3,529 matches
-
bronșic controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în - astm bronșic parțial controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în 2 ocazii/săptămână, prezența simptomelor nocturne, funcție pulmonară - astm bronșic necontrolat - trei sau mai multe caracteristici de astm bronșic parțial controlat prezente în orice săptămână plus o exacerbare. Inițierea medicației la pacientul nou diagnosticat se face cu medicație de treapta II sau III, funcție de intensitatea simptomelor. - pentru BPOC - ținta terapeutică este
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
ecografie de organ - renală; - bilet de trimitere pentru consultație de specialitate la nefrolog a pacienților cu risc mediu-mare (raport albumină/creatinină peste 300 mg/g, eRFG mai mic de 45 mL/min sau hematurie microscopică de cauză non-urologică), hipertensiune arterială necontrolată. Inițierea terapiei include: - consiliere pentru schimbarea stilului de viață: renunțare la fumat, dietă hiposodată, activitate fizică; - tratament medicamentos vizând controlul presiunii arteriale (conform obiectivului terapeutic individual), al proteinuriei, al declinului eRFG și al dislipidemiei, după caz; - educația pacientului pentru auto-îngrijire
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
12, 5 mg . În cadrul extensiilor pe termen lung a două studii , efectul Exforge s- a menținut timp de peste un an . Întreruperea bruscă a tratamentului cu Exforge nu a fost asociată cu o creștere rapidă a tensiunii arteriale . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
12, 5 mg . În cadrul extensiilor pe termen lung a două studii , efectul Exforge s- a menținut timp de peste un an . Întreruperea bruscă a tratamentului cu Exforge nu a fost asociată cu o creștere rapidă a tensiunii arteriale . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
12, 5 mg . În cadrul extensiilor pe termen lung a două studii , efectul Exforge s- a menținut timp de peste un an . Întreruperea bruscă a tratamentului cu Exforge nu a fost asociată cu o creștere rapidă a tensiunii arteriale . În cazul pacienților necontrolați adecvat cu amlodipină 5 mg , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate controla tensiunea arterială în mod similar cu amlodipina 10 mg , dar cu edem mai puțin pronunțat . În cazul pacienților controlați cu amlodipină 10 mg dar care prezintă edem
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
făcută o evaluare atentă a raportului risc- beneficiu . Din studiul HERA au fost excluși următorii pacienți cu CSI ; nu există date despre raportul risc/ beneficiu și , ca urmare , tratamentul nu este recomandat la pacienții cu : • antecedente de ICC confirmată • aritmii necontrolate cu risc crescut • angină pectorală care necesită tratament • tulburare valvulară semnificativă clinic • dovada unui infarct transmural pe ECG • hipertensiunea arterială slab controlată Evaluarea cardiologică formală trebuie luată în considerare la pacienții la care există riscuri cardiovasculare după screening- ul inițial
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 7 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 22 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 37 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 52 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 67 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 82 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 97 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 112 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 127 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 142 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratamentului cu Inovelon s- a realizat prin diminuarea dozei cu aproximativ 25 % la fiecare două zile . În cazul în care se omite administrarea uneia sau a mai multor doze , este necesară evaluarea clinică specifică fiecărui caz în parte . Studii deschise , necontrolate sugerează o eficacitate susținută pe termen lung , cu toate că nu au fost efectuate studii controlate pe perioade mai mari de trei luni . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la derivații triazolici sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
tratamentului cu Inovelon s- a realizat prin diminuarea dozei cu aproximativ 25 % la fiecare două zile . În cazul în care se omite administrarea uneia sau a mai multor doze , este necesară evaluarea clinică specifică fiecărui caz în parte . Studii deschise , necontrolate sugerează o eficacitate susținută pe termen lung , cu toate că nu au fost efectuate studii controlate pe perioade mai mari de trei luni . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la derivații triazolici sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
tratamentului cu Inovelon s- a realizat prin diminuarea dozei cu aproximativ 25 % la fiecare două zile . În cazul în care se omite administrarea uneia sau a mai multor doze , este necesară evaluarea clinică specifică fiecărui caz în parte . Studii deschise , necontrolate sugerează o eficacitate susținută pe termen lung , cu toate că nu au fost efectuate studii controlate pe perioade mai mari de trei luni . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la derivații triazolici sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Convulsii / crize convulsive însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare • dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de epilepsie necontrolată prin tratament . Vaccinul trebuie administrat după obținerea controlului terapeutic al afecțiunii . • dacă copilul dumneavoastră sângerează sau face vânătăi ușor • dacă copilul dumneavoastră are tendința de a face convulsii la creșterea temperaturii sau dacă există istoric familial de convulsii febrile Ca
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Convulsii / crize convulsive însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare • dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de epilepsie necontrolată prin tratament . Vaccinul trebuie administrat după obținerea controlului terapeutic al afecțiunii . • dacă copilul dumneavoastră sângerează sau face vânătăi ușor • dacă copilul dumneavoastră are tendința de a face convulsii la creșterea temperaturii sau dacă există istoric familial de convulsii febrile Ca
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
acestuia asupra recunoașterii semnelor precoce de avertisment , a utilizării preparatelor antidiareice și a antibioticelor , a modificării cantității de fluide ingerate și a dietei , cât și a necesității spitalizării . Trebuie luată în considerare utilizarea topotecan intravenos în următoarele situații clinice : emeză necontrolată , tulburări de deglutiție , diaree necontrolată , situații clinice și medicație ce pot altera motilitatea gastro- intestinală și absorbția medicamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Topotecan nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
de avertisment , a utilizării preparatelor antidiareice și a antibioticelor , a modificării cantității de fluide ingerate și a dietei , cât și a necesității spitalizării . Trebuie luată în considerare utilizarea topotecan intravenos în următoarele situații clinice : emeză necontrolată , tulburări de deglutiție , diaree necontrolată , situații clinice și medicație ce pot altera motilitatea gastro- intestinală și absorbția medicamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Topotecan nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr-
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
acestuia asupra recunoașterii semnelor precoce de avertisment , a utilizării preparatelor antidiareice și a antibioticelor , a modificării cantității de fluide ingerate și a dietei , cât și a necesității spitalizării . Trebuie luată în considerare utilizarea topotecan intravenos în următoarele situații clinice : emeză necontrolată , tulburări de deglutiție , diaree necontrolată , situații clinice și medicație ce pot altera motilitatea gastro- intestinală și absorbția medicamentului . 41 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Topotecan nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
de avertisment , a utilizării preparatelor antidiareice și a antibioticelor , a modificării cantității de fluide ingerate și a dietei , cât și a necesității spitalizării . Trebuie luată în considerare utilizarea topotecan intravenos în următoarele situații clinice : emeză necontrolată , tulburări de deglutiție , diaree necontrolată , situații clinice și medicație ce pot altera motilitatea gastro- intestinală și absorbția medicamentului . 41 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Topotecan nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]