5,076 matches
-
simțiți obosit , slăbit sau prezentați scurtarea respirației , deoarece acestea pot fi semne că tratamentul cu MIRCERA nu este eficace . Medicul va verifica dacă nu aveți și alte cauze de anemie și poate efectua anumite teste de sânge sau să examineze măduva osoasă . Dacă prezentați aplazie eritrocitară pură , tratamentul cu MIRCERA va fi întrerupt . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați utilizat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
simțiți obosit , slăbit sau prezentați scurtarea respirației , deoarece acestea pot fi semne că tratamentul cu MIRCERA nu este eficace . Medicul va verifica dacă nu aveți și alte cauze de anemie și poate efectua anumite teste de sânge sau să examineze măduva osoasă . Dacă prezentați aplazie eritrocitară pură , tratamentul cu MIRCERA va fi întrerupt . 271 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați utilizat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Cele mai des întâlnite reacții adverse sunt: dispepsii, dureri de cap, diaree, dureri abdominale, vertij. Extrem de rar s-au semnalat: ulcer peptic, hemoragii la nivelul tractului gastrointestinal, dereglări vizuale și nervoase, nefrite interstițiale; disfuncții hematologice (anemie hemolitică autoimună, neutropenie, hipoplazia măduvei osoase, trombocitopenie); pancreatite, convulsii epileptice, tulburări psihice, biliurie. Toate aceste simptome dispar la întreruperea medicației.
Acid mefenamic () [Corola-website/Science/302239_a_303568]
-
și necesită, de obicei, o evaluare, un tratament și o urmărire mai agresive. La copii, ITU sunt asociate cu refluxul vezicoureteral (trecerea anormală a urinei din vezica urinară în uretere sau în rinichi) și cu constipația. Persoanele cu leziuni ale măduvei spinării prezintă un risc mai mare de infecție a tractului urinar, în parte din cauza folosirii cronice a cateterului și în parte din cauza disfuncției vezicale. Este cea mai frecventă cauză a infecției în rândul acestor persoane, precum și cea mai frecventă cauză
Infecție de tract urinar () [Corola-website/Science/328390_a_329719]
-
funcțională <br> - persoane care au primit sau urmează să primească un implant cohlear - persoane cu infecție HIV <br> - bolnavi cu leucemie, limfom, boală Hodgkin, mielom multiplu, malignități generalizate <br> - bolnavi cu insuficiență renală cronică, sindrom nefrotic, chimioterapie imunosupresivă, transplant de măduvă sau organe. Sunt vaccinuri fracționate care conțin antigene pneumococice polizaharidice conjugate cu anatoxine. Aceste anatoxine au rolul de a a mări răspunsul imun față de antigenele neproteice din vaccinurile fracționate, care conțin doar anumite componente microbiene. Fracțiunile din învelișul polizaharidic extern
Vaccin pneumococic () [Corola-website/Science/311802_a_313131]
-
virusului JC . S- a raportat apariția agranulocitozei ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea , se recomandă monitorizarea regulată a pacienților care utilizează Myfenax ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv edem angioneurotic și reacții anafilactice . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct . 4. 6 . 4. 9 Supradozaj
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca un supradozaj al micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea sensibilității la infecții , precum și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de Myfenax trebuie întreruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să se elimine cantități clinic semnificative de AMF sau AMFG . 5 . 5
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
decât cea observată la pacienții cu transplant cardiac , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 3 g pe zi . Două teste de genotoxicitate ( testul in vitro al limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează Myfenax trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv Myfenax , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
virusului JC . S- a raportat apariția agranulocitozei ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea , se recomandă monitorizarea regulată a pacienților care utilizează Myfenax ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv edem angioneurotic și reacții anafilactice . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct . 4. 6 . 4. 9 Supradozaj
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca un supradozaj al micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea sensibilității la infecții , precum și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de Myfenax trebuie întreruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să se elimine cantități clinic semnificative de AMF sau AMFG . 5 . 21
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
decât cea observată la pacienții cu transplant cardiac , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 3 g pe zi . Două teste de genotoxicitate ( testul in vitro al limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
este posibil să afecteze mai puțin de 1 persoană din 100 , dar mai mult de 1 persoană din 1000 • Proliferarea țesutului limfatic , inclusiv tumori maligne • Inflamații sau infecții ale inimii și valvelor sale ori ale membranelor care învelesc creierul și măduva spinării Alte reacții adverse care au fost raportate dar a căror frecvență nu a fost stabilită Reacții de hipersensibilitate ( alergice ) Nu încetați să luați medicamentul , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . Dacă vreuna dintre
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
posibil să afecteze mai puțin de 1 persoană din 100 , dar mai mult de 1 persoană din 1000 : • Proliferarea țesutului limfatic , inclusiv tumori maligne • Inflamații sau infecții ale inimii și a valvelor sale ori ale membranelor care învelesc creierul și măduva spinării Alte reacții adverse care au fost raportate dar a căror frecvență nu a fost stabilită Reacții de hipersensibilitate ( alergice ) Nu încetați să luați medicamentul , cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . Dacă vreuna dintre
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
care necesită administrarea de bronhodilatatoare , angioedemul sau urticaria generalizată , solicită întreruperea imediată a tratamentului cu paclitaxel și instituirea unei terapii simptomatice agresive . La pacienții care au înregistrat reacții severe nu trebuie să mai fie administrat acest medicament . Paclitaxelul induce supresia măduvei osoase ( în special neutropenie ) . Prin urmare , sunt necesare determinări frecvente ale numărătorii complete a elementelor figurate sanguine , la toți pacienții , pe durata tratamentului . Pacienților care prezintă , la momentul inițial , un număr al neutrofilelor < 1. 500 celule/ mm ( < 1
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Paxene în linia a doua de tratament chimioterapic , la o doză de 175 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , în cadrul a două studii clinice , fiind considerate , posibil sau probabil , legate de administrarea Paxene . Supresia măduvei osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 26 % dintre pacienții tratați cu Paxene pe întreaga perioadă a tratamentului . 19 % dintre pacienți au prezentat
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
tratați cu Paxene la o doză de 100 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , ca a doua linie de tratament în cadrul unui studiu clinic , fiind considerate , posibil sau probabil , legate de administrarea Paxene . Supresia măduvei osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 20 % până la 39 % dintre pacienți pe durata primului ciclu de tratament și , respectiv , pe întreaga perioadă
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
respectiv , AST ( SGOT ) . Pentru fiecare din acești parametri , creșterile au fost severe în 1 % din cazuri . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape . Tratamentul trebuie să fie adresat reacțiilor majore de toxicitate anticipate , reprezentate de supresia măduvei osoase , mucozită și neuropatia periferică . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul exact al activității antitumorale a paclitaxelului nu este cunoscut . În general , se consideră că paclitaxelul stimulează formarea de microtubuli din dimerii de tubulină și previne depolimerizarea . Stabilizarea conduce la
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și reducerea duratei neutropeniei la pacienți cărora li se efectuează terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă , considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . - Mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic ( CPSP ) . absolut de neutrofile ( NAN ) ≤ 0, 5
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . Pacienți tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și într- un interval de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
recomandată este de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și într- un interval de 24 ore de la infuzia de măduvă osoasă . Ajustările dozei : Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie ajustată treptat , în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : NAN > 1, 0 x 10 / l pentru 3 zile consecutiv
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
MU/ m și zi ( 230 μg/ m și zi ) sau , de preferință , de 0, 4 - 0, 84 MU/ kg și zi ( 4 - 8, 4 μg/ kg și zi ) . Pacienți cărora li s- a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Filgrastim este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă pe termen scurt , timp de peste 30 minute , sau pe cale subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă continuă , timp de peste 24 ore , în fiecare caz după diluare cu 20 ml soluție de glucoză 50
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
efectele prin creșterea numărului de neutrofile . Prin urmare , la pacienții cu număr redus de precursori , răspunsul neutrofilelor poate fi diminuat ( cum sunt cei cărora li se administrează radioterapie pe suprafețe mari sau chimioterapie intensivă , sau cei cu tumori infiltrate în măduva osoasă ) . Au existat raportări cu privire la boala grefă contra gazdă ( BGcG ) și decese la pacienți cărora li s- a administrat G- CSF după transplant alogen de măduvă osoasă ( vezi pct . 5. 1 ) . 6 Mobilizarea CPSP Expunere anterioară la medicamente citotoxice Pacienții
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
administrează radioterapie pe suprafețe mari sau chimioterapie intensivă , sau cei cu tumori infiltrate în măduva osoasă ) . Au existat raportări cu privire la boala grefă contra gazdă ( BGcG ) și decese la pacienți cărora li s- a administrat G- CSF după transplant alogen de măduvă osoasă ( vezi pct . 5. 1 ) . 6 Mobilizarea CPSP Expunere anterioară la medicamente citotoxice Pacienții cărora li s- a efectuat anterior terapie mielosupresivă foarte intensă , urmată de administrarea filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , pot să nu prezinte o mobilizare suficientă a acestor
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim Datele actuale indică faptul că interacțiunile imunologice între grefele CSPS alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă contră gazdă ( BGcG ) , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . NCS Numărul de celule sanguine Numărul de trombocite trebuie monitorizat cu atenție , în special în timpul primelor săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie luată în considerare oprirea intermitentă sau scăderea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]