3,223 matches
-
50 și A.1/4.51. Punctul a fost mutat la A.1/4.31. Punctul a fost mutat la A.1/4.29. X/3, │- Rez. Ed.1.0 (2008) A.2/4.16│Sistem de punte integrat │Punct lăsat necompletat în mod intenționat. Punctul a fost mutat la la A.1/4.53. Punctul a fost mutat la la A.1/4.58. X/3, │- Rez. Rectificarea 1 (2008). A.2/4.20│Sistem de control al │- Reg. X
ANEXE din 12 aprilie 2006 (*actualizate*) privind echipamentul maritim*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272410_a_273739]
-
folosință - se indică categoria de folosință a parcelei agricole, conform tabelului nr. 3. Suprafața agricolă eligibilă are următoarele categorii de folosință: TA (teren arabil) - "terenuri arabile" înseamnă terenuri cultivate în scopul producției agricole sau suprafețe disponibile pentru producția agricolă dar lăsate pârloagă, indiferent dacă terenul respectiv este sau nu ocupat cu sere, solarii sau alte mijloace de protecție fixe sau mobile; Terenul necultivat (cod 970) "pârloagă" înseamnă teren arabil necultivat, lăsat în repaus pentru refacere timp de 1an, pe același amplasament
ANEXE din 24 februarie 2016(*actualizate*) nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 249/2016 privind aprobarea formularului-tip al cererii unice de plată pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269736_a_271065]
-
cheltuielilor și veniturilor realizate din operațiuni în asocieri în participație, precum și a sumelor virate între coparticipanți, se realizează cu ajutorul contului 458 "Decontări din operațiuni în participație". Contabilizarea operațiunilor menționate, se realizează cu aplicarea prevederilor IFRS. Articolul 67 Sumele depuse sau lăsate temporar la dispoziția entității de către acționari/asociați, precum și dobânzile aferente, calculate în condițiile prevăzute de lege, se înregistrează în contabilitate în conturi distincte. Articolul 68 (1) Contabilizarea dividendelor se va face cu respectarea prevederilor cuprinse de IFRS. (2) Dividendele repartizate
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 28 decembrie 2015 conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile entităţilor autorizate, reglementate şi supravegheate de Autoritatea de Supraveghere Financiară din Sectorul Instrumentelor şi Investiţiilor Financiare - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269417_a_270746]
-
cazul organismele de plasament colectiv care nu sunt constituite prin act constituitiv, cu ajutorul acestui cont se ține evidența decontărilor cu investitorii privind cumpărările și răscumpărările de unități de fond. Contul 455 "Sume datorate acționarilor/asociaților", cu ajutorul căruia sunt evidențiate sumele lăsate temporar la dispoziția entității de către acționari/asociați. În creditul contului se înregistrează datoriile entității față de acționari/asociați. În debitul contului se înregistrează sumele restituite acționarilor/asociaților. Soldul contului reprezintă sumele datorate de entitate acționarilor/asociaților. Contul 456 "Decontări cu acționarii
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 28 decembrie 2015 conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile entităţilor autorizate, reglementate şi supravegheate de Autoritatea de Supraveghere Financiară din Sectorul Instrumentelor şi Investiţiilor Financiare - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269417_a_270746]
-
și un sistem de scut pentru ac . Mărimea ambalajului de 1 sau 10 sau 20 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
un sistem de scut pentru ac . Mărimea ambalajului de 1 sau 10 sau 20 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 14 Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : • Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
www . emea . europa . eu / --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
și un sistem de scut pentru ac . Mărimea ambalajului de 1 sau 10 sau 20 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
un sistem de scut pentru ac . Mărimea ambalajului de 1 sau 10 sau 20 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- • Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
www . emea . europa . eu / --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
4. 1. 3 Injectați întregul conținut în flaconul corespunzător de Docetaxel Winthrop . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 98 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec prealabil ” în repaus timp de 5 minute la temperatura camerei ( sub 25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5 minute , datorită prezenței în formulare a polisorbatului
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4. 1. 3 Injectați întregul conținut în flaconul corespunzator de Docetaxel Winthrop . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 108 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec prealabil ” în repaus timp de 5 minute la temperatura camerei ( sub 25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5 minute , datorită prezenței în formulare a polisorbatului
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
la recomandarea specială a medicului . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă utilizați GANFORT concomitent cu alt medicament oftalmic , lăsați să treacă cel puțin 5 minute între administrarea de GANFORT și a celuilalt medicament . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
de tip I ) cu piston prevăzut la capăt cu un dop ( din cauciuc bromobutilic ) . 6 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita ușor înainte de utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Vaccines and Diagnostics S. r . l . - Via Fiorentina
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
ml în flacon cu doză unică ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc halobutilic ) . 12 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita ușor înainte de utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Vaccines and Diagnostics S. r . l . - Via Fiorentina
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
0 ml în flacon cu 10 doze ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc halobutilic ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita ușor înainte de utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Vaccines and Diagnostics S. r . l . - Via Fiorentina
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
preumplute , fiecare conținând o doză unică de 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se administra intramuscular în mușchiul deltoid . Atenționare : A nu se injecta intravascular sau subcutanat . A se citi prospectul înainte de utilizare . Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita ușor înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 26 7 . 8 . DATA DE
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
Flacon 10 x doză unică 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se administra intramuscular în mușchiul deltoid . Atenționare : A nu se injecta intravascular sau subcutanat . A se citi prospectul înainte de utilizare . Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita ușor înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 29 A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
Flacon 10 x 10 doze 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se administra intramuscular în mușchiul deltoid . Atenționare : A nu se injecta intravascular sau subcutanat . A se citi prospectul înainte de utilizare . Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita ușor înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 32 A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
Este recomandabil ca gelul Panretin să fie aplicat pe leziuni pentru o perioadă inițială de până la 12 săptămâni . Pacienții trebuie să se spele pe mâini înainte și după aplicare ; nu este necesară purtarea mănușilor . Înainte de acoperirea cu îmbrăcăminte , gelul trebuie lăsat să se usuce timp de 3- 5 minute . Copii și adolescenți Panretin nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Vârstnici Nu există recomandări specifice cu privire la utilizarea la
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
gelul doar în zona leziunii de SK , veți minimaliza orice iritație sau roșeață care ar putea apare . - Imediat după aplicare , cu un șervețel ștergeți degetul( ele ) folosit( e ) la aplicare și orice porțiune - Înainte de acoperirea cu îmbrăcăminte lejeră , gelul trebuie lăsat să se usuce timp de 3- 5 minute . 19 Evitați acoperirea leziunilor de SK tratate cu gel , cu orice bandaj sau material , altul decât îmbrăcăminte lejeră . Dacă uitați să utilizați gelul Panretin Nu aplicați o doză dublă pentru a compensa
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
de 1 , 10 sau 20 ( 2 x 10 ) seringi , cu sau fără ac . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , vaccinul trebuie lăsat să atingă temperatura camerei . A se agita înainte de utilizare . 7 . Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co . KG Emil- von- Behring- Strasse 76 D- 35041 Marburg GERMANIA 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 394/ 001
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
să folosiți soluția de Neulasta rămasă în seringă . Dacă aveți orice problemă , vă rugăm să nu ezitați să întrebați medicul dumneavoastră sau asistenta medicală pentru a primi ajutor sau sfaturi . Nu puneți capacul la loc pe acele folosite . 39 • Nu lăsați seringile folosite la îndemâna și vederea copiilor . • Seringile preumplute folosite trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Neulasta 6 mg soluție injectabilă în stilou
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]