3,804 matches
-
monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 30 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Dafiro pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți Dafiro nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Dafiro la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Dafiro la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml/ min/ 1, 73 m ) . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatul poate fi împărțit în două părți egale . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Ebixa trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat în același moment în fiecare zi
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
se cunoaște dacă memantina este excretată în laptele matern , dar luând în considerare liposolubilitatea sa , aceasta este probabil să se întâmple . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4 De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de a conduce vehicule și compromite capacitatea de a folosi utilaje . În plus , Ebixa are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4 De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de a conduce vehicule și compromite capacitatea de a folosi utilaje . În plus , Ebixa are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din ambulator trebuie avertizați să fie deosebit de atenți . 4. 8 Reacții adverse Evenimentele adverse care au apărut cel mai frecvent , cu o incidență mai mare în cadrul
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul demenței , cod ATC : Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) , de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . O metaanaliză a pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă ( scoruri totale MMSE < 20 ) din șase studii de fază III , controlate cu placebo , cu durată de 6 luni ( incluzând studii cu pacienți cărora li se administrează monoterapie și studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nu se cunoaște dacă memantina este excretată în laptele matern , dar luând în considerare liposolubilitatea sa , aceasta este probabil să se întâmple . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de a conduce vehicule și compromite capacitatea de a folosi utilaje . În plus , Ebixa are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de a conduce vehicule și compromite capacitatea de a folosi utilaje . În plus , Ebixa are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din ambulator trebuie avertizați să fie deosebit de atenți . 12 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice privind demența demența ușoară până la severă , care au inclus 1784
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
tratament clinic simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă [ valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării mentale , ( MMSE ) de 3- 14 ] au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a prezentat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . 14 O metaanaliză a pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă ( scoruri totale MMSE < 20 ) din șase studii de fază III , controlate cu placebo , cu durată de 6 luni ( incluzând studii cu pacienți cărora li se administrează monoterapie și studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
pe fiecare parte . Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cu " 15 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nu se cunoaște dacă memantina este excretată în laptele matern , dar luând în considerare liposolubilitatea sa , aceasta este probabil să se întâmple . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de a conduce vehicule și compromite capacitatea de a folosi utilaje . În plus , Ebixa are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de a conduce vehicule și compromite capacitatea de a folosi utilaje . În plus , Ebixa are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din ambulator trebuie avertizați să fie deosebit de atenți . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice privind demența ușoară până la severă , care au inclus 1784 pacienți cărora
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) , de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . O metaanaliză a pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă ( scoruri totale MMSE < 20 ) din șase studii de fază III , controlate cu placebo , cu durată de 6 luni ( incluzând studii cu pacienți cărora li se administrează monoterapie și studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate filmate de cCuloare roșu deschis până la gri- roșu , cu formă ovală- alungită , ștanțate cu " 20 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
nu se cunoaște dacă memantina este excretată în laptele matern , dar luând în considerare liposolubilitatea sa , aceasta este probabil să se întâmple . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de a conduce vehicule și compromite capacitatea de a folosi utilaje . În plus , Ebixa are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de a conduce vehicule și compromite capacitatea de a folosi utilaje . În plus , Ebixa are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din ambulator trebuie avertizați să fie deosebit de atenți . 4. 8 Reacții adverse 29 determinate de Ebixa nu a fost diferită față de cea a celor determinate de
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la MMSE , mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) , de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24 . O metaanaliză a pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă ( scoruri totale MMSE < 20 ) din șase studii de fază III , controlate cu placebo , cu durată de 6 luni ( incluzând studii cu pacienți cărora li se administrează monoterapie și studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
clinice : 1 . DAPP s- a angajat să furnizeze date din analiza PK populațională a concentrației de clorafarabină pentru pacienți adulți și pediatrici , cât și date suplimentare care vor susține o recomandare de ajustare a dozelor pentru pacienți cu deficiențe renale moderate până la data de 31 martie 2009 . DAPP va lua în considerare și necesitatea desfășurării unui studiu clinic până la această dată . 2 . DAPP s- a angajat să monitorizeze și să raporteze aspectele de toxicitate în toate studiile clinice aflate în desfășurare
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
3. (22)Valoarea lui f1 pentru copiii de la 1 la 15 ani este 0,4. (23)Valoarea lui f1 pentru copiii de la 1 la 15 ani este 0,3. Tipul F reprezintă absorbție rapidă din plămân. Tipul M reprezintă absorbție moderată din plămân. Tipul S reprezintă absorbție înceată din plămân. (24)Valoarea lui f1 pentru copiii de la 1 la 15 ani pentru tipul F este 0,4. (25) Valoarea lui f1 pentru copiii de la 1 la 15 ani pentru tipul F
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
lui f1 pentru copiii de la 1 la 15 ani pentru tipul F este 0,3. (30)Valoarea lui f1 pentru copiii de la 1 la 15 ani pentru tipul F este 0,3. OBT - tritiu legat organic. Tipul M reprezintă absorbție moderată din plămân. Tipul S reprezintă absorbție lentă din plămân. Tipul F reprezintă absorbție rapidă din plămân.
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
adune informații de la actorii de pe piață pentru a-și desfășura sarcinile în mod eficient. Strângerea de informații poate fi necesară și Comisiei pentru a-i permite acesteia să își îndeplinească obligațiile conform legislației comunitare. Solicitările de informații trebuie să fie moderate și să nu reprezinte o sarcină exagerată pentru societăți. Informațiile adunate de autoritățile naționale de reglementare ar trebui să fie accesibile publicului, cu excepția cazului în care acestea sunt confidențiale conform normelor naționale privind accesul publicului la informații și sub rezerva
jrc5603as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90773_a_91560]