează Myfenax trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv Myfenax , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ca tratamentul cu Myfenax să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu Myfenax , trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Myfenax nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . Myfenax trebuie utilizat la femeile gravide doar
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
a cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile ultraviolete ( UV ) trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează Micofenolat mofetil TEVA trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv Micofenolat mofetil TEVA , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
a cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile ultraviolete ( UV ) trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează Micofenolat mofetil TEVA trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv Micofenolat mofetil TEVA , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
zilnică nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică . Dacă CIALIS este indicat , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
zilnică nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică . Dacă CIALIS este indicat , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
zilnică nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică . Dacă CIALIS este indicat , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
zilnică nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică . Dacă CIALIS este indicat , medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potențial/ beneficiu terapeutic . Pacienții care au erecții cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiți să solicite imediat asistență medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
de orice organism dăunător, cu excepția cazului în care acesta este identificat ca unul a cărui existență în Comunitate este cunoscută și nu este enumerat în Directiva 77/93/CEE; - măsurile de carantină care includ testarea se efectuează de personal științific instruit al acelui organ sau al oricărui organ aprobat oficial și se desfășoară în conformitate cu dispozițiile stabilite în anexa III la prezenta directivă pentru plantele, produsele din plante și alte elemente specificate; - orice plante, produse din plante sau alte elemente în cazul
jrc2743as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87898_a_88685]